Creb5-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Creb5-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18568

品系全称

C57BL/6JCya-Creb5em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-231991-Creb5-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Creb5-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18568) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
AMPK信号通路
PI3K-Akt信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cAMP responsive element binding protein 5
基因别称
9430076C15Rik,CRE-BPa,Crebpa,D430026C09Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001327821 | Ensembl: ENSMUST00000203528
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2443973Mice homozygous for a null mutation display neonatal lethality.
Creb5,也称为cAMP响应元件结合蛋白5,是CREB家族成员之一。cAMP响应元件结合蛋白是一类转录因子,其活性受到细胞内cAMP水平的调节,cAMP水平的升高可以激活CREB家族成员,进而影响下游基因的表达。Creb5在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化和凋亡等。

Creb5在多种癌症中表达上调,与不良预后相关。例如,在胶质瘤中,Creb5表达上调与肿瘤细胞增殖、侵袭和转移等恶性生物学行为相关[1]。此外,Creb5在结直肠癌中表达上调,与肿瘤的侵袭和转移相关,并可能通过激活肝细胞生长因子-MET信号通路发挥作用[3]。在前列腺癌中,Creb5的过表达与耐药性相关,Creb5通过与AR和FOXA1等转录因子相互作用,促进耐药性相关基因的表达[2]。

除了在癌症中的作用,Creb5还在其他生物学过程中发挥作用。例如,Creb5在关节形成和软骨发育中发挥重要作用,Creb5的表达可以促进关节形成和软骨细胞分化[4]。此外,Creb5在心脏发育中也发挥作用,Creb5的表达与心脏纤维化和心肌肥厚相关[5]。在神经系统中,Creb5的表达与帕金森病的治疗相关,Creb5的甲基化可能与GM1治疗帕金森病的机制相关[6]。

Creb5的表达受到多种因素的调控,例如DNA甲基化和转录因子的调控。在RPL中,Creb5的启动子区域发生低甲基化,导致Creb5的表达上调,进而影响滋养层细胞的迁移和凋亡[8]。此外,在IF诱导的神经可塑性中,Creb5的表达受到ATF4的调控,ATF4可以促进Creb5的表达[7]。

综上所述,Creb5是一种重要的转录因子,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括癌症、关节形成、心脏发育和神经系统等。Creb5的表达受到多种因素的调控,包括DNA甲基化和转录因子的调控。Creb5的研究有助于深入理解细胞增殖、分化和凋亡等生物学过程的调控机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Zhixuan, Wang, Xiaowu, Wu, Haodong, Chen, Guorong, Chen, Hanbin. 2024. Identification of CREB5 as a prognostic and immunotherapeutic biomarker in glioma through multi-omics pan-cancer analysis. In Computers in biology and medicine, 173, 108307. doi:10.1016/j.compbiomed.2024.108307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38547657/
2. Hwang, Justin H, Arafeh, Rand, Seo, Ji-Heui, Freedman, Matthew L, Hahn, William C. 2022. CREB5 reprograms FOXA1 nuclear interactions to promote resistance to androgen receptor-targeting therapies. In eLife, 11, . doi:10.7554/eLife.73223. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35550030/
3. Wang, Shuyang, Qiu, Junfeng, Liu, Lei, Liang, Li, Liao, Wenting. 2020. CREB5 promotes invasiveness and metastasis in colorectal cancer by directly activating MET. In Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 39, 168. doi:10.1186/s13046-020-01673-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32843066/
4. Zhang, Cheng-Hai, Gao, Yao, Hung, Han-Hwa, Grodzinsky, Alan J, Lassar, Andrew B. 2022. Creb5 coordinates synovial joint formation with the genesis of articular cartilage. In Nature communications, 13, 7295. doi:10.1038/s41467-022-35010-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36435829/
5. Liu, Xuanyu, Yin, Kunlun, Chen, Liang, Hu, Shengshou, Zhou, Zhou. 2023. Lineage-specific regulatory changes in hypertrophic cardiomyopathy unraveled by single-nucleus RNA-seq and spatial transcriptomics. In Cell discovery, 9, 6. doi:10.1038/s41421-022-00490-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36646705/
6. Wang, Rui, Tong, Shanshan, Wang, Mengdi, Chen, Jinbo, Wang, Hongcai. 2023. CREB5 hypermethylation involved in the ganglioside GM1 therapy of Parkinson's disease. In Frontiers in aging neuroscience, 15, 1122647. doi:10.3389/fnagi.2023.1122647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37323142/
7. Kumar, Amit, Karuppagounder, Saravanan S, Chen, Yingxin, Geschwind, Daniel H, Ratan, Rajiv R. 2023. 2-Deoxyglucose drives plasticity via an adaptive ER stress-ATF4 pathway and elicits stroke recovery and Alzheimer's resilience. In Neuron, 111, 2831-2846.e10. doi:10.1016/j.neuron.2023.06.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37453419/
8. Yu, Mingming, Du, Guizhen, Xu, Qiaoqiao, Wang, Xinru, Lu, Chuncheng. 2018. Integrated analysis of DNA methylome and transcriptome identified CREB5 as a novel risk gene contributing to recurrent pregnancy loss. In EBioMedicine, 35, 334-344. doi:10.1016/j.ebiom.2018.07.042. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30100398/