Mrpl28-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Mrpl28-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18566

品系全称

C57BL/6JCya-Mrpl28em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68611-Mrpl28-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mrpl28-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18566) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
mitochondrial ribosomal protein L28
基因别称
1110015G04Rik,L28mt,MAAT1,MRP-L28,p15
染色体号
Chr 17 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_024227 | Ensembl: ENSMUST00000025014
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mrpl28,也称为线粒体核糖体蛋白L28,是线粒体核糖体蛋白(MRPs)的一种。MRPs是线粒体核糖体的重要组成部分,对于线粒体核糖体的结构和功能完整性至关重要。在哺乳动物中,已经发现了超过80种MRPs。研究表明,这些基因在早期胚胎发生过程中普遍表达,且缺乏阶段或组织特异性[1]。进一步的研究表明,这些蛋白质的氨基酸序列几乎没有相似性,而且大多数Mrp基因都是必需的,缺失会导致早期胚胎死亡,这表明这些基因之间没有功能冗余。这些结果表明,Mrp基因并不是从单个祖先基因中演化而来的,每个MRP都在线粒体核糖体复合物中发挥着独特且至关重要的作用。

Mrpl28在多种生物学过程中发挥重要作用。例如,研究表明,Mrpl28的敲低可以降低线粒体活性,增加糖酵解,但出人意料的是,这会导致细胞生长减少。这与Warburg效应的传统观点相悖,即肿瘤细胞通过增加糖酵解来促进生长。这些结果表明,非致癌性基因变化可以通过调节氧气消耗来调节肿瘤生长,氧气消耗似乎是肿瘤增殖的限速底物[3]。

此外,Mrpl28的表达与多种疾病相关。例如,研究表明,Mrpl28的表达与胃癌细胞进展和总体生存率相关。通过生物信息学方法,研究人员发现Mrpl28的表达可以有效地预测肿瘤进展,并且与不良预后相关[6]。这表明,Mrpl28可能成为预测胃癌患者临床结果和治疗反应的潜在生物标志物。

此外,Mrpl28的表达还与肥胖相关。在膳食肥胖小鼠中,Mrpl28的表达水平升高,这表明Mrpl28可能与肥胖的发生和发展相关[5]。这为研究肥胖的分子机制提供了新的线索。

Mrpl28的表达还与早期生活逆境和社交焦虑障碍相关。研究表明,Mrpl28的DNA甲基化水平与早期生活逆境和社交焦虑障碍相关。这表明,Mrpl28可能参与调节与早期生活逆境和社交焦虑障碍相关的生物学过程[2][4]。

总的来说,Mrpl28是一种重要的线粒体核糖体蛋白,参与调节线粒体功能、肿瘤生长、肥胖、早期生活逆境和社交焦虑障碍等多种生物学过程。对Mrpl28的研究有助于深入理解线粒体核糖体蛋白的功能和作用机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cheong, Agnes, Lingutla, Ranjana, Mager, Jesse. 2020. Expression analysis of mammalian mitochondrial ribosomal protein genes. In Gene expression patterns : GEP, 38, 119147. doi:10.1016/j.gep.2020.119147. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32987154/
2. Wiegand, Ariane, Kreifelts, Benjamin, Munk, Matthias H J, Kobor, Michael S, Nieratschker, Vanessa. 2021. DNA methylation differences associated with social anxiety disorder and early life adversity. In Translational psychiatry, 11, 104. doi:10.1038/s41398-021-01225-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33542190/
3. Chen, Yijun, Cairns, Rob, Papandreou, Ioanna, Koong, Albert, Denko, Nicholas C. 2009. Oxygen consumption can regulate the growth of tumors, a new perspective on the Warburg effect. In PloS one, 4, e7033. doi:10.1371/journal.pone.0007033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19753307/
4. Gunawardhana, Lakshitha P, Baines, Katherine J, Mattes, Joerg, Simpson, Jodie L, Gibson, Peter G. 2013. Differential DNA methylation profiles of infants exposed to maternal asthma during pregnancy. In Pediatric pulmonology, 49, 852-62. doi:10.1002/ppul.22930. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24166889/
5. Lin, Cailu, Theodorides, Maria L, McDaniel, Amanda H, Bachmanov, Alexander A, Reed, Danielle R. 2013. QTL analysis of dietary obesity in C57BL/6byj X 129P3/J F2 mice: diet- and sex-dependent effects. In PloS one, 8, e68776. doi:10.1371/journal.pone.0068776. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23922663/
6. Sotgia, Federica, Lisanti, Michael P. 2017. Mitochondrial biomarkers predict tumor progression and poor overall survival in gastric cancers: Companion diagnostics for personalized medicine. In Oncotarget, 8, 67117-67128. doi:10.18632/oncotarget.19962. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28978020/