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Zfp42-KO 基因敲除小鼠

Zfp42-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp42-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18557

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp42em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-22702-Zfp42-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Zfp42-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18557) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 42
基因别称
Rex-1，Rex1，Zfp-42
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009556 | Ensembl: ENSMUST00000082120
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.9 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99187Mice homozygous for one knock-out allele exhibit premature age-related male germ cell loss, abnormal sperm morphology, and mild testicular atrophy.
更多信息
基因Zfp42，也称为Rex1，是一种锌指蛋白，在哺乳动物中广泛表达，尤其在胚胎干细胞（ESC）和早期胚胎发育中具有重要作用。Zfp42属于C2H2型锌指蛋白家族，其锌指结构域可以与DNA结合，从而在基因表达调控中发挥重要作用。Zfp42的表达与多能性、分化、发育以及基因组印记等现象密切相关。Zfp42的表达在多种细胞类型中受到精细的调控，其表达水平的变化可以影响细胞的命运决定和发育进程。

在胚胎干细胞中，Zfp42的表达与多能性密切相关。Zfp42的表达受到多种转录因子的调控，包括Oct4、Sox2、Nanog和YY1等。Zfp42的表达水平可以影响胚胎干细胞的多能性和分化潜能，Zfp42的高表达可以维持细胞的多能性，而低表达则促进细胞的分化。此外，Zfp42的表达还受到DNA甲基化等表观遗传机制的调控，其启动子区域存在多个CpG岛，DNA甲基化可以抑制Zfp42的表达[2]。

Zfp42在早期胚胎发育中也发挥重要作用。在胚胎发育过程中，Zfp42的表达水平变化可以影响细胞的命运决定和器官形成。例如，Zfp42在胚胎肢体的发育中表达，其表达水平的改变可以影响胚胎肢体的形态和功能。此外，Zfp42还参与X染色体失活（XCI）的调控，Zfp42的表达可以影响Xist的表达和XCI的发生[1]。

Zfp42的表达还与多种疾病的发生和发展密切相关。例如，在前列腺癌中，Zfp42的表达水平显著降低，其表达水平的改变可以影响前列腺癌的发生和发展。此外，Zfp42的表达还与结直肠癌的发生和发展密切相关，Zfp42的表达水平改变可以影响结直肠癌的发生和发展[3]。

综上所述，Zfp42是一种重要的锌指蛋白，在哺乳动物中广泛表达，尤其在胚胎干细胞和早期胚胎发育中具有重要作用。Zfp42的表达与多能性、分化、发育以及基因组印记等现象密切相关。Zfp42的表达在多种细胞类型中受到精细的调控，其表达水平的变化可以影响细胞的命运决定和发育进程。Zfp42的表达还与多种疾病的发生和发展密切相关，其表达水平的改变可以影响疾病的发生和发展。

参考文献：
1. Wang, Feng, Chander, Ashmita, Yoon, Yeonsoo, Mager, Jesse, Bach, Ingolf. 2023. Roles of the Rlim-Rex1 axis during X chromosome inactivation in mice. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 120, e2313200120. doi:10.1073/pnas.2313200120. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38113263/
2. Lee, Mi-Young, Lu, Ailan, Gudas, Lorraine J. . Transcriptional regulation of Rex1 (zfp42) in normal prostate epithelial cells and prostate cancer cells. In Journal of cellular physiology, 224, 17-27. doi:10.1002/jcp.22071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20232320/
3. Hajebi Khaniki, Saeedeh, Shokoohi, Farhad, Esmaily, Habibollah, Kerachian, Mohammad Amin. 2023. Analyzing aberrant DNA methylation in colorectal cancer uncovered intangible heterogeneity of gene effects in the survival time of patients. In Scientific reports, 13, 22104. doi:10.1038/s41598-023-47377-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38092774/

资料下载

S-KO-18557_6J_22702_Zfp42_Exon 4_strategy.pdf
S-KO-18557_6J_22702_Zfp42_Exon 4_strategy.pdf
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