Eola1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Eola1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18544

品系全称

C57BL/6JCya-Eola1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68618-Eola1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Eola1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18544) were purchased from Cyagen.
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基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
endothelium and lymphocyte associated ASCH domain 1
基因别称
1110012L19Rik
染色体号
Chr X (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_026787 | Ensembl: ENSMUST00000053981
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因EOLA1,也称为内皮细胞过度表达的脂多糖相关因子1,是一种新发现的基因,其编码的蛋白在多种人类正常组织和癌细胞系中均有表达。EOLA1基因位于染色体Xq27.4区域,包含5个外显子,编码一个由158个氨基酸组成的蛋白质,分子量为17.8kDa。研究发现,EOLA1与金属硫蛋白2A(MT2A)相互作用,可能参与细胞保护在炎症反应中的作用[1][3]。

EOLA1基因的表达受到脂多糖(LPS)的刺激,LPS是一种能够诱导炎症反应的细菌成分。研究发现,LPS能够显著诱导EOLA1的表达,而EOLA1的过表达能够抑制LPS诱导的血管细胞粘附分子-1(VCAM-1)的表达。这表明EOLA1可能在LPS诱导的炎症反应中发挥负性调节作用,通过与MT2A的相互作用来实现[4]。

此外,EOLA1还可能参与细胞增殖的调控。研究发现,EOLA1的稳定过表达能够促进ECV304细胞的增殖,而抑制EOLA1的表达则能够抑制ECV304细胞的增殖。这表明EOLA1可能对细胞增殖具有一定的促进作用[1][3][5]。

在MPS II患者中,EOLA1基因与IDS基因的重组导致了一种新的融合基因IDS_EOLA1的形成。这种融合基因的产生可能是由于IDS基因与它的同源假基因IDSP1之间的基因组重组所导致的。RNA测序分析表明,MPS II患者的IDS基因表达水平显著降低,并且IDS基因的第8和第9个外显子存在跳跃,这表明EOLA1基因可能与MPS II的发病机制相关[2]。

综上所述,EOLA1基因是一种新发现的基因,其编码的蛋白在多种生物学过程中发挥作用,包括炎症反应、细胞增殖和MPS II的发病机制。EOLA1与MT2A的相互作用可能是其发挥生物学功能的重要机制之一。进一步研究EOLA1的生物学功能和作用机制,将有助于深入理解其在炎症反应、细胞增殖和MPS II发病机制中的作用,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liang, Ziwen, Yang, Zongcheng. . Identification and characterization of a novel gene EOLA1 stimulating ECV304 cell proliferation. In Biochemical and biophysical research communications, 325, 798-802. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15541360/
2. Tang, Jie, Chang, Guoying, Wei, Meili, Chen, Ruimin, Li, Niu. 2022. Diagnosis of patients with mucopolysaccharidosis type II via RNA sequencing. In Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 537, 38-45. doi:10.1016/j.cca.2022.10.007. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36257379/
3. Liang, Zi-wen, Yang, Zong-cheng, Liu, Yue-ming, Chen, Yu, Luo, Xiang-dong. . [Identification and characterization of a novel gene EOLA1 stimulating ECV304 cell proliferation]. In Zhonghua yi xue yi chuan xue za zhi = Zhonghua yixue yichuanxue zazhi = Chinese journal of medical genetics, 22, 518-23. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16215939/
4. Leng, Weiling, Lei, Xiaotian, Meng, Hao, Ouyang, Xinshou, Liang, Ziwen. 2015. EOLA1 Inhibits Lipopolysaccharide-Induced Vascular Cell Adhesion Molecule-1 Expression by Association with MT2A in ECV304 Cells. In International journal of inflammation, 2015, 301562. doi:10.1155/2015/301562. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26881174/
5. Chen, Yu, Liang, Zi-wen, Liu, Yue-ming, Liang, Guang-ping, Chen, Jian. . [Establishment of human endothelial-overexpressed lipopolysaccharide-associated factor 1 compelling expression model and its effects on the proliferation of ECV304 cells]. In Zhonghua shao shang za zhi = Zhonghua shaoshang zazhi = Chinese journal of burns, 21, 278-81. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16185414/