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Cygb-KO 基因敲除小鼠

Cygb-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cygb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18540

品系全称

C57BL/6JCya-Cygbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-114886-Cygb-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cygb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18540) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cytoglobin
基因别称
3110001K20Rik，HGb，Staap
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_030206 | Ensembl: ENSMUST00000021166
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~1.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2149481Mice homozygous or heterozygous for a null mutation display increased sensitivity to chemically induced tumors.
更多信息
Cygb，也称为Cytoglobin，是细胞质中的一种血红蛋白，属于脊椎动物血红蛋白家族的成员。它是一种含有血红素的小分子蛋白，广泛存在于各种组织中，特别是在肝脏和脑组织中。Cygb在细胞内的功能尚未完全明确，但研究表明它可能参与清除活性氧和一氧化氮代谢，以及在缺氧条件下维持细胞内氧化还原平衡。

Cygb的表达受到多种因素的调控。例如，研究显示，缺氧条件下，细胞内Cygb的表达水平会升高，这可能是为了应对缺氧环境下的氧化应激。此外，DNA损伤也可以激活Cygb的表达，使其在细胞DNA损伤修复过程中发挥作用。Cygb的表达还受到表观遗传调控，如DNA甲基化等。

Cygb在多种疾病的发生发展中发挥作用。例如，研究表明，Cygb的表达与膀胱癌的恶性进展相关。SOX7蛋白可以与DNA甲基转移酶3β（DNMT3B）结合，抑制DNMT3B的表达，从而降低CYGB启动子的甲基化水平，抑制CYGB的表达，进而抑制膀胱癌的恶性进展[2]。此外，Cygb的表达还与头颈部鳞状细胞癌对蛋白酶体抑制剂Bortezomib的耐药性相关。ΔNp63α蛋白可以与CYGB启动子结合，增强CYGB的转录活性，进而清除Bortezomib诱导的过量活性氧，抑制头颈部鳞状细胞癌细胞的凋亡，从而增强对Bortezomib的耐药性[1]。

Cygb的研究对于深入理解细胞内氧化还原平衡的维持、DNA损伤修复以及多种疾病的发生发展具有重要意义。未来，Cygb有望成为疾病治疗和预防的新靶点。

参考文献：
1. Zhou, Peng, Zhang, Caiyun, Song, Xianmin, Zhu, Minhui, Zheng, Hongliang. 2022. ΔNp63α promotes Bortezomib resistance via the CYGB-ROS axis in head and neck squamous cell carcinoma. In Cell death & disease, 13, 327. doi:10.1038/s41419-022-04790-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35397613/
2. Zhang, Jingcheng, Zhang, Wentao, Liu, Ji, Yao, Xudong, Yan, Yang. 2024. SOX7 inhibits the malignant progression of bladder cancer via the DNMT3B/CYGB axis. In Molecular biomedicine, 5, 36. doi:10.1186/s43556-024-00198-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39227479/

资料下载

S-KO-18540_6J_114886_Cygb_Exon 2~3_strategy.pdf
S-KO-18540_6J_114886_Cygb_Exon 2~3_strategy.pdf
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