Siglec1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Siglec1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18535

品系全称

C57BL/6JCya-Siglec1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-20612-Siglec1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Siglec1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18535) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
sialic acid binding Ig-like lectin 1, sialoadhesin
基因别称
Cd169,Siglec-1,Sn
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011426 | Ensembl: ENSMUST00000028794
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1~3
敲除长度
~4.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:99668Mice homozygous for a disruption in this gene display subtle changes in B- and T-cell populations and decreased IgM levels. Mice homozygous for a knock-out or knock-in allele exhibit impaired phagocytosis of sialylated C. jejuni.
SIGLEC1,也称为sialic acid-binding Ig-like lectin 1或CD169,是一种细胞表面蛋白,属于免疫球蛋白样凝集素(Siglec)家族。SIGLEC1具有多种功能,包括参与免疫调节、炎症反应、细胞粘附和信号转导。它在多种免疫细胞上表达,包括巨噬细胞、单核细胞和树突状细胞,并且在免疫应答和炎症过程中发挥重要作用。

SIGLEC1在多种疾病中发挥重要作用。例如,在肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)中,SIGLEC1的表达与乳腺癌的侵袭性和患者生存率相关。一项研究表明,乳腺癌中SIGLEC1的表达水平与疾病特异性生存期呈负相关,提示SIGLEC1可能是一个重要的预后标志物[1]。此外,SIGLEC1还与慢性阻塞性肺疾病(COPD)的炎症反应相关。研究发现,SIGLEC1的表达在COPD患者的肺组织中增加,并且其过表达可以增强炎症因子的表达[2]。

SIGLEC1还与自身免疫性疾病相关。例如,在特发性炎症性肌病(IIM)中,SIGLEC1的表达水平与疾病活动度和治疗反应相关。研究发现,SIGLEC1的表达水平在活动期患者中显著升高,并且在治疗过程中随着疾病活动的降低而下降[3]。

除了在免疫和炎症相关疾病中的作用,SIGLEC1还与肿瘤的转移相关。研究发现,SIGLEC1在黑色素瘤的淋巴结转移中发挥重要作用。在黑色素瘤细胞与淋巴结巨噬细胞的相互作用中,SIGLEC1的表达可以促进肿瘤细胞的增殖和转移[4]。

此外,SIGLEC1还与某些病毒感染相关。例如,在猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染中,SIGLEC1的表达与病毒的附着和内化相关。然而,研究发现,SIGLEC1基因的缺失对PRRSV的感染没有显著影响[5]。

综上所述,SIGLEC1是一种重要的免疫调节蛋白,在多种疾病中发挥重要作用。它参与免疫应答、炎症反应和肿瘤转移等生物学过程。深入研究SIGLEC1的功能和调控机制,有助于理解其与疾病的关系,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cassetta, Luca, Fragkogianni, Stamatina, Sims, Andrew H, Smith, Harriet O, Pollard, Jeffrey W. 2019. Human Tumor-Associated Macrophage and Monocyte Transcriptional Landscapes Reveal Cancer-Specific Reprogramming, Biomarkers, and Therapeutic Targets. In Cancer cell, 35, 588-602.e10. doi:10.1016/j.ccell.2019.02.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30930117/
2. Li, Sensen, Jiang, Longfeng, Yang, Yanbing, Deng, Xiaozhao, Li, Yaojun. 2020. Siglec1 enhances inflammation through miR-1260-dependent degradation of IκBα in COPD. In Experimental and molecular pathology, 113, 104398. doi:10.1016/j.yexmp.2020.104398. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32007531/
3. Graf, Manuel, von Stuckrad, Sae Lim, Uruha, Akinori, Schneider, Udo, Rose, Thomas. . SIGLEC1 enables straightforward assessment of type I interferon activity in idiopathic inflammatory myopathies. In RMD open, 8, . doi:10.1136/rmdopen-2021-001934. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35177553/
4. Singh, Rohit, Choi, Beom K. 2019. Siglec1-expressing subcapsular sinus macrophages provide soil for melanoma lymph node metastasis. In eLife, 8, . doi:10.7554/eLife.48916. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31872800/
5. Prather, Randall S, Rowland, Raymond R R, Ewen, Catherine, Egen, Tina, Green, Jonathan A. 2013. An intact sialoadhesin (Sn/SIGLEC1/CD169) is not required for attachment/internalization of the porcine reproductive and respiratory syndrome virus. In Journal of virology, 87, 9538-46. doi:10.1128/JVI.00177-13. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23785195/