Pxn-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Pxn-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18532

品系全称

C57BL/6JCya-Pxnem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19303-Pxn-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Pxn-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18532) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
paxillin
基因别称
Pax
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001403066 | Ensembl: ENSMUST00000212819
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 6
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:108295Homozygous mutant mice die at E9.5 with defects in the amnion, allantois, and headfold structures, as well as impaired growth, and abnormal heart and somite development; mutant fibroblasts show aberrant fibronectin-regulated focal adhesion dynamics, and disorganized membrane cytoskeletal structures.
Paxillin(PXN)是一种在多种细胞过程中发挥重要作用的蛋白质,包括细胞迁移、黏附和信号转导。它是一种细胞骨架相关蛋白,主要在细胞的黏着斑(focal adhesions)中表达,是整合素信号通路的关键组成部分。PXN与多种蛋白质相互作用,参与调控细胞的生物学行为和生理功能。

PXN的异常表达和功能改变与多种癌症的发生和发展密切相关。例如,PXN在肝细胞癌(HCC)中高表达,与肿瘤的侵袭性和转移性相关。DDX17是一种RNA解旋酶,通过调节PXN-AS1的可变剪接,产生一个致癌性异构体PXN-AS1-IR3,从而促进HCC的转移[1]。此外,PXN在卵巢癌中也被发现高表达,与患者的不良预后相关。PXN通过抑制自噬相关基因的表达,促进卵巢癌的进展[2]。在胶质母细胞瘤(GBM)中,PXN-AS1通过激活Wnt/β-catenin信号通路,促进肿瘤的发生和发展[3]。PXN在多种癌症中的异常表达和功能改变表明,它可能成为癌症治疗和预后评估的重要靶点。

PXN的表达水平和功能还与免疫细胞浸润和肿瘤微环境相关。研究表明,PXN的表达与乳腺癌和弥漫性大B细胞淋巴瘤中CD8+ T细胞的浸润程度相关[4]。此外,PXN的表达还与肾细胞癌和脑低级别胶质瘤中癌相关成纤维细胞的浸润相关。这表明PXN可能参与调节肿瘤微环境的免疫细胞浸润和功能,从而影响肿瘤的发生和发展。

PXN还与肿瘤对免疫治疗和化疗的敏感性相关。研究发现,PXN的表达与HCC患者对免疫治疗的敏感性相关。高表达的PXN与HCC患者的不良预后相关,而PXN的低表达则与HCC患者对免疫治疗的敏感性相关[5]。此外,PXN的表达还与宫颈癌的放疗敏感性相关。PXN的高表达导致宫颈癌细胞对放疗的抵抗性增加,而PXN的低表达则使宫颈癌细胞对放疗敏感[6]。这表明PXN可能成为预测肿瘤对免疫治疗和化疗敏感性的重要指标。

PXN的功能还与细胞死亡相关。研究表明,PXN的表达与HCC患者的预后相关,而PXN的低表达则与HCC患者的不良预后相关[7]。此外,PXN的表达还与胶质瘤患者的预后相关。高表达的PXN与胶质瘤患者的不良预后相关,而PXN的低表达则与胶质瘤患者的不良预后相关[8]。这表明PXN可能参与调节肿瘤细胞的死亡和存活,从而影响肿瘤的发生和发展。

综上所述,PXN是一种重要的细胞骨架相关蛋白,参与调控细胞的生物学行为和生理功能。PXN的异常表达和功能改变与多种癌症的发生和发展密切相关。此外,PXN的表达水平和功能还与免疫细胞浸润、肿瘤微环境、肿瘤对免疫治疗和化疗的敏感性以及肿瘤细胞的死亡和存活相关。PXN的研究有助于深入理解肿瘤的发生和发展机制,为癌症的治疗和预后评估提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zhou, Hong-Zhong, Li, Fan, Cheng, Sheng-Tao, Huang, Ai-Long, Chen, Juan. 2021. DDX17-regulated alternative splicing that produced an oncogenic isoform of PXN-AS1 to promote HCC metastasis. In Hepatology (Baltimore, Md.), 75, 847-865. doi:10.1002/hep.32195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34626132/
2. Wu, Qiaoling, Cui, Zhaolei, Jiang, Shan, You, Yiqing, Sun, Yang. 2023. Autophagy-related gene PXN as a prognostic marker: Promotion of ovarian cancer progression by suppressing the p110β/Vps34/Beclin1 pathway. In Cell biochemistry and function, 41, 599-608. doi:10.1002/cbf.3815. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37232085/
3. Chen, Hongjin, Hou, Guoqiang, Yang, Jian, Ge, Jianwei, Zhang, Xiaohua. 2020. SOX9-activated PXN-AS1 promotes the tumorigenesis of glioblastoma by EZH2-mediated methylation of DKK1. In Journal of cellular and molecular medicine, 24, 6070-6082. doi:10.1111/jcmm.15189. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32329150/
4. Chen, Yun, Zhao, Han, Xiao, Yan, Guo, Yue, Feng, Yunzhi. 2021. Pan-cancer analysis reveals an immunological role and prognostic potential of PXN in human cancer. In Aging, 13, 16248-16266. doi:10.18632/aging.203154. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34135128/
5. Xu, Kequan, Dai, Caixia, Yang, Jialing, Xu, Ning, Wu, Tiangen. 2024. Disulfidptosis-related lncRNA signatures assess immune microenvironment and drug sensitivity in hepatocellular carcinoma. In Computers in biology and medicine, 169, 107930. doi:10.1016/j.compbiomed.2024.107930. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38199215/
6. Liu, Xianchen, Xu, Dong, Xu, Xiaodong, Gao, Xuesong, Tang, Chong. 2020. MiR-216b regulates the tumorigenesis of gastric cancer by targeting PXN. In Pathology, research and practice, 218, 153325. doi:10.1016/j.prp.2020.153325. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33422779/
7. Lee, Juyeon, Bandyopadhyay, Jaya, Lee, Jin Il, Park, Daeho, Cho, Jeong Hoon. 2014. A role for peroxidasin PXN-1 in aspects of C. elegans development. In Molecules and cells, 38, 51-7. doi:10.14348/molcells.2015.2202. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25475546/
8. Taheri, Mohammad, Safarzadeh, Arash, Bahranian, Arefe, Ghafouri-Fard, Soudeh, Sharifi, Guive. 2023. Upregulation of MAPKAPK5-AS1, PXN-AS1 and URB1-AS1 lncRNAs in non-functioning pituitary adenoma. In Journal of cellular and molecular medicine, 27, 1550-1556. doi:10.1111/jcmm.17763. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37154079/