Baz2b-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Baz2b-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18511

品系全称

C57BL/6JCya-Baz2bem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-407823-Baz2b-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Baz2b-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18511) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
bromodomain adjacent to zinc finger domain, 2B
基因别称
5830435C13Rik,D2Ertd794e
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001001182 | Ensembl: ENSMUST00000112550
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2442782Mice homozygous for a null allele exhibit increased liver regeneration with less damage.
基因Baz2b,也称为Bromodomain Adjacent to Zinc Finger Domain 2B,是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的基因。Baz2b编码的蛋白属于染色质重塑蛋白家族,参与调控染色质结构,进而影响基因表达和生物学过程。Baz2b蛋白具有溴结构域和锌指结构域,可以识别并结合乙酰化的组蛋白,参与染色质重塑和基因表达调控。

在神经发育过程中,Baz2b发挥着重要作用。研究表明,Baz2b的突变或功能缺失与多种神经发育障碍相关,包括发育迟缓、智力障碍和自闭症谱系障碍[2,3]。这些研究表明,Baz2b在神经系统的正常发育中发挥重要作用,其功能缺失可能导致神经系统的异常发育。

除了在神经发育中的作用,Baz2b还与多种疾病的发生和发展相关。研究表明,Baz2b的表达水平与阿尔茨海默病的进展呈正相关,并且敲除小鼠的Baz2b基因可以延缓年龄相关的体重增加和认知衰退[1]。此外,Baz2b的表达水平与哮喘的严重程度相关,并且lnc-BAZ2B可以促进M2巨噬细胞活化和炎症反应,加剧哮喘病情[4]。这些研究表明,Baz2b在多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,可能是治疗这些疾病的潜在靶点。

在乳腺癌中,Baz2b的表达水平也与疾病的发生和发展相关。研究表明,Baz2b是乳腺癌细胞中的关键表观遗传调控因子,参与调控基因表达和细胞功能[5]。此外,Baz2b的表达水平与缺血性卒中患者的免疫细胞浸润模式相关,并且与疾病的发生和发展相关[6]。这些研究表明,Baz2b在乳腺癌和缺血性卒中等多种疾病的发生和发展中发挥重要作用,可能是治疗这些疾病的潜在靶点。

除了在人类疾病中的作用,Baz2b还与病毒感染相关。研究表明,肝炎病毒Delta抗原可以与Baz2b蛋白结合,通过模拟组蛋白的乙酰化修饰,招募染色质重塑因子,促进病毒RNA的复制[7]。这些研究表明,Baz2b在病毒感染中发挥重要作用,可能是治疗病毒感染的潜在靶点。

综上所述,基因Baz2b在多种生物学过程中发挥重要作用,包括神经发育、疾病发生和病毒感染。Baz2b的表达水平和功能缺失与多种神经发育障碍、疾病和病毒感染相关,可能是治疗这些疾病的潜在靶点。

参考文献:
1. Yuan, Jie, Chang, Si-Yuan, Yin, Shi-Gang, Jiang, Lubin, Cai, Shi-Qing. 2020. Two conserved epigenetic regulators prevent healthy ageing. In Nature, 579, 118-122. doi:10.1038/s41586-020-2037-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32103178/
2. Sewani, Soha, Azamian, Mahshid S, Mendelsohn, Bryce A, Lalani, Seema R, Scott, Daryl A. 2023. Neurodevelopmental and other phenotypes recurrently associated with heterozygous BAZ2B loss-of-function variants. In American journal of medical genetics. Part A, 194, e63445. doi:10.1002/ajmg.a.63445. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37872713/
3. Scott, Tiana M, Guo, Hui, Eichler, Evan E, Holder, Jimmy L, Scott, Daryl A. 2020. BAZ2B haploinsufficiency as a cause of developmental delay, intellectual disability, and autism spectrum disorder. In Human mutation, 41, 921-925. doi:10.1002/humu.23992. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31999386/
4. Xia, Li, Wang, Xiang, Liu, Lijuan, Qian, Liling, Zhou, Yufeng. 2020. lnc-BAZ2B promotes M2 macrophage activation and inflammation in children with asthma through stabilizing BAZ2B pre-mRNA. In The Journal of allergy and clinical immunology, 147, 921-932.e9. doi:10.1016/j.jaci.2020.06.034. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32712329/
5. Wang, Yumei, Wang, Haiyan, Shao, Wei, Li, Shasha, Wang, Dong. . Large-scale loss-of-function perturbations reveal a comprehensive epigenetic regulatory network in breast cancer. In Cancer biology & medicine, 21, 83-103. doi:10.20892/j.issn.2095-3941.2023.0276. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38062748/
6. Cong, Lin, He, Yijie, Wu, Yun, Zhang, Huixue, Wang, Lihua. 2024. Discovery and validation of molecular patterns and immune characteristics in the peripheral blood of ischemic stroke patients. In PeerJ, 12, e17208. doi:10.7717/peerj.17208. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38650649/
7. Abeywickrama-Samarakoon, Natali, Cortay, Jean-Claude, Sureau, Camille, Levrero, Massimo, Dény, Paul. 2020. Hepatitis Delta Virus histone mimicry drives the recruitment of chromatin remodelers for viral RNA replication. In Nature communications, 11, 419. doi:10.1038/s41467-020-14299-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31964889/