Moxd1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Moxd1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18510

品系全称

C57BL/6JCya-Moxd1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-59012-Moxd1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Moxd1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18510) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
monooxygenase, DBH-like 1
基因别称
3230402N08Rik,MNCb-5203
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_021509 | Ensembl: ENSMUST00000095784
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Moxd1,也称为Monooxygenase DBH-like 1,是一种重要的基因,参与调控多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Moxd1的表达具有组织特异性,在不同物种和发育阶段中表现出不同的表达模式。例如,在神经母细胞瘤中,Moxd1的表达与疾病的进展和预后密切相关,是神经母细胞瘤中重要的肿瘤抑制因子[1]。在糖尿病肾病中,Moxd1的表达与炎症和纤维化相关,是糖尿病肾病的重要候选基因[4]。此外,Moxd1在鼻腔、性双态核等组织中也有表达,参与调控这些组织的发育和功能[2][5]。

研究表明,Moxd1的表达受到多种因素的调控。例如,在神经母细胞瘤中,Moxd1的表达受到TrkA信号通路的负调控,而TrkA信号通路的激活与神经母细胞瘤的发生和进展相关[1]。此外,Moxd1的表达还受到性激素的影响,在性双态核中,Moxd1的表达受到雄激素的诱导,是性双态核的重要标志基因[3]。此外,Moxd1的表达还受到表观遗传修饰的调控,例如RNA N6-甲基腺苷(m6A)修饰,FTO蛋白可以靶向Moxd1 mRNA并促进其表达,从而影响胃癌的恶性表型[6]。

Moxd1在多种疾病中发挥重要作用。例如,在神经母细胞瘤中,Moxd1的表达与疾病的进展和预后密切相关,是神经母细胞瘤中重要的肿瘤抑制因子[1]。在糖尿病肾病中,Moxd1的表达与炎症和纤维化相关,是糖尿病肾病的重要候选基因[4]。此外,Moxd1在鼻腔、性双态核等组织中也有表达,参与调控这些组织的发育和功能[2][5]。

综上所述,Moxd1是一种重要的基因,参与调控多种生物学过程,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。Moxd1的表达具有组织特异性,在不同物种和发育阶段中表现出不同的表达模式。Moxd1的表达受到多种因素的调控,例如TrkA信号通路、性激素和表观遗传修饰等。Moxd1在多种疾病中发挥重要作用,包括神经母细胞瘤、糖尿病肾病、胃癌等。深入研究Moxd1的功能和调控机制,有助于我们更好地理解疾病发生和发展的机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Fredlund, Elina, Andersson, Stina, Hilgert, Elien, van Nes, Johan, Mohlin, Sofie. 2024. MOXD1 is a lineage-specific gene and a tumor suppressor in neuroblastoma. In Science advances, 10, eado1583. doi:10.1126/sciadv.ado1583. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38905335/
2. Wan, Yong, Rogers, Matthew B, Szabo-Rogers, Heather L. 2017. A six-gene expression toolbox for the glands, epithelium and chondrocytes in the mouse nasal cavity. In Gene expression patterns : GEP, 27, 46-55. doi:10.1016/j.gep.2017.10.004. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29122676/
3. Tsuneoka, Yousuke, Tsukahara, Shinji, Yoshida, Sachine, Kuroda, Masaru, Funato, Hiromasa. 2017. Moxd1 Is a Marker for Sexual Dimorphism in the Medial Preoptic Area, Bed Nucleus of the Stria Terminalis and Medial Amygdala. In Frontiers in neuroanatomy, 11, 26. doi:10.3389/fnana.2017.00026. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28396628/
4. Chen, Jing, Luo, Shi-Fu, Yuan, Xin, Zhang, Zheng, Yang, Yong-Yu. 2021. Diabetic kidney disease-predisposing proinflammatory and profibrotic genes identified by weighted gene co-expression network analysis (WGCNA). In Journal of cellular biochemistry, 123, 481-492. doi:10.1002/jcb.30195. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34908186/
5. Wang, Wei Zhi, Oeschger, Franziska M, Montiel, Juan F, Villalón, Aldo, Molnár, Zoltán. 2011. Comparative aspects of subplate zone studied with gene expression in sauropsids and mammals. In Cerebral cortex (New York, N.Y. : 1991), 21, 2187-203. doi:10.1093/cercor/bhq278. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21368089/
6. Lai, Yuexing, Dong, Hairong, Xu, Ping, Zhao, Zhenya, Sha, Linyu. 2024. RNA N6-methyladenosine demethylase FTO targets MOXD1 promoting the malignant phenotype of gastric cancer. In BMC gastroenterology, 24, 29. doi:10.1186/s12876-023-03065-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38200441/