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Amfr-KO 基因敲除小鼠

Amfr-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Amfr-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18501

品系全称

C57BL/6JCya-Amfrem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-23802-Amfr-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Amfr-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18501) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
autocrine motility factor receptor
基因别称
gp78
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_011787 | Ensembl: ENSMUST00000053766
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 7~8
敲除长度
~2.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1345634Mice for a gene-trapped null allele are obese and develop liver steatosis and/or hepatic inflammation resembling nonalcoholic steatohepatitis. Some mice develop liver tumors. Mice homozygous for another knock-out allele exhibit normal HMGCR turnover in mouse embryonic fibroblasts.
更多信息
AMFR基因编码了一种名为自分泌运动因子受体（Autocrine Motility Factor Receptor，AMFR）的蛋白质，也被称为gp78。AMFR是一种内吞细胞表面受体，同时表现出泛素E3连接酶活性，主要定位于内质网（ER）。AMFR的配体是自分泌运动因子/磷酸葡萄糖异构酶（Autocrine Motility Factor/Phosphoglucose Isomerase），它与AMFR结合后，可以改变细胞粘附、增殖、运动和凋亡等生物学行为。

AMFR在多种生理和病理过程中发挥重要作用。例如，AMFR在脂肪细胞分化中起着关键作用。研究表明，抑制AMFR基因的表达可以抑制猪前脂肪细胞的分化[1]。此外，AMFR在病毒感染中也发挥着重要作用。病毒可以利用宿主细胞 machinery 来合成病毒蛋白，并利用内质网膜进行病毒复制。AMFR在调节内质网稳态中发挥重要作用，病毒可能需要适应或改变内质网调控机制以确保病毒复制的效率[3]。此外，AMFR在先天免疫中也发挥重要作用。AMFR是一种E3泛素连接酶，可以与STING相互作用，并催化STING的K27连接多泛素化，从而促进TBK1的募集和转运，增强抗病毒基因的表达[4]。

AMFR在多种疾病中也发挥重要作用。例如，AMFR的表达与多种人类癌症的进展和预后相关。研究表明，AMFR表达升高与肺癌、食管癌、胃癌、结直肠癌、肝癌和皮肤癌的晚期阶段和生存率下降显著相关[6]。此外，AMFR还与移植治疗的效率相关。研究表明，在1型糖尿病患者中，AMFR的表达升高，导致脂肪来源的间充质干细胞的移植效率降低[5]。AMFR的表达还与卵母细胞的成熟和早期胚胎发育相关。研究表明，甘氨酸可以通过调节脂质过氧化来促进猪卵母细胞的成熟和早期胚胎发育，其中AMFR的表达上调可能参与了这个过程[2]。

综上所述，AMFR基因编码的AMFR蛋白质在多种生理和病理过程中发挥重要作用，包括细胞分化、病毒感染、先天免疫和多种疾病。深入研究AMFR的功能和调控机制，有助于我们更好地理解生物学过程和疾病发生机制，并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Chen, C Z, Zhu, Y N, Chai, M L, Lu, W F, Zhang, J B. 2016. AMFR gene silencing inhibits the differentiation of porcine preadipocytes. In Genetics and molecular research : GMR, 15, . doi:10.4238/gmr.15027354. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27173213/
2. Gao, Lepeng, Zhang, Chang, Zheng, Yingying, Wu, Hao, Li, Suo. . Glycine regulates lipid peroxidation promoting porcine oocyte maturation and early embryonic development. In Journal of animal science, 101, . doi:10.1093/jas/skac425. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36573588/
3. Wilson, Alexa, McCormick, Craig. 2024. Reticulophagy and viral infection. In Autophagy, 21, 3-20. doi:10.1080/15548627.2024.2414424. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39394962/
4. Wang, Qiang, Liu, Xing, Cui, Ye, Pan, Youdong, Wang, Chen. 2014. The E3 ubiquitin ligase AMFR and INSIG1 bridge the activation of TBK1 kinase by modifying the adaptor STING. In Immunity, 41, 919-33. doi:10.1016/j.immuni.2014.11.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25526307/
5. Horiguchi, Michiko, Tsurudome, Yuya, Ushijima, Kentaro. 2022. AMFR and DCTN2 genes cause transplantation resistance of adipose-derived mesenchymal stem cells in type 1 diabetes mellitus. In Frontiers in pharmacology, 13, 1005293. doi:10.3389/fphar.2022.1005293. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36267277/
6. Chiu, Connie G, St-Pierre, Pascal, Nabi, Ivan R, Wiseman, Sam M. . Autocrine motility factor receptor: a clinical review. In Expert review of anticancer therapy, 8, 207-17. doi:10.1586/14737140.8.2.207. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18279062/

资料下载

S-KO-18501_6J_23802_Amfr_Exon 7~8_strategy.pdf
S-KO-18501_6J_23802_Amfr_Exon 7~8_strategy.pdf
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