Dimt1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Dimt1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18494

品系全称

C57BL/6JCya-Dimt1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66254-Dimt1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Dimt1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18494) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
DIM1 rRNA methyltransferase and ribosome maturation factor
基因别称
1500031M22Rik,Dimt1l
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025447 | Ensembl: ENSMUST00000022203
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~6
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
DIMT1,全称为dimethyladenosine transferase 1,是一种重要的RNA N6,6-二甲基腺苷(m26,6A)甲基转移酶。m26,6A是一种存在于真核细胞RNA上的表观遗传修饰,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。DIMT1与另一个蛋白质DIMT2形成复合物,共同催化m26,6A的生成。m26,6A修饰在许多生物学过程中发挥作用,包括细胞分化、发育、代谢和疾病发生。

DIMT1在多种疾病中发挥重要作用,包括急性髓系白血病、甲状腺癌、心肌梗死和胃病。在急性髓系白血病中,DIMT1通过非催化功能促进细胞增殖,通过靶向DIMT1的非催化区域可以抑制AML细胞的增殖[1]。在甲状腺癌中,PARP抑制剂通过促进Pol II结合到DIMT1的暂停,从而抑制DIMT1的转录,进而抑制甲状腺癌的全球翻译[2]。在心肌梗死中,miR-101通过靶向DIMT1-Sp1/survivin通路抑制缺氧诱导的心肌H9c2细胞损伤[3]。在胃病中,miR-210通过靶向DIMT1-IRF4致癌轴调节多发性骨髓瘤[4]。

此外,DIMT1还参与卵母细胞到受精卵的转变过程。在猪胚胎的卵母细胞到受精卵的转变过程中,DIMT1的3'非翻译区长度发生了显著变化[5]。

综上所述,DIMT1是一种重要的RNA甲基转移酶,参与调控RNA的稳定性和功能,影响基因表达和生物学过程。DIMT1在多种疾病中发挥重要作用,包括急性髓系白血病、甲状腺癌、心肌梗死和胃病。此外,DIMT1还参与卵母细胞到受精卵的转变过程。DIMT1的研究有助于深入理解RNA表观遗传修饰的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Gonskikh, Yulia, Stoute, Julian, Shen, Hui, Shi, Junwei, Liu, Kathy Fange. 2023. Noncatalytic regulation of 18S rRNA methyltransferase DIMT1 in acute myeloid leukemia. In Genes & development, 37, 321-335. doi:10.1101/gad.350298.122. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37024283/
2. Hou, Xiukun, Tian, Mengran, Ning, Junya, Gao, Ming, Zheng, Xiangqian. 2023. PARP inhibitor shuts down the global translation of thyroid cancer through promoting Pol II binding to DIMT1 pause. In International journal of biological sciences, 19, 3970-3986. doi:10.7150/ijbs.81895. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37564214/
3. Guo, Z-X, Zhou, F-Z, Song, W, Sang, H, Zhang, H-Y. . Suppression of microRNA-101 attenuates hypoxia-induced myocardial H9c2 cell injury by targeting DIMT1-Sp1/survivin pathway. In European review for medical and pharmacological sciences, 22, 6965-6976. doi:10.26355/eurrev_201810_16167. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30402863/
4. Ikeda, Sho, Kitadate, Akihiro, Abe, Fumito, Takahashi, Naoto, Tagawa, Hiroyuki. 2017. Hypoxia-inducible microRNA-210 regulates the DIMT1-IRF4 oncogenic axis in multiple myeloma. In Cancer science, 108, 641-652. doi:10.1111/cas.13183. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28164410/
5. Zhao, Han, Wu, Zi-Wei, Zhang, Rong, Du, Zhi-Qiang, Yang, Cai-Xia. 2023. Dynamic changes of 3'UTR length during oocyte-to-zygote transition of in vitro pig embryos. In Reproduction in domestic animals = Zuchthygiene, 58, 605-613. doi:10.1111/rda.14327. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36755113/