Ccnc-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ccnc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18488

品系全称

C57BL/6JCya-Ccncem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-51813-Ccnc-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ccnc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18488) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
cyclin C
基因别称
CG1C
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_016746.4 | Ensembl: ENSMUST00000102997
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~3.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1858199Homozygous null mice die prenatally and exhibit growth retardation and placental defects.
基因Ccnc,也称为Cyclin C,是细胞周期调控中的一个重要因子。它主要与细胞周期进程中的G1/S期转换相关,通过与细胞周期蛋白依赖性激酶(CDKs)相互作用,促进细胞进入S期。Ccnc在哺乳动物细胞中不具有明显的细胞周期调节功能,但它是Mediator复合体中的一个重要亚基,该复合体是转录共激活因子,参与多种基因的转录调控。

Ccnc在肿瘤发生发展中也发挥重要作用。研究发现,Ccnc基因在部分急性淋巴细胞白血病中被删除,这表明Ccnc可能在肿瘤的发生中发挥重要作用[1]。此外,Ccnc的表达水平与乳腺癌患者的复发时间相关,表达水平越高,复发时间越短[3]。Ccnc在神经母细胞瘤中也发挥重要作用,其表达水平与不良预后相关,通过抑制YWHAH表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进NB细胞活性[4]。

Ccnc还与转录调控相关。研究发现,Ccnc是Mediator复合体中最保守的亚基,参与转录调控过程。Ccnc与CDK8和CDK19形成复合物,共同调控基因的转录。Ccnc缺失会导致转录调控异常,进而影响细胞功能。例如,Ccnc缺失会导致棕色脂肪细胞的脂质积累减少,影响棕色脂肪细胞的发展和功能[2]。

Ccnc的缺失还会导致脊髓运动神经元的基因表达异常,影响神经退行性病变的发生。研究发现,Ccnc在脊髓运动神经元中的表达下调,而与细胞死亡相关的基因表达上调,这表明Ccnc可能在神经退行性病变中发挥重要作用[5]。

综上所述,Ccnc在细胞周期进程、肿瘤发生发展、转录调控和神经退行性病变中都发挥重要作用。Ccnc的研究有助于深入理解细胞周期调控、肿瘤发生发展、转录调控和神经退行性病变的机制,为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Li, H, Lahti, J M, Valentine, M, Look, A T, Kidd, V J. . Molecular cloning and chromosomal localization of the human cyclin C (CCNC) and cyclin E (CCNE) genes: deletion of the CCNC gene in human tumors. In Genomics, 32, 253-9. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8833152/
2. Song, Ziyi, Xiaoli, Alus M, Li, Youlei, Pessin, Jeffrey E, Yang, Fajun. 2022. The conserved Mediator subunit cyclin C (CCNC) is required for brown adipocyte development and lipid accumulation. In Molecular metabolism, 64, 101548. doi:10.1016/j.molmet.2022.101548. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35863637/
3. Broude, Eugenia V, Győrffy, Balázs, Chumanevich, Alexander A, Catroppo, James F, Roninson, Igor B. . Expression of CDK8 and CDK8-interacting Genes as Potential Biomarkers in Breast Cancer. In Current cancer drug targets, 15, 739-49. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26452386/
4. Malone, Clare F, Kim, Minjee, Alexe, Gabriela, Piccioni, Federica, Stegmaier, Kimberly. . Transcriptional Antagonism by CDK8 Inhibition Improves Therapeutic Efficacy of MEK Inhibitors. In Cancer research, 83, 285-300. doi:10.1158/0008-5472.CAN-21-4309. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36398965/
5. Yamamoto, Masahiko, Tanaka, Fumiaki, Sobue, Gen. . [Gene expression profile of spinal ventral horn in ALS]. In Brain and nerve = Shinkei kenkyu no shinpo, 59, 1129-39. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17969353/