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Krt79-KO 基因敲除小鼠

Krt79-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Krt79-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18486

品系全称

C57BL/6JCya-Krt79em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-223917-Krt79-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Krt79-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18486) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
keratin 79
基因别称
-
染色体号
Chr 15 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_146063 | Ensembl: ENSMUST00000023799
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~1.3 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
更多信息
KRT79，也称为角蛋白79，是一种属于II型细胞角蛋白的基因。角蛋白是皮肤和其他上皮组织中发现的的关键结构蛋白，它们保护上皮细胞免受损伤或压力。KRT79在皮肤中具有调节毛囊形态发生和再生的功能，但在肝脏中的作用尚不清楚。研究发现，KRT79在正常小鼠中不可检测到，但其表达可被PPARA激动剂WY-14643和fenofibrate显著增加，并且在Ppara-null小鼠中完全消除。这表明KRT79是PPARA的靶基因，并且与肝脏损伤密切相关[1]。

此外，肝脏中的KRT79表达还受到HNF4A和HER2的调控。研究表明，KRT79在肝脏中显著升高，尤其是在禁食和高脂肪饮食引起的应激情况下，这些增加在Ppara-null小鼠中完全消除。这表明KRT79可能是人类肝脏疾病的诊断标志物[1]。

除了在肝脏中的作用，KRT79在皮肤屏障功能中也发挥重要作用。研究发现，毛囊通过多种方式调节皮肤屏障功能。首先，上部毛囊(uHF)形成了一个功能性的屏障。其次，uHF中的屏障破坏会引起表皮中的非细胞自主反应。第三，在uHF中删除Abca12会损害脱皮并阻止皮脂的释放。最后，屏障扰动会导致uHF细胞进入表皮。这些发现表明毛囊是皮肤屏障功能的多方面调节因子[2]。

在毛囊中，KRT79的表达与KRT10和KRT14的表达有关。通过使用抗体对CD34、Itgα6、Sca-1和Plet-1进行染色，可以分离出毛囊中的不同角蛋白细胞祖细胞群体，并比较它们对KRT10和KRT14的表达。这些研究有助于深入了解毛囊中不同角蛋白细胞群体的功能和分化过程[3]。

此外，KRT79在山羊绒毛细度中也起着重要作用。通过整合多组学分析，研究发现KRT79是影响山羊绒毛细度的关键调节因子之一。该研究使用了粗山羊绒毛型（CT_LCG）和细山羊绒毛型辽宁山羊（FT_LCG）的皮肤组织进行分析。研究发现，KRT79的表达趋势与TMT蛋白质组学分析的结果一致，并且对山羊绒毛细度具有正调节作用[4]。

KRT79还在牛肉质量中发挥作用。研究发现，KRT79位于一个34 kb的重复区域，与肉色有关。该区域还包括KRT4、KRT78和KRT79等角蛋白基因家族成员。这些发现有助于深入了解CNVs对牛肉质量性状的影响，并为育种计划中的选择过程提供参考[5]。

此外，KRT79还与其他疾病相关。例如，在嗜酸性食管炎（EoE）和胃肠道疾病中，KRT79被证实与疾病的发生和发展有关。研究表明，KRT79是EoE、克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC）中的关键基因之一，与疾病的发生和发展密切相关[6]。

在角膜圆锥症（KC）中，KRT79的表达也受到影响。研究发现，KC患者角膜中KRT79的RNA编辑水平显著低于健康对照组，这表明RNA编辑可能在KC的发生和发展中发挥作用。此外，KRT79的表达与ADAR1的水平有关，ADAR1是一种参与RNA编辑的酶。这些发现为KC的发病机制提供了新的见解[7]。

最后，KRT79还与关节炎的发生和发展有关。研究发现，镁补充剂可以改变关节炎滑膜和脾脏的转录组学特征，包括铁死亡和细胞衰老等生物学途径。在镁补充组中，KRT79的表达水平较低。这表明镁补充剂可能通过影响KRT79的表达来抑制关节炎的发生和发展[8]。

综上所述，KRT79是一种重要的基因，参与多种生物学过程和疾病的发生和发展。它在肝脏损伤、皮肤屏障功能、毛囊发育、山羊绒毛细度、牛肉质量、嗜酸性食管炎、角膜圆锥症和关节炎等方面发挥作用。KRT79的研究有助于深入理解其生物学功能和疾病发生机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Kim, Donghwan, Choi, Inwook, Ha, Sang Keun, Gonzalez, Frank J. 2023. Keratin 79 is a PPARA target that is highly expressed by liver damage. In Biochemical and biophysical research communications, 650, 132-136. doi:10.1016/j.bbrc.2023.01.071. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36796223/
2. Ford, Noah C, Benedeck, Rachel E, Mattoon, Matthew T, Uchida, Yoshikazu, Wong, Sunny Y. 2024. Hair follicles modulate skin barrier function. In Cell reports, 43, 114347. doi:10.1016/j.celrep.2024.114347. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38941190/
3. Gunnarsson, Anders Patrik, Christensen, Rikke, Li, Jian, Jensen, Uffe Birk. 2016. Dataset on gene expression profiling of multiple murine hair follicle populations. In Data in brief, 9, 328-34. doi:10.1016/j.dib.2016.08.063. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27672671/
4. Xu, Yanan, Zhang, Yu, Qin, Yuting, Li, Shuaitong, Wang, Zeying. 2023. Multi-omics analysis of functional substances and expression verification in cashmere fineness. In BMC genomics, 24, 720. doi:10.1186/s12864-023-09825-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38017403/
5. Wu, Jiayuan, Wu, Tianyi, Xie, Xueyuan, Li, Junya, Xu, Lingyang. 2023. Genetic Association Analysis of Copy Number Variations for Meat Quality in Beef Cattle. In Foods (Basel, Switzerland), 12, . doi:10.3390/foods12213986. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37959106/
6. Sinha, Koushiki, Chakraborty, Sanchari, Bardhan, Arohit, Chakraborty, Srijan, Biswas, Surama. 2024. A New Differential Gene Expression Based Simulated Annealing for Solving Gene Selection Problem: A Case Study on Eosinophilic Esophagitis and Few Other Gastro-intestinal Diseases. In Biochemical genetics, , . doi:10.1007/s10528-024-10987-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39643769/
7. Bortoletto, Enrico, Pieretti, Fabio, Brun, Paola, Leonardi, Andrea, Rosani, Umberto. . Meta-Analysis of Keratoconus Transcriptomic Data Revealed Altered RNA Editing Levels Impacting Keratin Genomic Clusters. In Investigative ophthalmology & visual science, 64, 12. doi:10.1167/iovs.64.7.12. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37279397/
8. Laragione, Teresina, Harris, Carolyn, Gulko, Pércio S. 2024. Magnesium Supplementation Modifies Arthritis Synovial and Splenic Transcriptomic Signatures Including Ferroptosis and Cell Senescence Biological Pathways. In Nutrients, 16, . doi:10.3390/nu16234247. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39683640/

资料下载

S-KO-18486_6J_223917_Krt79_Exon 3~4_strategy.pdf
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