Slc16a6-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc16a6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18480

品系全称

C57BL/6JCya-Slc16a6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-104681-Slc16a6-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc16a6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18480) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 16 (monocarboxylic acid transporters), member 6
基因别称
ESTM12,MCT 6,MCT 7,MCT6
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001029842 | Ensembl: ENSMUST00000070152
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~3.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Slc16a6,也称为单羧酸转运蛋白7(Monocarboxylate transporter 7,MCT7),是一种在多种组织和细胞类型中表达的基因。MCT7编码的蛋白质负责跨细胞膜转运单羧酸,包括乳酸、丙酮酸和β-羟基丁酸等酮体,这些物质在细胞代谢和能量平衡中发挥重要作用。此外,MCT7还参与了细胞增殖、分化和癌症生长等生物学过程。

MCT7的表达和功能受到多种因素的调控。例如,在肠道上皮细胞中,mTORC1和自噬途径可以调节MCT7的表达和活性,从而影响酮体的产生和排泄[1]。在斑马鱼中,MCT7基因的突变会影响成鱼的生长,并且与人类身高相关[2]。此外,MCT7的表达还与乳腺癌的预后、免疫浸润和药物反应有关[3]。

MCT7基因的突变和单核苷酸多态性(SNPs)与多种疾病相关。例如,MCT7基因的SNPs与皮肤黑色素瘤患者的生存率相关[4]。此外,MCT7基因的表达还与听力功能相关,其表达模式与多种听力相关基因相似[5]。

综上所述,Slc16a6是一个重要的基因,其编码的蛋白质MCT7在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞代谢、能量平衡、细胞增殖、分化和癌症生长等。MCT7的表达和功能受到多种因素的调控,并且与多种疾病相关。研究MCT7的生物学功能和调控机制,有助于深入理解相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Uebanso, Takashi, Fukui, Moeka, Naito, Chisato, Mawatari, Kazuaki, Takahashi, Akira. 2023. SLC16a6, mTORC1, and Autophagy Regulate Ketone Body Excretion in the Intestinal Cells. In Biology, 12, . doi:10.3390/biology12121467. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38132294/
2. Karanth, Santhosh, Schlegel, Amnon. 2019. The Monocarboxylate Transporter SLC16A6 Regulates Adult Length in Zebrafish and Is Associated With Height in Humans. In Frontiers in physiology, 9, 1936. doi:10.3389/fphys.2018.01936. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30692937/
3. Chu, Mingyu, Huang, Jing, Wang, Qianyu, Cui, Dina, Jin, Yucui. . A Circadian Rhythm-related Signature to Predict Prognosis, Immune Infiltration, and Drug Response in Breast Cancer. In Current medicinal chemistry, 32, 608-626. doi:10.2174/0109298673320179240803071001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39279697/
4. Dai, Wei, Liu, Hongliang, Chen, Ka, Li, Chunying, Wei, Qingyi. 2020. Genetic variants in PDSS1 and SLC16A6 of the ketone body metabolic pathway predict cutaneous melanoma-specific survival. In Molecular carcinogenesis, 59, 640-650. doi:10.1002/mc.23191. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32232919/
5. Girotto, Giorgia, Vuckovic, Dragana, Buniello, Annalisa, Gasparini, Paolo, Steel, Karen P. 2014. Expression and replication studies to identify new candidate genes involved in normal hearing function. In PloS one, 9, e85352. doi:10.1371/journal.pone.0085352. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24454846/