Rab30-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rab30-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18469

品系全称

C57BL/6JCya-Rab30em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75985-Rab30-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rab30-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18469) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
RAB30, member RAS oncogene family
基因别称
5033421K01Rik,Rsb30
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_029494.2 | Ensembl: ENSMUST00000032879
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Rab30,也称为RAB30,是一种属于小GTP酶家族的蛋白质。小GTP酶是一类在细胞内运输和信号转导过程中发挥重要作用的蛋白质,它们通过结合和释放GTP(鸟苷三磷酸)来调节细胞内的多种生物学过程。Rab30作为Rab家族的一员,在细胞的形态发生、细胞内运输、细胞器的结构和功能等方面发挥着关键作用。

Rab30在多种生物过程中发挥着重要作用。在果蝇胚胎发育过程中,JNK信号通路通过调节Rab30的表达来影响细胞内的运输。研究发现,Rab30在JNK信号通路的作用下,在胚胎和成虫的形态发生过程中发挥重要作用,包括JNK依赖性的背侧闭合、胚胎头部内陷和胸部的闭合[1]。此外,Rab30还与高尔基体的形态完整性有关,它是分泌途径的主要参与者,主要定位于高尔基体[2]。Rab30的功能对于维持高尔基体的形态结构至关重要,而高尔基体是细胞内物质运输和蛋白质修饰的重要细胞器。

除了在细胞形态发生和高尔基体功能中的作用外,Rab30还与多种疾病的发生发展相关。研究发现,Rab30在肝细胞再生过程中发挥重要作用,参与肝细胞的功能转换和肝再生过程的启动[4]。此外,Rab30的表达水平与结直肠癌的免疫浸润程度相关,可能成为结直肠癌诊断和预后的潜在标志物[5]。Rab30还与神经母细胞瘤的预后相关,较长的Rab30基因型与神经母细胞瘤患者的无事件生存期相关[7]。

除了上述研究,还有一些研究关注Rab30在细胞功能和信号转导中的作用。研究发现,Rab30的表达在多种组织中具有组织特异性,并受到性别、遗传和RNA编辑等多种因素的影响[6]。此外,Rab30的表达还受到细胞内环境的影响,如细胞肿胀和机械拉伸等刺激可以导致Rab30的表达上调,进而影响细胞增殖和功能[3]。

综上所述,Rab30是一种重要的Rab家族成员,在细胞形态发生、细胞内运输、细胞器结构和功能等方面发挥着关键作用。Rab30的表达和功能与多种疾病的发生发展相关,包括肝细胞再生、结直肠癌和神经母细胞瘤等。此外,Rab30的表达还受到多种因素的影响,包括性别、遗传和细胞内环境等。深入研究Rab30的功能和调控机制对于理解细胞生物学过程和疾病发生机制具有重要意义,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Thomas, Chloe, Rousset, Raphaël, Noselli, Stéphane. 2009. JNK signalling influences intracellular trafficking during Drosophila morphogenesis through regulation of the novel target gene Rab30. In Developmental biology, 331, 250-60. doi:10.1016/j.ydbio.2009.05.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19427848/
2. Kelly, Eoin E, Giordano, Francesca, Horgan, Conor P, Raposo, Graça, McCaffrey, Mary W. 2011. Rab30 is required for the morphological integrity of the Golgi apparatus. In Biology of the cell, 104, 84-101. doi:10.1111/boc.201100080. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22188167/
3. Bardeck, Nils, Paluschinski, Martha, Castoldi, Mirco, Häussinger, Dieter, Schöler, David. 2022. Swelling-induced upregulation of miR-141-3p inhibits hepatocyte proliferation. In JHEP reports : innovation in hepatology, 4, 100440. doi:10.1016/j.jhepr.2022.100440. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35287291/
4. Chiba, Mitsuru, Murata, Soichiro, Myronovych, Andriy, Yasue, Hiroshi, Ohkohchi, Nobuhiro. 2011. Elevation and characteristics of Rab30 and S100a8/S100a9 expression in an early phase of liver regeneration in the mouse. In International journal of molecular medicine, 27, 567-74. doi:10.3892/ijmm.2011.614. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21308349/
5. Wang, Jue, Wu, Sheng, Zhang, Jiuwen, Chen, Jing. 2021. Potential Prognosis and Diagnostic Value of AKT3, LSM12, MEF2C, and RAB30 in Exosomes in Colorectal Cancer on Spark Framework. In Journal of healthcare engineering, 2021, 8218043. doi:10.1155/2021/8218043. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34950443/
6. Das, Akansha S, Sherry, Emily C, Vaughan, Robert M, Williams, Carol L, Prokop, Jeremy W. 2022. The complex, dynamic SpliceOme of the small GTPase transcripts altered by technique, sex, genetics, tissue specificity, and RNA base editing. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 1033695. doi:10.3389/fcell.2022.1033695. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36467401/
7. Bae, Joon Seol, Lee, Ji Won, Joung, Je-Gun, Koo, Hong Hoe, Sung, Ki Woong. 2022. Clinical significance of germline telomere length and associated genetic factors in patients with neuroblastoma. In Scientific reports, 12, 12954. doi:10.1038/s41598-022-17246-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35902621/