Anapc10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Anapc10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18460

品系全称

C57BL/6JCya-Anapc10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68999-Anapc10-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Anapc10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18460) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
anaphase promoting complex subunit 10
基因别称
1500026N15Rik,A830003M23Rik,APC10
染色体号
Chr 8 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001357235 | Ensembl: ENSMUST00000210812
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Anapc10,全称为Anaphase-Promoting Complex/Cyclosome (APC/C) 的第十个亚基,是一种关键的细胞周期调节因子,参与调控细胞从有丝分裂到G1期的转换。APC/C是一个E3泛素连接酶复合物,负责在细胞周期中适时地降解特定的细胞周期蛋白,从而推动细胞周期的进程。Anapc10作为APC/C复合物的一部分,对细胞周期的正常进行至关重要。

在人类非梗阻性无精症(NOA)的研究中,FBXO43被发现在小鼠的精子发生中起着至关重要的作用。FBXO43是APC/C的直接抑制剂,其突变会导致人类NOA。一项研究发现,在两个患有NOA的中国近亲兄弟中,通过全外显子测序首次发现了一个FBXO43基因的同合子无义突变。这一突变导致FBXO43蛋白在受影响的患者的睾丸组织中缺失,进一步证实了FBXO43对于精子发生过程的必要性[1]。

Anapc10在生殖过程中的作用也得到了进一步的验证。一项研究通过计算模型预测了小鼠的Ankrd17和Anapc10作为潜在的减数分裂基因,并通过实验验证了这些基因的表达和定位。研究发现,Anapc10主要在精原细胞和细线期以及粗线期精母细胞的细胞质中表达,这表明Anapc10在减数分裂早期阶段中发挥作用[2]。

除了在生殖过程中的作用,Anapc10还与细胞周期的其他方面相关。一项研究使用20 µM的Cannabinol (CBN) 处理NSC-34细胞,发现CBN上调了与细胞周期进程相关的多个基因,包括Anapc10,这表明CBN可能通过调节Anapc10的表达来影响细胞周期[3]。

此外,Anapc10还与发育迟缓相关。一项研究发现,一个患有发育迟缓的男孩存在一个4q31.21q31.22区域内的微小缺失,该缺失包含ANAPC10基因。生物信息学分析表明,该区域的较大缺失或重复与发育迟缓相关[4]。

Anapc10的突变还与肢体和肾脏缺陷相关。Oligosyndactylism (Os) 是一种小鼠突变,与肢体和肾脏缺陷有关。研究发现,Os突变导致Anapc10基因的破坏,从而引起细胞周期阻滞,这解释了Os突变导致的发育异常[5]。

综上所述,Anapc10作为一种关键的细胞周期调节因子,参与调控细胞周期的进程。Anapc10在生殖、发育和细胞周期调节等方面发挥着重要作用。进一步研究Anapc10的功能和调控机制将有助于深入理解细胞周期的生物学过程,并为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wu, Huan, Zhang, Xin, Shen, Qunshan, Cao, Yunxia, Liu, Mingxi. 2021. A homozygous loss-of-function mutation in FBXO43 causes human non-obstructive azoospermia. In Clinical genetics, 101, 55-64. doi:10.1111/cge.14069. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34595750/
2. Ray, Debjit, Hogarth, Cathryn A, Evans, Elizabeth B, Griswold, Michael D, Ye, Ping. 2012. Experimental validation of Ankrd17 and Anapc10, two novel meiotic genes predicted by computational models in mice. In Biology of reproduction, 86, 102. doi:10.1095/biolreprod.111.095216. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22190705/
3. Trainito, Alessandra, Gugliandolo, Agnese, Chiricosta, Luigi, Mazzon, Emanuela, Lui, Maria. 2024. Cannabinol Regulates the Expression of Cell Cycle-Associated Genes in Motor Neuron-like NSC-34: A Transcriptomic Analysis. In Biomedicines, 12, . doi:10.3390/biomedicines12061340. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38927547/
4. Vlaikou, Angeliki-Maria, Manolakos, Emmanouil, Noutsopoulos, Dimitrios, Thomaidis, Loretta, Syrrou, Maria. 2014. An interstitial 4q31.21q31.22 microdeletion associated with developmental delay: case report and literature review. In Cytogenetic and genome research, 142, 227-38. doi:10.1159/000361001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24733116/
5. Wise, Thomas L, Pravtcheva, Dimitrina D. . Oligosyndactylism mice have an inversion of chromosome 8. In Genetics, 168, 2099-112. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15611179/