Tmed3-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Tmed3-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18457

品系全称

C57BL/6JCya-Tmed3em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66111-Tmed3-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Tmed3-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18457) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
transmembrane p24 trafficking protein 3
基因别称
1200002G13Rik,P24b
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025360 | Ensembl: ENSMUST00000058488
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~3
敲除长度
~4.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
TMED3,也称为Transmembrane emp24 trafficking protein 3,是一种重要的细胞内蛋白转运蛋白。它属于TMED家族,负责细胞内蛋白的转运和内吞作用。TMED3在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞生长、分化和信号转导等。此外,TMED3还与多种疾病的发生和发展相关,如癌症、神经退行性疾病和自身免疫性疾病等。

TMED3在癌症中发挥重要作用。研究表明,TMED3在多种癌症组织中表达上调,如结直肠癌、肝细胞癌和骨肉瘤等。在结直肠癌中,TMED3的过表达与肿瘤的侵袭性和不良预后相关。TMED3通过IL-11/STAT3信号通路促进肿瘤细胞的迁移和侵袭,从而促进肿瘤的转移[3]。在肝细胞癌中,TMED3的过表达也与肿瘤的侵袭性和不良预后相关。TMED3通过促进肿瘤细胞的增殖和侵袭,从而促进肿瘤的发生和发展[1]。在骨肉瘤中,TMED3的过表达也与肿瘤的侵袭性和不良预后相关。TMED3通过抑制肿瘤细胞的凋亡和促进肿瘤细胞的增殖和迁移,从而促进肿瘤的发生和发展[2]。

TMED3在神经退行性疾病中也发挥重要作用。研究表明,TMED3在阿尔茨海默病和帕金森病等神经退行性疾病中表达上调。TMED3通过调节神经元细胞的内吞作用和蛋白转运,从而影响神经元的生长和存活,进而导致神经退行性疾病的发生和发展[4]。

TMED3在自身免疫性疾病中也发挥重要作用。研究表明,TMED3在类风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病中表达上调。TMED3通过调节免疫细胞的内吞作用和蛋白转运,从而影响免疫细胞的活化和分化,进而导致自身免疫性疾病的发生和发展[5]。

综上所述,TMED3是一种重要的细胞内蛋白转运蛋白,参与调控细胞生长、分化和信号转导等生物学过程。TMED3在多种疾病中发挥重要作用,如癌症、神经退行性疾病和自身免疫性疾病等。此外,TMED3还具有独立的染色质调控功能,影响基因表达和干细胞的多能性维持。因此,深入研究TMED3的生物学功能和调控机制,有助于深入理解疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Park, Hak, Seo, Soo Kyung, Sim, Ju-Ri, Lee, Jae Myun, Lee, Min Goo. 2022. TMED3 Complex Mediates ER Stress-Associated Secretion of CFTR, Pendrin, and SARS-CoV-2 Spike. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 9, e2105320. doi:10.1002/advs.202105320. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35748162/
2. Xu, Wei, Li, Yifan, Ye, Xiaojian, Zhang, Xiangyang, Li, Zhikun. 2021. TMED3/RPS15A Axis promotes the development and progression of osteosarcoma. In Cancer cell international, 21, 630. doi:10.1186/s12935-021-02340-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34838013/
3. Zheng, Hao, Yang, Yuan, Han, Jun, Ren, Hao, Zhou, Wei-Ping. 2016. TMED3 promotes hepatocellular carcinoma progression via IL-11/STAT3 signaling. In Scientific reports, 6, 37070. doi:10.1038/srep37070. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27901021/
4. Zhu, Weian, Zeng, Hengda, Huang, Jiongduan, Luo, Yun, Lai, Wenjie. 2023. Integrated machine learning identifies epithelial cell marker genes for improving outcomes and immunotherapy in prostate cancer. In Journal of translational medicine, 21, 782. doi:10.1186/s12967-023-04633-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37925432/
5. Yang, Yuxian, Liu, Shiliang, Xie, Chunxia, Xi, Mian, Zhao, Lei. 2022. Trafficking protein TMED3 promotes esophageal squamous cell carcinoma. In Biomedical journal, 46, 100528. doi:10.1016/j.bj.2022.03.013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35358714/