Adgrb1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Adgrb1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18453

品系全称

C57BL/6JCya-Adgrb1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-107831-Adgrb1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Adgrb1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18453) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
adhesion G protein-coupled receptor B1
基因别称
B830018M07Rik,Bai1,mKIAA4089
染色体号
Chr 15 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_174991 | Ensembl: ENSMUST00000042035
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 19
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1933736Mice homozygous for a knock-out allele exhibit spatial learning and memory deficits, enhanced long term potentiation, decreased long term depression, abnormal postsynaptic density morphology, and impaired synaptic plasticity in hippocampal neurons.
Adgrb1,也称为BAI1,是一种重要的粘附G蛋白偶联受体(GPCR)。GPCR是最大的膜蛋白家族之一,参与细胞信号传导和多种生理过程。Adgrb1属于粘附GPCR家族,其成员在细胞粘附、迁移和分化中发挥关键作用。Adgrb1的结构特征包括一个大的细胞外N端结构域,该结构域包含多个结构域,如血栓烷结构域,以及七个跨膜结构域。Adgrb1的信号传导机制涉及与G蛋白的相互作用,从而激活下游信号通路,调节细胞功能。

Adgrb1在多种生物学过程中发挥作用,包括神经发育、血管生成、炎症和肿瘤发生。在神经系统中,Adgrb1参与突触发生和神经元功能调节。Adgrb1的突变与神经发育障碍(NDD)有关,如自闭症谱系障碍(ASD)和精神分裂症(SCZ)。研究表明,Adgrb1的表达和功能异常可能导致神经元连接异常,影响神经发育和认知功能[1,4,5]。

在血管系统中,Adgrb1参与血管生成和内皮细胞功能调节。Adgrb1的突变与血管生成相关疾病,如动脉粥样硬化有关。Adgrb1通过调节血管内皮细胞的功能和血管生成相关信号通路,影响血管的形成和稳定性[3]。

Adgrb1在炎症和免疫反应中也发挥作用。Adgrb1可以识别并清除凋亡细胞,参与免疫系统的稳态维持。Adgrb1的突变可能导致炎症反应失调,与自身免疫性疾病和炎症性疾病的发生发展相关[6]。

在肿瘤发生中,Adgrb1的表达和功能异常与多种肿瘤的发生发展相关。研究表明,Adgrb1的突变与肝癌的发生发展有关,尤其是与黄曲霉毒素暴露相关的肝细胞癌(HCC)。Adgrb1的突变可能导致肿瘤血管生成增加和免疫逃逸,影响肿瘤的进展和预后[2]。

综上所述,Adgrb1是一种重要的粘附GPCR,参与多种生物学过程,包括神经发育、血管生成、炎症和肿瘤发生。Adgrb1的突变与多种疾病的发生发展相关,包括神经发育障碍、血管生成相关疾病、炎症性疾病和肿瘤。深入研究Adgrb1的功能和调控机制,有助于揭示相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hamann, Jörg, Aust, Gabriela, Araç, Demet, Langenhan, Tobias, Schiöth, Helgi B. . International Union of Basic and Clinical Pharmacology. XCIV. Adhesion G protein-coupled receptors. In Pharmacological reviews, 67, 338-67. doi:10.1124/pr.114.009647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25713288/
2. Lala, Trisha, Doan, Juleva K, Takatsu, Hiroyuki, Shin, Hye-Won, Hall, Randy A. 2022. Phosphatidylserine exposure modulates adhesion GPCR BAI1 (ADGRB1) signaling activity. In The Journal of biological chemistry, 298, 102685. doi:10.1016/j.jbc.2022.102685. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36370845/
3. Zhang, Weilong, He, Huan, Zang, Mengya, Qu, Chunfeng, Jiao, Yuchen. 2017. Genetic Features of Aflatoxin-Associated Hepatocellular Carcinoma. In Gastroenterology, 153, 249-262.e2. doi:10.1053/j.gastro.2017.03.024. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28363643/
4. Wahbeh, Marah H, Boyd, Rachel J, Yovo, Christian, McCallion, Andrew S, Avramopoulos, Dimitrios. 2023. A Functional Schizophrenia-associated genetic variant near the TSNARE1 and ADGRB1 genes. In bioRxiv : the preprint server for biology, , . doi:10.1101/2023.12.18.570831. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38187620/
5. Wahbeh, Marah H, Boyd, Rachel J, Yovo, Christian, McCallion, Andrew S, Avramopoulos, Dimitrios. 2024. A functional schizophrenia-associated genetic variant near the TSNARE1 and ADGRB1 genes. In HGG advances, 5, 100303. doi:10.1016/j.xhgg.2024.100303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38702885/
6. Pisko, Jozef, Špirková, Alexandra, Čikoš, Štefan, Šefčíková, Zuzana, Fabian, Dušan. 2021. Apoptotic cells in mouse blastocysts are eliminated by neighbouring blastomeres. In Scientific reports, 11, 9228. doi:10.1038/s41598-021-88752-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33927296/