Rbbp6-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Rbbp6-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18451

品系全称

C57BL/6JCya-Rbbp6em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19647-Rbbp6-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Rbbp6-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18451) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
retinoblastoma binding protein 6, ubiquitin ligase
基因别称
4933422O15Rik,C030034J04Rik,P2P-R,PACT
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011247 | Ensembl: ENSMUST00000052135
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:894835Mice homozygous for a null allele exhibit embryonic lethality, reduced size, growth retardation and increased apoptosis.
Rbbp6(Retinoblastoma binding protein 6)是一种重要的核蛋白,在细胞周期、凋亡和基因表达调控等方面发挥着重要作用。Rbbp6基因编码三种不同的蛋白质异构体(isoforms 1-3),这些异构体在细胞功能和生物学过程中具有不同的作用。Rbbp6异构体1与肿瘤抑制因子p53和Rb相互作用,参与细胞凋亡和细胞周期的调控。Rbbp6异构体3在细胞周期调控和有丝分裂凋亡中发挥重要作用,与人类癌症的发生发展密切相关。

Rbbp6在多种癌症中表达上调,包括宫颈癌、卵巢癌、结直肠癌和非小细胞肺癌等。研究表明,Rbbp6的过表达与肿瘤的增殖、侵袭和转移密切相关,因此,Rbbp6可能成为癌症治疗的潜在靶点。例如,研究发现,Rbbp6在卵巢癌组织中表达上调,与淋巴转移和远处转移相关,通过靶向PIK3R6促进肿瘤的增殖和迁移能力[1]。此外,Rbbp6在宫颈癌组织中表达上调,与细胞凋亡和肿瘤的恶性进展相关,Rbbp6蛋白可能成为宫颈癌治疗的靶点[2]。

Rbbp6的异构体3(DWNN)在人类癌症中表达下调,可能与肿瘤的发生发展相关。研究发现,Rbbp6异构体3的表达下调导致G2/M细胞周期阻滞减少,而其过表达导致G2/M细胞周期阻滞增加,提示Rbbp6异构体3在细胞周期调控中发挥重要作用[3]。此外,Rbbp6异构体3的表达下调与有丝分裂凋亡相关,可能与肿瘤的发生发展相关。

Rbbp6在人类mRNA的3'端加工中发挥重要作用,参与mRNA的定位、翻译和稳定性调控。研究发现,Rbbp6与CPSF复合物相互作用,激活CPSF的内切核酸酶活性,从而促进mRNA的3'端加工[4]。Rbbp6的这种功能可能与RNA的稳定性和功能调控相关,进而影响基因表达和生物学过程。

Rbbp6在癌症中的表达与凋亡相关。研究发现,Rbbp6在结肠癌组织中表达上调,与细胞凋亡相关,Rbbp6异构体3的表达上调与细胞凋亡相关[6]。此外,Rbbp6在宫颈癌细胞中过表达,促进细胞周期的S期和细胞增殖,而沉默Rbbp6的表达则使细胞对γ-氨基丁酸和喜树碱诱导的凋亡更加敏感[5]。这些研究结果提示,Rbbp6在癌症中的表达与凋亡相关,可能成为癌症治疗的潜在靶点。

Rbbp6的表达与癌症治疗的敏感性相关。研究发现,Rbbp6在宫颈癌组织中表达上调,与细胞凋亡和p53表达异常相关。研究发现,沉默Rbbp6的表达降低了宫颈癌细胞对顺铂的敏感性,提示Rbbp6可能通过下调Bcl-2基因的表达来促进宫颈癌细胞对顺铂的敏感性[7]。此外,Rbbp6在非小细胞肺癌组织中表达上调,与患者的预后不良相关,提示Rbbp6可能成为非小细胞肺癌治疗的潜在靶点[8]。

综上所述,Rbbp6是一种重要的核蛋白,在细胞周期、凋亡和基因表达调控等方面发挥着重要作用。Rbbp6在多种癌症中表达上调,与肿瘤的增殖、侵袭和转移密切相关,因此,Rbbp6可能成为癌症治疗的潜在靶点。此外,Rbbp6的表达与癌症治疗的敏感性相关,可能成为提高癌症治疗效果的潜在靶点。Rbbp6的研究有助于深入理解癌症的发生发展机制,为癌症的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Y-J, Cui, L-L, Liu, Z-S, Ding, Y-X, Xu, L-Z. . RBBP6 aggravates the progression of ovarian cancer by targeting PIK3R6. In European review for medical and pharmacological sciences, 24, 10366-10374. doi:10.26355/eurrev_202010_23386. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33155192/
2. Dlamini, Zodwa, Ledwaba, Thokozile, Hull, Rodney, Naicker, Sarala, Mbita, Zukile. 2019. RBBP6 Is Abundantly Expressed in Human Cervical Carcinoma and May Be Implicated in Its Malignant Progression. In Biomarkers in cancer, 11, 1179299X19829149. doi:10.1177/1179299X19829149. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30886526/
3. Mbita, Zukile, Meyer, Mervin, Skepu, Amanda, Rees, Jasper, Dlamini, Zodwa. 2011. De-regulation of the RBBP6 isoform 3/DWNN in human cancers. In Molecular and cellular biochemistry, 362, 249-62. doi:10.1007/s11010-011-1150-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22139301/
4. Boreikaite, Vytaute, Elliott, Thomas S, Chin, Jason W, Passmore, Lori A. 2022. RBBP6 activates the pre-mRNA 3' end processing machinery in humans. In Genes & development, 36, 210-224. doi:10.1101/gad.349223.121. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35177536/
5. Moela, Pontsho, Motadi, Lesetja Raymond. 2016. RBBP6: a potential biomarker of apoptosis induction in human cervical cancer cell lines. In OncoTargets and therapy, 9, 4721-35. doi:10.2147/OTT.S100964. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27536134/
6. Dlamini, Zodwa, Rupnarain, Charleen, Naicker, Sarala, Hull, Rodney, Mbita, Zukile. 2016. Expression analysis and association of RBBP6 with apoptosis in colon cancers. In Journal of molecular histology, 47, 169-82. doi:10.1007/s10735-016-9663-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26905308/
7. Mehta, Harshini, Ambele, Melvin Anyasi, Mokgautsi, Ntlotlang, Moela, Pontsho. 2024. Probing the Effects of Retinoblastoma Binding Protein 6 (RBBP6) Knockdown on the Sensitivity of Cisplatin in Cervical Cancer Cells. In Cells, 13, . doi:10.3390/cells13080700. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38667315/
8. Wang, Qiu-Shi, Wei, Shi-Rong, Xiao, Hua-Liang. 2020. RBBP6 induces non-small cell lung cancer cell proliferation and high expression is associated with poor prognosis. In Oncology letters, 19, 2895-2901. doi:10.3892/ol.2020.11403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32218844/