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Cnp-KO 基因敲除小鼠

Cnp-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cnp-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18450

品系全称

C57BL/6JCya-Cnpem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12799-Cnp-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Cnp-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18450) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
2',3'-cyclic nucleotide 3' phosphodiesterase
基因别称
CNPase，Cnp-1，Cnp1
染色体号
Chr 11 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_009923.2 | Ensembl: ENSMUST00000103120
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~4
敲除长度
~5.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88437Homozygous inactivation of this gene results in ataxia, gait abnormalities, hindlimb paralysis, muscle weakness, convulsive seizures, weight loss, kyphosis, reactive gliosis, axonal swellings and degeneration, and premature death.
更多信息
C-type natriuretic peptide (CNP) 是一种重要的心钠肽家族成员，主要由心脏内皮细胞产生。CNP 通过其受体 GC-B 激活鸟苷酸环化酶，导致细胞内 cGMP 水平升高，进而发挥其生物学效应。CNP 在多种生物学过程中发挥作用，包括调节血管张力、盐排泄和纤维母细胞增殖等。此外，CNP 还具有抗炎、抗氧化和保护心肌等作用。

CNP 在多种疾病中发挥重要作用，包括急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、心肌缺血再灌注损伤、肾脏纤维化和神经病变等。CNP 在这些疾病中的作用机制可能与抑制炎症反应、促进细胞存活和抑制细胞凋亡等有关。

在 ARDS 的研究中，CNP-miR146a 被证明可以减少炎症反应并改善肺泡毛细血管屏障的完整性。CNP-miR146a 通过下调促炎基因的表达和炎症细胞的浸润，减少肺部炎症反应，从而对 ARDS 发挥保护作用 [1]。在心肌缺血再灌注损伤的研究中，CNP 的基因敲低可以阻断 NPRB/cGMP 信号通路，加重心肌损伤和心室重塑 [2]。此外，CNP 的基因敲低还可以导致小鼠出现记忆障碍，这可能与 CNP 对神经炎症和神经元损伤的保护作用有关 [3]。

在肾脏纤维化的研究中，CNP 基因表达被证明在肾脏损伤后被激活，并可能与 Wnt 信号通路相关。CNP 通过抑制纤维母细胞活化和纤维化，发挥保护肾脏的作用 [4]。此外，CNP 还可以抑制干扰素-γ 介导的基因表达，从而减少血管炎症反应 [5]。

综上所述，CNP 在多种疾病中发挥重要作用，包括 ARDS、心肌缺血再灌注损伤、肾脏纤维化和神经病变等。CNP 通过抑制炎症反应、促进细胞存活和抑制细胞凋亡等机制，发挥其生物学效应。CNP 的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制，为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Vaughn, Alyssa E, Lehmann, Tanner, Sul, Christina, Zgheib, Carlos, Liechty, Kenneth W. 2023. CNP-miR146a Decreases Inflammation in Murine Acute Infectious Lung Injury. In Pharmaceutics, 15, . doi:10.3390/pharmaceutics15092210. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37765178/
2. Wu, Lian-He, Zhang, Qi, Zhang, Shen, Wang, Yan-Chi, Sheng, Cun-Jian. 2017. Effects of gene knockdown of CNP on ventricular remodeling after myocardial ischemia-reperfusion injury through NPRB/Cgmp signaling pathway in rats. In Journal of cellular biochemistry, 119, 1804-1818. doi:10.1002/jcb.26341. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28796407/
3. Fan, Chuandong, An, Hongjoo, Kim, Dongkyeong, Park, Yungki. . Uncovering oligodendrocyte enhancers that control Cnp expression. In Human molecular genetics, 32, 3225-3236. doi:10.1093/hmg/ddad141. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37642363/
4. Surendran, Kameswaran, Simon, Theodore C. 2002. CNP gene expression is activated by Wnt signaling and correlates with Wnt4 expression during renal injury. In American journal of physiology. Renal physiology, 284, F653-62. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12475749/
5. Anderson, Tim J C, Patel, Jigar, Ferdig, Michael T. 2009. Gene copy number and malaria biology. In Trends in parasitology, 25, 336-43. doi:10.1016/j.pt.2009.04.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19559648/

资料下载

S-KO-18450_6J_12799_Cnp_Exon 2~4_strategy.pdf
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