Ptdss2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Ptdss2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18443

品系全称

C57BL/6JCya-Ptdss2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-27388-Ptdss2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Ptdss2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18443) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phosphatidylserine synthase 2
基因别称
PSS2
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013782 | Ensembl: ENSMUST00000026568
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1351664Disruption of this gene causes infertility in about 10% of homozygous males. The remaining males and all females were fertile.
Ptdss2,也称为磷脂酰丝氨酸合成酶2,是一种重要的酶,参与磷脂酰丝氨酸的生物合成。磷脂酰丝氨酸是生物膜的重要组成成分,参与细胞信号传导、细胞骨架构建和细胞膜流动性调节等生物学过程。Ptdss2通过催化丝氨酸和CDP-乙醇胺的缩合反应,生成磷脂酰丝氨酸,进而参与细胞膜磷脂的合成和代谢。此外,Ptdss2还参与细胞信号传导和细胞周期调控等生物学过程。

在多种疾病中,Ptdss2的表达和功能发生变化。例如,Ptdss2在肝癌组织中表达上调,与患者的预后不良相关。研究表明,Ptdss2参与肝癌细胞的增殖、侵袭和转移等生物学过程,可能是肝癌发生和发展的关键基因之一[1,2,6]。此外,Ptdss2还与肥胖的发生和发展相关。研究发现,Ptdss2的表达与肥胖患者的脂肪量和体重指数呈正相关,表明Ptdss2可能参与脂肪代谢和能量平衡的调节[4]。

在免疫系统中,Ptdss2也发挥重要作用。研究发现,Ptdss2参与调节T细胞和B细胞的发育和功能,以及炎症反应和自身免疫性疾病的发生。例如,Ptdss2在B细胞中表达上调,可能参与B细胞的分化和成熟。此外,Ptdss2还参与调节巨噬细胞的炎症反应和吞噬作用,以及中性粒细胞的趋化作用和吞噬作用[3,5]。

综上所述,Ptdss2是一种重要的酶,参与磷脂酰丝氨酸的生物合成,影响细胞膜磷脂的合成和代谢,参与细胞信号传导和细胞周期调控等生物学过程。Ptdss2在多种疾病中发挥重要作用,包括肝癌、肥胖、自身免疫性疾病等。Ptdss2的研究有助于深入理解磷脂代谢和细胞信号传导的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Ru, Bin, Hu, Jiaqi, Zhang, Nannan, Wan, Quan. 2023. A novel metabolism-related gene signature in patients with hepatocellular carcinoma. In PeerJ, 11, e16335. doi:10.7717/peerj.16335. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38025761/
2. Shi, Yifei, Ye, Runxin, Gao, Yuan, Xia, Fengyan, Yu, Xiao-Fang. 2024. A prognostic and immune related risk model based on zinc homeostasis in hepatocellular carcinoma. In iScience, 27, 109389. doi:10.1016/j.isci.2024.109389. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38510110/
3. Geng, Ruijie, Huang, Xiao. 2021. Identification of major depressive disorder disease-related genes and functional pathways based on system dynamic changes of network connectivity. In BMC medical genomics, 14, 55. doi:10.1186/s12920-021-00908-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33622334/
4. Sharma, Neeraj K, Langberg, Kurt A, Mondal, Ashis K, Das, Swapan K. 2013. Phospholipid biosynthesis genes and susceptibility to obesity: analysis of expression and polymorphisms. In PloS one, 8, e65303. doi:10.1371/journal.pone.0065303. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23724137/
5. Singh, Ram P, Hahn, Bevra H, Bischoff, David S. 2021. Effects of Peptide-Induced Immune Tolerance on Murine Lupus. In Frontiers in immunology, 12, 662901. doi:10.3389/fimmu.2021.662901. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34093553/
6. Liu, Gao-Min, Xie, Wen-Xuan, Zhang, Cai-Yun, Xu, Ji-Wei. 2019. Identification of a four-gene metabolic signature predicting overall survival for hepatocellular carcinoma. In Journal of cellular physiology, 235, 1624-1636. doi:10.1002/jcp.29081. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31309563/