Npdc1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Npdc1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18442

品系全称

C57BL/6JCya-Npdc1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18146-Npdc1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Npdc1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18442) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neural proliferation, differentiation and control 1
基因别称
NPDC-1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008721 | Ensembl: ENSMUST00000071442
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~9
敲除长度
~4.3 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1099802Homozygous null mice display no obvious abnormalities in viability, fertility, behavior, or brain morphology.
Npdc1,即神经增殖、分化和控制蛋白1(neural proliferation differentiation and control-1),是一种在神经系统中发挥重要作用的基因。它编码的蛋白质含有多个功能结构域,包括一个信号肽、一个跨膜区域和一个典型的双部分核定位信号。这些结构域表明Npdc1蛋白可能参与细胞信号传导和核内事件。Npdc1基因在人类染色体15上定位,其编码的蛋白质在结构上与小鼠的NPDC1蛋白高度同源,表明它在进化上保守,并可能具有相似的功能。

Npdc1基因的表达模式研究显示,其在成年人的大脑中表达水平显著高于胎儿大脑,尤其是在海马、额叶和颞叶区域。这表明Npdc1可能参与成年人大脑的神经发生和神经功能的维持。此外,Npdc1在前列腺、垂体和乳腺等分泌腺体中也有高水平的表达,提示它可能在这些组织的发育和功能中也发挥重要作用。

在结肠癌研究中,Npdc1基因的表达水平与患者的预后和化疗反应相关。研究发现,Npdc1基因的表达可以作为预测结肠癌患者生存和免疫治疗反应的生物标志物[1]。这表明Npdc1可能参与结肠癌的发生、发展和治疗过程,为结肠癌的治疗提供了新的思路。

在视网膜研究中,Npdc1基因的表达调控对视网膜祖细胞的增殖和分化具有重要作用。研究发现,miR-762通过靶向Npdc1基因的表达来调节视网膜祖细胞的增殖和分化,为视网膜退行性疾病的细胞治疗提供了新的理论依据[2]。

在干细胞研究中,Npdc1基因的表达水平与骨髓间充质干细胞在阿尔茨海默病中的反应相关。研究发现,Npdc1基因的表达可以作为预测和监测骨髓间充质干细胞在阿尔茨海默病患者中反应的生物标志物[3]。

在胚胎发育研究中,Npdc1基因的表达差异可能与山羊胚胎发育异常相关。研究发现,Npdc1基因在孤雌生殖胚胎中的表达水平显著高于体外受精胚胎,提示Npdc1可能在胚胎发育过程中发挥重要作用[4]。

在基因组印记研究中,Npdc1基因被发现在有袋动物中具有印记特征。研究发现,Npdc1基因在有袋动物中具有印记特征,这为理解基因组印记的起源和进化提供了新的线索[5]。

在急性髓系白血病研究中,Npdc1基因的表达水平与患者的预后相关。研究发现,Npdc1基因的表达可以作为预测急性髓系白血病患者生存的独立预后因素[6]。

在神经再生研究中,Npdc1基因的表达调控对线虫的轴突再生具有抑制作用。研究发现,Npdc1基因的表达通过肠道途径抑制线虫的轴突再生,这为理解神经再生调控机制提供了新的视角[7]。

综上所述,Npdc1基因在神经系统的发育和功能中发挥重要作用,其表达水平与多种疾病的发生和发展相关。Npdc1基因的研究为神经系统疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Chai, Ruoyang, Zhao, Yajie, Su, Zhengjia, Liang, Wei. 2023. Integrative analysis reveals a four-gene signature for predicting survival and immunotherapy response in colon cancer patients using bulk and single-cell RNA-seq data. In Frontiers in oncology, 13, 1277084. doi:10.3389/fonc.2023.1277084. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38023180/
2. Gao, Huiqin, Ni, Ni, Zhang, Dandan, Liu, Yan, Gu, Ping. 2020. miR-762 regulates the proliferation and differentiation of retinal progenitor cells by targeting NPDC1. In Cell cycle (Georgetown, Tex.), 19, 1754-1767. doi:10.1080/15384101.2020.1777805. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32544377/
3. Choi, Yejoo, Shin, Sungho, Son, Hyo Jin, Kim, Hee Jin, Na, Duk L. 2023. Identification of potential biomarkers related to mesenchymal stem cell response in patients with Alzheimer's disease. In Stem cell research & therapy, 14, 178. doi:10.1186/s13287-023-03410-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37468918/
4. Singh, Renu, Kumar, Kuldeep, Mahapatra, P S, Bhanja, S K, Bag, Sadhan. 2014. Microarray analysis of gene expression in parthenotes and in vitro-derived goat embryos. In Theriogenology, 81, 854-60. doi:10.1016/j.theriogenology.2014.01.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/24507961/
5. Cao, Wenqi, Douglas, Kory C, Samollow, Paul B, Wang, Xu, Clark, Andrew G. . Origin and Evolution of Marsupial-specific Imprinting Clusters Through Lineage-specific Gene Duplications and Acquisition of Promoter Differential Methylation. In Molecular biology and evolution, 40, . doi:10.1093/molbev/msad022. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36721950/
6. Nguyen, Chi Huu, Glüxam, Tobias, Schlerka, Angela, Wieser, Rotraud, Heller, Gerwin. 2019. SOCS2 is part of a highly prognostic 4-gene signature in AML and promotes disease aggressiveness. In Scientific reports, 9, 9139. doi:10.1038/s41598-019-45579-0. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31235852/
7. Lin-Moore, Alexander T, Oyeyemi, Motunrayo J, Hammarlund, Marc. 2021. rab-27 acts in an intestinal pathway to inhibit axon regeneration in C. elegans. In PLoS genetics, 17, e1009877. doi:10.1371/journal.pgen.1009877. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34818334/