Asb14-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Asb14-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18428

品系全称

C57BL/6JCya-Asb14em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-142687-Asb14-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Asb14-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18428) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
ankyrin repeat and SOCS box-containing 14
基因别称
Asb-14
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001170748.2 | Ensembl: ENSMUST00000238987
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~5
敲除长度
~1.6 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
ASB14,全称为ankyrin repeat and SOCS box containing 14,是一种包含锚蛋白重复序列和SOCS盒的基因。锚蛋白重复序列是一种蛋白质结构域,通常参与蛋白质-蛋白质相互作用,而SOCS(Suppressor of Cytokine Signaling)盒则与蛋白质的泛素化和降解有关。ASB14基因编码的蛋白质可能通过这些结构域参与蛋白质的相互作用和调控。

在癫痫研究中,ASB14基因的变异被认为可能与癫痫的发病机制有关。在GASH/Sal模型中,ASB14基因的高影响突变被发现,并且该基因的表达水平在GASH/Sal模型中高于对照组[1]。这表明ASB14基因可能参与了癫痫的发生和发展。

此外,ASB14基因在心力衰竭中也显示出潜在的作用。在心力衰竭的研究中,ASB14基因被发现在差异表达基因中,并且可能与心力衰竭的进展相关[2]。

在马的研究中,ASB14基因的等位基因频率在受影响的美国鞍座马中与硬皮病(EI)的疾病位点存在连锁不平衡[3]。这表明ASB14基因可能与硬皮病的发病机制有关。

在乳腺癌的研究中,ASB14基因的突变被发现与黑人和白人女性之间的乳腺癌生存差异相关[4]。这表明ASB14基因可能参与了乳腺癌的发生和发展。

在代谢综合征的研究中,ASB14基因的变异被发现与大鼠的代谢综合征特征相关[5]。这表明ASB14基因可能参与了代谢综合征的发生和发展。

在细菌研究中,ASB14被用作细胞膜蛋白分离的缓冲剂,用于研究细胞膜相关蛋白的表达和功能[6][7]。这表明ASB14可能在细胞膜蛋白的研究中发挥作用。

在寄生虫研究中,ASB14被用作蛋白质分离的缓冲剂,用于研究寄生虫细胞膜相关蛋白的表达和功能[8]。这表明ASB14可能在寄生虫细胞膜蛋白的研究中发挥作用。

综上所述,ASB14基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括癫痫、心力衰竭、硬皮病、乳腺癌、代谢综合征和细胞膜蛋白的研究。ASB14基因的变异和表达水平的变化可能与这些疾病的发病机制和进展相关。进一步研究ASB14基因的功能和调控机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Díaz-Casado, Elena, Gómez-Nieto, Ricardo, de Pereda, José M, Jara-Acevedo, María, López, Dolores E. 2020. Analysis of gene variants in the GASH/Sal model of epilepsy. In PloS one, 15, e0229953. doi:10.1371/journal.pone.0229953. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32168507/
2. Wang, Che, Yang, Honghui, Gao, Chuanyu. 2018. Potential biomarkers for heart failure. In Journal of cellular physiology, 234, 9467-9474. doi:10.1002/jcp.27632. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30370655/
3. Lieto, L D, Cothran, E G. . The epitheliogenesis imperfecta locus maps to equine chromosome 8 in American Saddlebred horses. In Cytogenetic and genome research, 102, 207-10. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/14970704/
4. Rizvi, Nubaira, Lyu, Hui, Vaidya, Leah, Miele, Lucio, Yu, Qingzhao. 2024. Genomic and Socioeconomic Determinants of Racial Disparities in Breast Cancer Survival: Insights from the All of Us Program. In Cancers, 16, . doi:10.3390/cancers16193294. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39409914/
5. Šedová, Lucie, Pravenec, Michal, Křenová, Drahomíra, Křen, Vladimír, Šeda, Ondřej. 2016. Isolation of a Genomic Region Affecting Most Components of Metabolic Syndrome in a Chromosome-16 Congenic Rat Model. In PloS one, 11, e0152708. doi:10.1371/journal.pone.0152708. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27031336/
6. Planchon, Stella, Chambon, Christophe, Desvaux, Mickaël, Talon, Régine, Hébraud, Michel. 2007. Proteomic analysis of cell envelope from Staphylococcus xylosus C2a, a coagulase-negative staphylococcus. In Journal of proteome research, 6, 3566-80. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/17636987/
7. Hart, Elizabeth H, Brophy, Peter M, Prescott, Mark, Wolf, Basil T, Hamilton, Joanne V. 2014. A new enabling proteomics methodology to investigate membrane associated proteins from parasitic nematodes: case study using ivermectin resistant and ivermectin susceptible isolates of Caenorhabditis elegans and Haemonchus contortus. In Veterinary parasitology, 207, 266-75. doi:10.1016/j.vetpar.2014.12.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25537855/
8. Jagannadham, Medicharla Venkata, Chowdhury, Chiranjit. 2012. Differential expression of membrane proteins helps Antarctic Pseudomonas syringae to acclimatize upon temperature variations. In Journal of proteomics, 75, 2488-99. doi:10.1016/j.jprot.2012.02.033. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22418587/