Cd226-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cd226-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18422

品系全称

C57BL/6JCya-Cd226em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-225825-Cd226-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cd226-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18422) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
CD226 antigen
基因别称
DNAM-1,DNAM1,Pta1,TLiSA1
染色体号
Chr 18 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178687 | Ensembl: ENSMUST00000037142
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~17.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:3039602Mice homozygous for a knock-out allele exhibit impaired NK cell cytolysis and increased incidence of tumor formation and mortality.
CD226,也称为DNAX辅助分子-1,是一种免疫球蛋白样糖蛋白,主要表达在T细胞、自然杀伤细胞和单核细胞上。CD226是一种共刺激分子,参与调节免疫细胞的功能,在肿瘤监视、炎症发生和自身免疫疾病的病理过程中发挥着重要作用。CD226通过与配体PVR(CD155)相互作用,调节T细胞和自然杀伤细胞的活化和功能。

CD226的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,CD226基因多态性与非小细胞肺癌的发病风险相关[3]。CD226表达与临床受益相关,在非小细胞肺癌患者中,CD226表达与抗PD-L1抗体治疗的疗效相关[1]。CD226缺陷小鼠表现出减轻的过敏性鼻炎症状,表明CD226在调节炎症反应中发挥重要作用[4]。CD226基因敲除小鼠表现出较低的糖尿病发生率,CD226缺失的巨噬细胞表现出降低的泡沫细胞形成和动脉粥样硬化进展,表明CD226是动脉粥样硬化的潜在治疗靶点[5]。此外,CD226基因多态性与系统性红斑狼疮的发病风险相关[2]。

综上所述,CD226作为一种重要的免疫共刺激分子,在肿瘤监视、炎症发生和自身免疫疾病的病理过程中发挥着重要作用。CD226的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括非小细胞肺癌、过敏性鼻炎、动脉粥样硬化和系统性红斑狼疮等。CD226的研究有助于深入理解免疫共刺激分子的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Banta, Karl L, Xu, Xiaozheng, Chitre, Avantika S, Chiang, Eugene Y, Mellman, Ira. . Mechanistic convergence of the TIGIT and PD-1 inhibitory pathways necessitates co-blockade to optimize anti-tumor CD8+ T cell responses. In Immunity, 55, 512-526.e9. doi:10.1016/j.immuni.2022.02.005. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35263569/
2. Nie, Daqing, Li, Hongbo, Yan, Guixiu, He, Zhaomin, Zhou, Wenyu. 2016. Gene-gene interaction between CD40 and CD226 gene on systemic lupus erythematosus in the Chinese Han population. In Rheumatology international, 36, 1657-1662. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27722794/
3. Qiu, Zhi-Xin, Peng, Ying, Li, Wei-Min. 2015. CD226 gene polymorphisms are associated with non-small-cell lung cancer in the Chinese Han population. In Therapeutics and clinical risk management, 11, 1259-64. doi:10.2147/TCRM.S90365. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26346602/
4. Xie, Yang, Zhang, Yuan, Zhu, Tianxiao, Bian, Ka, Lu, Lianjun. 2022. CD226 Deficiency Alleviates Murine Allergic Rhinitis by Suppressing Group 2 Innate Lymphoid Cell Responses. In Mediators of inflammation, 2022, 1756395. doi:10.1155/2022/1756395. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35846105/
5. Zhang, Yuan, Xu, Xuexue, Ma, Jingchang, Cheng, Kun, Zhuang, Ran. 2022. Loss of CD226 protects apolipoprotein E-deficient mice from diet-induced atherosclerosis. In Biochimica et biophysica acta. Molecular basis of disease, 1868, 166452. doi:10.1016/j.bbadis.2022.166452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35618182/