Snord3a-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Snord3a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18418

品系全称

C57BL/6JCya-Snord3aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19850-Snord3a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Snord3a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18418) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
small nucleolar RNA, C/D box 3A
基因别称
Rnu3a
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_002842 | Ensembl: ENSMUST00000196710
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~0.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Snord3a,也称为小核RNA,D3A,是一种非编码RNA,主要在细胞核中发挥功能。它属于小核RNA(snoRNA)家族,这个家族的RNA分子主要参与RNA修饰过程,如核糖体RNA(rRNA)的加工和修饰。Snord3a在细胞内通过指导特定核苷酸的2'-O-甲基化来修饰rRNA,从而影响蛋白质合成和细胞功能。

Snord3a在多种生物学过程中发挥重要作用。它参与了细胞应激反应,如氧化应激和炎症反应,并且在调节细胞死亡和存活方面也发挥关键作用。Snord3a的表达水平在不同类型的细胞和疾病中有所不同,表明它在多种生理和病理过程中具有潜在的功能。

在急性肾损伤(AKI)中,Snord3a的表达水平升高,并且与肾小管损伤和炎症反应有关[1]。研究表明,Snord3a的缺失可以减轻AKI小鼠模型的肾脏损伤,并且对STING信号通路相关的铁死亡表型具有缓解作用。机制研究表明,Snord3a通过促进STING基因的转录来调节STING信号通路。此外,Snord3a的反义寡核苷酸给药在AKI小鼠模型中显示出显著的疗效,这表明Snord3a可能是AKI的潜在治疗靶点。

在乳腺癌中,Snord3a的表达水平下调,并且与患者对5-氟尿嘧啶(5-FU)化疗药物的敏感性有关[2]。研究发现,Snord3a通过海绵化miR-185-5p来增强尿苷单磷酸合酶(UMPS)的表达,从而提高乳腺癌细胞对5-FU的敏感性。此外,Meis1的表达上调可以转录促进Snord3a的表达,而Meis1在乳腺癌细胞和组织中下调。Snord3a、Meis1和UMPS的表达水平与乳腺癌患者的预后相关,这表明Snord3a-UMPS轴可能是乳腺癌患者5-FU化疗的潜在生物标志物和治疗靶点。

在结肠癌中,Snord3a的表达水平也发生了变化[3,5]。研究表明,Snord3a的表达水平在复发性结肠癌中升高,而在非复发性结肠癌中降低。此外,Snord3a的表达水平与结肠癌的预后相关,表明它可能是结肠癌的潜在生物标志物。

在宫颈癌中,Snord3a的表达水平下调,并且与患者的预后不良相关[4]。研究发现,Snord3a的表达下调与H19基因的缺失和启动子甲基化有关。此外,Snord3a的表达水平与Meis1和UMPS的表达水平呈正相关,而与miR-185-5p的表达水平呈负相关。

在骨肉瘤中,Snord3a的表达水平升高,并且与患者对多柔比星(Dox)化疗药物的耐药性有关[6]。研究发现,Snord3a的表达上调可以降低Dox对骨肉瘤细胞的细胞毒性,并且与DNA损伤感应、DNA修复、核糖体生物合成和增殖相关基因的表达变化有关。这表明Snord3a可能是骨肉瘤患者化疗耐药性的潜在治疗靶点。

综上所述,Snord3a是一种重要的非编码RNA,参与调控RNA的修饰和细胞功能。它在多种疾病中发挥重要作用,包括急性肾损伤、乳腺癌、结肠癌、宫颈癌和骨肉瘤。Snord3a的表达水平和功能可能与疾病的发生、发展和预后相关,因此,它可能是这些疾病的潜在生物标志物和治疗靶点。

参考文献:
1. Zhu, Huanhuan, Wang, Junni, Miao, Jin, Lin, Weiqiang, Han, Fei. 2024. SNORD3A Regulates STING Transcription to Promote Ferroptosis in Acute Kidney Injury. In Advanced science (Weinheim, Baden-Wurttemberg, Germany), 11, e2400305. doi:10.1002/advs.202400305. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38962954/
2. Luo, Liyun, Zhang, Jianlei, Tang, Hailin, He, Zhimin, Zheng, Guopei. 2020. LncRNA SNORD3A specifically sensitizes breast cancer cells to 5-FU by sponging miR-185-5p to enhance UMPS expression. In Cell death & disease, 11, 329. doi:10.1038/s41419-020-2557-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32382150/
3. Korsgaard, Ulrik, García-Rodríguez, Juan L, Jakobsen, Theresa, Hager, Henrik, Kristensen, Lasse S. 2024. The Transcriptional Landscape of Coding and Noncoding RNAs in Recurrent and Nonrecurrent Colon Cancer. In The American journal of pathology, 194, 1424-1442. doi:10.1016/j.ajpath.2024.04.003. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38704091/
4. Roychowdhury, Anirban, Samadder, Sudip, Das, Pijush, Roychoudhury, Susanta, Panda, Chinmay Kumar. 2019. Deregulation of H19 is associated with cervical carcinoma. In Genomics, 112, 961-970. doi:10.1016/j.ygeno.2019.06.012. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31229557/
5. Pasquereau-Kotula, Ewa, du Merle, Laurence, Sismeiro, Odile, Trieu-Cuot, Patrick, Dramsi, Shaynoor. 2023. Transcriptome profiling of human col\onic cells exposed to the gut pathobiont Streptococcus gallolyticus subsp. gallolyticus. In PloS one, 18, e0294868. doi:10.1371/journal.pone.0294868. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38033043/
6. Godel, Martina, Morena, Deborah, Ananthanarayanan, Preeta, Riganti, Chiara, Kopecka, Joanna. 2020. Small Nucleolar RNAs Determine Resistance to Doxorubicin in Human Osteosarcoma. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21124500. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32599901/