Itgb2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Itgb2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18416

品系全称

C57BL/6JCya-Itgb2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16414-Itgb2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itgb2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18416) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型
Hippo信号通路

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin beta 2
基因别称
2E6,Cd18,LAD,LCAMB,Lfa1,MF17
染色体号
Chr 10 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008404 | Ensembl: ENSMUST00000000299
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4~5
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96611Homozygotes for targeted null and hypomorphic mutations are subject to granulocytosis, impaired inflammatory and immune responses, and chronic dermatitis.
ITGB2,也称为整合素β2亚基,是一种重要的细胞表面受体,属于整合素超家族。整合素是一类跨膜糖蛋白,在细胞与细胞外基质以及细胞与细胞之间的粘附和信号转导中发挥关键作用。ITGB2与α亚基形成异二聚体,参与多种生物学过程,包括免疫应答、炎症反应、细胞迁移、细胞粘附和细胞增殖等。

ITGB2在免疫系统中具有重要作用,特别是在白细胞粘附和迁移过程中。它参与了白细胞与血管内皮细胞的相互作用,以及白细胞在炎症部位的聚集。此外,ITGB2还参与了免疫细胞与病原体之间的相互作用,以及免疫细胞对病原体的识别和吞噬。

ITGB2的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,ITGB2基因突变与白细胞粘附缺陷症I型(LADI)的发生有关[2]。LADI是一种原发性免疫缺陷病,患者易受细菌感染,并伴有伤口愈合障碍。ITGB2基因的突变导致CD18表达减少,从而影响白细胞与内皮细胞的粘附。

在急性髓性白血病(AML)中,ITGB2的表达与患者的预后密切相关[1]。研究表明,ITGB2的高表达与AML患者的预后不良相关,并可作为评估预后的生物标志物。此外,ITGB2还参与了AML肿瘤微环境中的免疫细胞浸润,并影响AML细胞对药物的敏感性。

在非小细胞肺癌(NSCLC)中,ITGB2的长非编码RNA(lncRNA)ITGB2-AS1的表达与顺铂耐药性相关[3]。ITGB2-AS1通过抑制铁死亡来促进NSCLC细胞的顺铂耐药性,并影响NSCLC细胞的增殖、凋亡和细胞周期。

ITGB2还与慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)的发病机制有关[4]。研究表明,ITGB2是M2巨噬细胞相关基因模块中的枢纽基因,可能在CRSwNP的发病机制中发挥重要作用。

在动脉粥样硬化的发展过程中,ITGB2也发挥着重要作用[5]。在猪动脉粥样硬化模型中,ITGB2的表达上调与炎症反应和早期纤维粥样斑块的形成相关。ITGB2的表达上调导致其下游相关基因的表达增加,从而影响动脉粥样硬化的发生和发展。

ITGB2在脑缺血再灌注损伤(CIRI)后的动态功能也得到了研究[6]。研究表明,ITGB2+小胶质细胞亚群在CIRI的不同阶段表现出不同的功能,包括能量代谢、细胞周期、血管生成、神经髓鞘形成和修复等。这些结果表明,ITGB2+小胶质细胞在CIRI中发挥着重要的免疫调节作用。

综上所述,ITGB2在免疫系统中具有重要作用,参与免疫应答、炎症反应和细胞粘附等过程。ITGB2的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括白血病、非小细胞肺癌、慢性鼻窦炎伴鼻息肉、动脉粥样硬化和脑缺血再灌注损伤等。研究ITGB2的表达和功能有助于深入理解免疫系统和相关疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wei, Jie, Huang, Xun-Jun, Huang, Yan, Deng, Dong-Hong, Cheng, Peng. . Key immune-related gene ITGB2 as a prognostic signature for acute myeloid leukemia. In Annals of translational medicine, 9, 1386. doi:10.21037/atm-21-3641. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34733938/
2. Nawaz Tipu, Hamid, Raza, Rubab, Jaffar, Sadaf, Ahmad, Wasim, Raza, Syed Irfan. 2020. β2 Integrin Gene (ITGB2) mutation spectra in Pakistani families with leukocyte adhesion deficiency type 1 (LAD1). In Immunobiology, 225, 151938. doi:10.1016/j.imbio.2020.151938. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32279896/
3. Chen, Huiyong, Wang, Linhui, Liu, Jingting, Liao, Hongliang, Wan, Renping. . LncRNA ITGB2-AS1 promotes cisplatin resistance of non-small cell lung cancer by inhibiting ferroptosis via activating the FOSL2/NAMPT axis. In Cancer biology & therapy, 24, 2223377. doi:10.1080/15384047.2023.2223377. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37370246/
4. Zhu, Ying, Sun, Xiwen, Tan, Shaolin, Lin, Hai, Zhang, Weitian. 2022. M2 macrophage-related gene signature in chronic rhinosinusitis with nasal polyps. In Frontiers in immunology, 13, 1047930. doi:10.3389/fimmu.2022.1047930. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36466903/
5. Namous, Hadjer, Strillacci, Maria Giuseppina, Braz, Camila Urbano, Granada, Juan F, Khatib, Hasan. 2023. ITGB2 is a central hub-gene associated with inflammation and early fibro-atheroma development in a swine model of atherosclerosis. In Atherosclerosis plus, 54, 30-41. doi:10.1016/j.athplu.2023.11.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38116576/
6. Zeng, Fanning, Cao, Jun, Hong, Zexuan, Zou, Xin, Tao, Tao. 2023. Single-cell analyses reveal the dynamic functions of Itgb2+ microglia subclusters at different stages of cerebral ischemia-reperfusion injury in transient middle cerebral occlusion mice model. In Frontiers in immunology, 14, 1114663. doi:10.3389/fimmu.2023.1114663. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37063847/