Psme1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Psme1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18409

品系全称

C57BL/6JCya-Psme1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-19186-Psme1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Psme1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18409) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
proteasome (prosome, macropain) activator subunit 1 (PA28 alpha)
基因别称
PA28a
染色体号
Chr 14 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_011189 | Ensembl: ENSMUST00000174259
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~11
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Psme1,也称为proteasome activator subunit 1,编码PA28αβ复合物的α亚基。PA28αβ复合物是蛋白酶体的一种激活剂,能够促进蛋白酶体的活性,参与蛋白质的降解和调控。Psme1在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞周期、凋亡、自噬、细胞粘附和免疫反应等。

在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染中,Psme1的表达水平上调,并且与HBV核心蛋白(HBc)相互作用,抑制HBc的降解,从而提高HBc蛋白的稳定性,促进HBV的复制和感染[1]。Psme1的表达上调可能有助于HBV的持续感染和病毒复制的维持。

Psme1在棕色脂肪细胞的分化和功能中也发挥重要作用。棕色脂肪细胞能够通过非颤抖产热(NST)产生热量,以适应温度变化。Psme1和Psme4在棕色脂肪细胞中表达,并且Psme1和Psme4的表达下调并不影响棕色脂肪细胞的分化和产热功能[2]。这表明Psme1和Psme4可能不是棕色脂肪细胞分化和产热所必需的。

Psme1在皮肤黑色素瘤中也具有重要的预后价值。Psme1的表达水平在皮肤黑色素瘤中显著升高,并且与患者的总生存期(OS)相关。高表达水平的Psme1与较好的OS相关,提示Psme1可能作为皮肤黑色素瘤的预后标志物[3]。

此外,Psme1的表达水平在胃癌中也具有重要的预后价值。Psme1的表达水平在胃癌组织中显著升高,并且与患者的总生存期和免疫细胞浸润相关。高表达水平的Psme1与较好的生存率和免疫细胞浸润相关,提示Psme1可能作为胃癌的预后标志物和免疫治疗反应的预测指标[4]。

Psme1的表达水平在HIV相关神经认知障碍(HAND)中也发生变化。Psme1的表达水平在HAND患者的脑组织中显著升高,并且与免疫系统和抗原呈递相关。这表明Psme1可能参与HAND的发生和发展[5]。

Psme1的表达水平在口腔舌鳞状细胞癌(OTSCC)中也发生变化。Psme1的表达水平在OTSCC患者中显著升高,并且与抗PD-1治疗的反应相关。高表达水平的Psme1与较好的预后和免疫细胞浸润相关,提示Psme1可能作为OTSCC的预后标志物和免疫治疗反应的预测指标[6]。

Psme1的表达水平在类风湿性关节炎(RA)患者的CD4+T细胞衍生的外泌体中也发生变化。Psme1的表达水平在RA患者的CD4+T细胞衍生的外泌体中显著下调,并且与抗原呈递和急性期反应相关。这表明Psme1可能参与RA的发生和发展[7]。

综上所述,Psme1是一种重要的蛋白酶体激活剂,参与蛋白质的降解和调控。Psme1在多种疾病中发挥重要作用,包括HBV感染、皮肤黑色素瘤、胃癌、HAND、OTSCC和RA等。Psme1的表达水平与疾病的预后和治疗反应相关,提示Psme1可能作为疾病治疗的靶点和预后标志物。

参考文献:
1. Liu, Yu, Yang, Jiaxin, Wang, Yanyan, Huang, Ailong, Fan, Hui. 2023. The proteasome activator subunit PSME1 promotes HBV replication by inhibiting the degradation of HBV core protein. In Genes & diseases, 11, 101142. doi:10.1016/j.gendis.2023.101142. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39281837/
2. Koçberber, Zeynep, Willemsen, Nienke, Bartelt, Alexander. 2023. The role of proteasome activators PA28αβ and PA200 in brown adipocyte differentiation and function. In Frontiers in endocrinology, 14, 1176733. doi:10.3389/fendo.2023.1176733. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37201100/
3. Wang, Qiaoqi, Pan, Fuqiang, Li, Sizhu, Li, Dong, Zhang, Liming. 2019. The prognostic value of the proteasome activator subunit gene family in skin cutaneous melanoma. In Journal of Cancer, 10, 2205-2219. doi:10.7150/jca.30612. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31258724/
4. Guo, Yongdong, Dong, Xiaoping, Jin, Jing, He, Yutong. 2021. The Expression Patterns and Prognostic Value of the Proteasome Activator Subunit Gene Family in Gastric Cancer Based on Integrated Analysis. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 663001. doi:10.3389/fcell.2021.663001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34650966/
5. Siangphoe, Umaporn, Archer, Kellie J. . Gene Expression in HIV-Associated Neurocognitive Disorders: A Meta-Analysis. In Journal of acquired immune deficiency syndromes (1999), 70, 479-88. doi:10.1097/QAI.0000000000000800. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26569176/
6. Tan, Xiyan, Li, Guoli, Deng, Honghao, Zhang, Chenzhi, Chen, Yanfeng. . Obesity enhances the response to neoadjuvant anti-PD1 therapy in oral tongue squamous cell carcinoma. In Cancer medicine, 13, e7346. doi:10.1002/cam4.7346. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38923758/
7. Huang, Lixin, Liang, Ling, Ji, Zhuyi, Huang, Yukai, Li, Tianwang. 2023. Proteomics profiling of CD4 + T-cell-derived exosomes from patients with rheumatoid arthritis. In International immunopharmacology, 122, 110560. doi:10.1016/j.intimp.2023.110560. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37423153/