Zfp292-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Zfp292-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18408

品系全称

C57BL/6JCya-Zfp292em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-30046-Zfp292-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Zfp292-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18408) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
zinc finger protein 292
基因别称
5730450D02Rik,5830493J20Rik,9430062L07Rik,Krox-10,Zfp-15,Zfp15,Zn-15,Zn-16,mKIAA0530
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_013889.2 | Ensembl: ENSMUST00000047950
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.9 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1353423Mice homozygous for a null allele exhibit decreased ILC3 with increased susceptibility to C. rodentium infection.
Zfp292,也称为Zinc finger protein 292,是一种锌指蛋白,属于Cys/His锌指超家族。锌指蛋白是一类含有锌指结构的蛋白质,锌指结构是蛋白质中的一段具有稳定三维结构的小片段,通常由一个或多个锌离子与氨基酸残基配位而形成。这些蛋白质在真核生物中广泛存在,参与多种生物学过程,如基因表达调控、DNA复制和修复、细胞信号传导等。

Zfp292在哺乳动物中具有高度的保守性,其基因编码区域由单一外显子组成,不含内含子。研究表明,Zfp292与生长激素(GH)基因的表达调控密切相关。GH基因的表达需要垂体特异性POU结构域转录因子Pit-1的激活,但Zfp292作为一种新型锌指因子,与Pit-1协同作用,共同激活GH基因的启动子,从而促进GH基因的表达。这种协同作用可能构成了GH基因有效表达的重要组合编码[3]。

此外,Zfp292还与细胞形态和内皮细胞流动反应相关。研究发现,Zfp292基因的敲除导致内皮细胞形态发生改变,并影响主动脉中的流动排列。在体外实验中,Zfp292的敲除消除了层流诱导的细胞取向、Paxillin定位和局灶粘附组织的改变。机制研究表明,Zfp292在内皮细胞中与蛋白质SDOS(Syndesmos)特异性相互作用,而沉默SDOS或其蛋白质结合伙伴Syndecan-4,或突变SDOS-cZNF292结合位点,可以防止层流诱导的细胞骨架重组,从而再现Zfp292敲除表型。这些数据揭示了Zfp292在调节内皮细胞流动反应中的先前未知的角色,该反应影响内皮细胞的形状[1]。

除了上述功能外,Zfp292还可能作为一种肿瘤抑制基因。研究发现,Zfp292基因的突变可能导致结直肠癌的发生。在一项研究中,通过转座子诱变筛选,发现Zfp292基因可能参与胃肠道肿瘤的进展,并在结直肠癌中发挥重要作用。这表明Zfp292基因可能成为一种新的治疗靶点,为结直肠癌的治疗提供新的思路[2]。

综上所述,Zfp292作为一种锌指蛋白,在生长激素基因的表达调控、细胞形态和内皮细胞流动反应以及肿瘤抑制等方面发挥重要作用。深入研究Zfp292的功能和机制,有助于揭示其与多种生物学过程和疾病发生的关系,为相关疾病的治疗和预防提供新的策略。

参考文献:
1. Heumüller, Andreas W, Jones, Alisha N, Mourão, André, Sattler, Michael, Dimmeler, Stefanie. 2021. Locus-Conserved Circular RNA cZNF292 Controls Endothelial Cell Flow Responses. In Circulation research, 130, 67-79. doi:10.1161/CIRCRESAHA.121.320029. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34789007/
2. Takeda, Haruna, Wei, Zhubo, Koso, Hideto, Copeland, Neal G, Jenkins, Nancy A. 2015. Transposon mutagenesis identifies genes and evolutionary forces driving gastrointestinal tract tumor progression. In Nature genetics, 47, 142-50. doi:10.1038/ng.3175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25559195/
3. Lipkin, S M, Näär, A M, Kalla, K A, Sack, R A, Rosenfeld, M G. . Identification of a novel zinc finger protein binding a conserved element critical for Pit-1-dependent growth hormone gene expression. In Genes & development, 7, 1674-87. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8370519/