Gins1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Gins1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18399

品系全称

C57BL/6JCya-Gins1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-69270-Gins1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gins1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18399) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
GINS complex subunit 1
基因别称
2810418N01Rik,Gins4,PSF1,mKIAA0186
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_027014 | Ensembl: ENSMUST00000028948
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1916520Embryos homozygous for a knock-out allele display disorganized embryonic and extraembryonic structures and fail to develop past E5.5; mutant blastocysts fail to exhibit outgrowth in culture and show a cell proliferation defect and inner cell mass apoptosis.
GINS1,也称为Go-Ichi-Ni-San 1,是GINS复合物的一个亚基,该复合物在DNA复制过程中起着重要作用。GINS复合物在DNA复制的起始和延伸阶段中调节DNA的复制,确保基因组的准确复制和传递。GINS1在细胞周期中扮演着关键角色,对于维持细胞生长和增殖至关重要。

在多种癌症中,GINS1的表达水平和功能与肿瘤的发生和发展密切相关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,GINS1的表达显著上调,并与肿瘤的侵袭性和转移性有关[1]。GINS1通过促进上皮-间质转化(EMT)和肿瘤细胞增殖,参与了HCC的进展。此外,GINS1的高表达还与HCC患者的预后不良相关[4]。

在结直肠癌(CRC)中,GINS1的表达也显著上调,并与肿瘤的增殖、侵袭和转移相关[2]。GINS1通过激活AKT/mTOR/c-Myc信号通路,促进了CRC的发生和发展。此外,GINS1的高表达还与CRC患者的预后不良相关。

在弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中,GINS1的表达也显著上调,并与患者的预后不良相关[3]。GINS1通过FOXP1转录激活GINS1的表达,并促进DLBCL细胞的增殖和耐药性。此外,GINS1的高表达还与DLBCL细胞的耐药性相关。

在软组织肉瘤中,GINS1的表达也显著上调,并与患者的预后不良相关[5]。GINS1的高表达与肉瘤细胞的侵袭性和转移性有关,并可能成为肉瘤的潜在预后标志物和治疗靶点。

在胃癌中,GINS1的表达也显著上调,并与患者的预后不良相关[6]。GINS1的高表达与胃癌细胞的侵袭性和转移性有关,并可能成为胃癌的潜在预后标志物和治疗靶点。

在胶质母细胞瘤(GBM)中,GINS1的表达也显著上调,并与患者的预后不良相关[7]。GINS1通过NFIX转录激活GINS1的表达,并促进GBM细胞的增殖和耐药性。此外,GINS1的高表达还与GBM细胞的耐药性相关。

在膀胱癌中,GINS1的表达也显著上调,并与患者的预后不良相关[8]。GINS1通过激活AKT/mTOR/c-Myc信号通路,促进了膀胱癌的发生和发展。此外,GINS1的高表达还与膀胱癌细胞的侵袭性和转移性有关。

综上所述,GINS1在多种癌症中发挥着重要的作用,与肿瘤的发生、发展和预后密切相关。GINS1的高表达通常与肿瘤的侵袭性、转移性和预后不良相关。因此,GINS1可能成为癌症诊断、预后和治疗的重要靶点。

参考文献:
1. Liang, Junjie, Yao, Nan, Deng, Bo, Cao, Mingrong, Hong, Jian. 2024. GINS1 promotes ZEB1-mediated epithelial-mesenchymal transition and tumor metastasis via β-catenin signaling in hepatocellular carcinoma. In Journal of cellular physiology, 239, e31237. doi:10.1002/jcp.31237. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38468464/
2. Bu, Fanqin, Zhu, Xiaojian, Zhu, Jinfeng, Lin, Kang, Huang, Jun. 2020. Bioinformatics Analysis Identifies a Novel Role of GINS1 Gene in Colorectal Cancer. In Cancer management and research, 12, 11677-11687. doi:10.2147/CMAR.S279165. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33235499/
3. Chen, Zhenfa, Wang, Ting, Li, Cui, Wang, Jundong, Li, Shufeng. 2023. FOXP1-GINS1 axis promotes DLBCL proliferation and directs doxorubicin resistance. In Journal of Cancer, 14, 2289-2300. doi:10.7150/jca.85906. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37576391/
4. Li, Sheng, Wu, Lina, Zhang, Hong, Dong, Bin, Cao, Guang. 2021. GINS1 Induced Sorafenib Resistance by Promoting Cancer Stem Properties in Human Hepatocellular Cancer Cells. In Frontiers in cell and developmental biology, 9, 711894. doi:10.3389/fcell.2021.711894. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34414190/
5. Zhao, Huanhuan, He, Xiaoxia, Ma, Zhanbei. . Identification of GINS1 as a potential prognostic biomarker for sarcoma using bioinformatic analysis. In Translational cancer research, 12, 1021-1032. doi:10.21037/tcr-23-524. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37180662/
6. Hou, Shiyang, Zhang, Jie, Chi, Xiaoqian, Kang, Chunbo, Shan, Haifeng. . Roles of DSCC1 and GINS1 in gastric cancer. In Medicine, 102, e35681. doi:10.1097/MD.0000000000035681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37904396/
7. Ge, Ruixiang, Wang, Chenci, Liu, Jiangang, Jiang, Xiaochun, Liu, Zhuohao. . A Novel Tumor-Promoting Role for Nuclear Factor IX in Glioblastoma Is Mediated through Transcriptional Activation of GINS1. In Molecular cancer research : MCR, 21, 189-198. doi:10.1158/1541-7786.MCR-22-0504. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36469009/
8. Fu, Qiqi, Zheng, Hang, Wang, Xia, Liu, Tao, Peng, Jianping. 2024. GINS1 promotes the initiation and progression of bladder cancer by activating the AKT/mTOR/c-Myc signaling pathway. In Experimental cell research, 440, 114125. doi:10.1016/j.yexcr.2024.114125. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38880324/