Igflr1-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Igflr1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18394

品系全称

C57BL/6JCya-Igflr1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-101883-Igflr1-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Igflr1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18394) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
IGF-like family receptor 1
基因别称
F630003I17Rik,Tmem149
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_145580 | Ensembl: ENSMUST00000043850
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
IGFLR1,也称为胰岛素样生长因子受体1,是一种重要的细胞表面受体。IGFLR1属于肿瘤坏死因子受体家族,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、分化、凋亡和免疫调节。IGFLR1的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、炎症和免疫相关疾病。

IGFLR1在多种癌症中发挥重要作用,包括肾细胞癌、结直肠癌和皮肤癌。IGFLR1在肾细胞癌中的表达水平与患者的预后密切相关,高表达IGFLR1的患者预后较差[1]。在结直肠癌中,IGFLR1的表达水平与免疫细胞浸润和患者的预后密切相关。高表达IGFLR1的患者预后较好[5]。此外,IGFLR1在皮肤癌中的表达也与患者的预后密切相关,高表达IGFLR1的患者预后较差[2]。

IGFLR1在炎症和免疫相关疾病中也发挥重要作用。IGFLR1在炎症性皮肤疾病中的表达水平升高,可能与T细胞生物学的影响有关[2]。此外,IGFLR1在哮喘患者的ILC2细胞中表达上调,并参与炎症反应和免疫调节[6]。

IGFLR1的表达和功能受到多种因素的调控,包括基因突变、表观遗传修饰和信号通路。IGFLR1的基因突变与多种疾病的发生和发展相关,包括先天性脊柱侧凸和先天性肾脏和尿路异常[4]。IGFLR1的表观遗传修饰,如DNA甲基化和组蛋白修饰,也影响其表达和功能[1,3]。此外,IGFLR1参与多种信号通路,如MAPK/ERK信号通路和JAK-STAT信号通路,这些信号通路在细胞的生长、分化和凋亡中发挥重要作用[1,4]。

综上所述,IGFLR1是一种重要的细胞表面受体,参与多种生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡和免疫调节。IGFLR1的表达和功能与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、炎症和免疫相关疾病。IGFLR1的研究有助于深入理解其在疾病发生发展中的作用机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Song, Wenjing, Shao, Youcheng, He, Xin, Wei, Lei, Zhang, Jingwei. 2020. IGFLR1 as a Novel Prognostic Biomarker in Clear Cell Renal Cell Cancer Correlating With Immune Infiltrates. In Frontiers in molecular biosciences, 7, 565173. doi:10.3389/fmolb.2020.565173. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33324675/
2. Lobito, Adrian A, Ramani, Sree R, Tom, Irene, Ouyang, Wenjun, Gonzalez, Lino C. 2011. Murine insulin growth factor-like (IGFL) and human IGFL1 proteins are induced in inflammatory skin conditions and bind to a novel tumor necrosis factor receptor family member, IGFLR1. In The Journal of biological chemistry, 286, 18969-81. doi:10.1074/jbc.M111.224626. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21454693/
3. Ehmann, Rosina, Brandes, K, Antwerpen, M, Teifke, J P, Meyer, H. 2020. Molecular and genomic characterization of a novel equine molluscum contagiosum-like virus. In The Journal of general virology, 102, . doi:10.1099/jgv.0.001357. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31922947/
4. Wang, Haojun, Wen, Wen, Yao, Mingxi, Chen, Dongshan, Wang, Wei. 2024. Deciphering the genomic insights into the coexistence of congenital scoliosis and congenital anomalies of the kidney and urinary tract. In Frontiers in genetics, 15, 1399604. doi:10.3389/fgene.2024.1399604. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39109335/
5. Jin, Ran, Du, Fenqi, Han, Xinhao, Zhang, Qiuju, Liu, Yanlong. 2024. Prognostic Value of Insulin Growth Factor-Like Receptor 1 (IGFLR1) in Stage II and III Colorectal Cancer and Its Association with Immune Cell Infiltration. In Applied biochemistry and biotechnology, 197, 427-442. doi:10.1007/s12010-024-05006-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39141178/
6. Gress, Christina, Fuchs, Maximilian, Carstensen-Aurèche, Saskia, Müller, Meike, Hohlfeld, Jens M. 2024. Prostaglandin D2 receptor 2 downstream signaling and modulation of type 2 innate lymphoid cells from patients with asthma. In PloS one, 19, e0307750. doi:10.1371/journal.pone.0307750. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39052598/