Micall2-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Micall2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18371

品系全称

C57BL/6JCya-Micall2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-231830-Micall2-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Micall2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18371) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
MICAL-like 2
基因别称
A930021H16Rik,JRAB,MICAL-L2,mFLJ00139
染色体号
Chr 5 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_174850 | Ensembl: ENSMUST00000044642
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~0.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Micall2,也称为分子与CasL相互作用样蛋白2,是一种在细胞骨架重组中发挥关键作用的蛋白质。Micall2属于MICALs(与CasL相互作用的分子)家族,该家族的成员通过调节细胞骨架的动态变化来介导细胞运动。Micall2在多种细胞过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、迁移、侵袭和细胞骨架的重塑。

在肿瘤生物学中,Micall2被认为是一种典型的促进细胞运动的因子,与肿瘤的恶性行为密切相关。研究表明,Micall2在多种癌症中表达上调,包括肾透明细胞癌、卵巢癌、结直肠癌和胶质瘤等。在肾透明细胞癌中,Micall2的表达水平与肿瘤的恶性程度、转移和生长密切相关。研究表明,Micall2通过促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭来促进肾透明细胞癌的发生发展[1]。在卵巢癌中,Micall2的表达水平与肿瘤的侵袭能力和患者的预后密切相关。研究发现,Micall2通过调节EGFR信号通路和细胞骨架重组来促进卵巢癌细胞的侵袭和迁移[2]。

除了在肿瘤中的作用外,Micall2还与一些其他疾病的发生发展有关。例如,研究发现Micall2在急性髓系白血病中的表达水平与患者的预后密切相关,高表达Micall2的患者预后较差[4]。此外,Micall2在肺泡上皮细胞的转化过程中也发挥重要作用,参与肺纤维化的发生发展[3]。

综上所述,Micall2是一种重要的细胞骨架调节蛋白,参与多种细胞过程和疾病的发生发展。在肿瘤中,Micall2通过促进肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭来促进肿瘤的发生发展。此外,Micall2还与急性髓系白血病和肺纤维化等疾病的发生发展密切相关。深入研究Micall2的生物学功能和作用机制,有助于开发针对Micall2的治疗策略,为相关疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Zeng, Xianyou, Wang, Hongquan, Yang, Jia, Hu, Jing. 2023. Micall2 Is Responsible for the Malignancy of Clear Cell Renal Cell Carcinoma. In Yonago acta medica, 66, 171-179. doi:10.33160/yam.2023.02.021. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36811029/
2. Xia, Tianxiang, Ye, Fengwen, Zhao, Weizhen, Zhang, Yujie, Du, Jun. 2023. Comprehensive Analysis of MICALL2 Reveals Its Potential Roles in EGFR Stabilization and Ovarian Cancer Cell Invasion. In International journal of molecular sciences, 25, . doi:10.3390/ijms25010518. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38203692/
3. Chen, Yingying, Song, Wei, Zhang, He, Ji, Xinping. 2023. MICALL2 participates in the regulation of epithelial-mesenchymal transition in alveolar epithelial cells - Potential roles in pulmonary fibrosis. In Archives of biochemistry and biophysics, 747, 109730. doi:10.1016/j.abb.2023.109730. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37690696/
4. Xu, Xiaoyan, Qi, Jiaqian, Yang, Jingyi, Yang, Meng, Han, Yue. 2022. Up-Regulation of TRIM32 Associated With the Poor Prognosis of Acute Myeloid Leukemia by Integrated Bioinformatics Analysis With External Validation. In Frontiers in oncology, 12, 848395. doi:10.3389/fonc.2022.848395. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35756612/