Mir32-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Mir32-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18365

品系全称

C57BL/6JCya-Mir32em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-723837-Mir32-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mir32-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18365) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microRNA 32
基因别称
Mirn32,mir-32,mmu-mir-32
染色体号
Chr 4 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NR_029789 | Ensembl: ENSMUST00000083610
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 1
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Mir32,也称为MicroRNA-32,是一种重要的非编码RNA分子,属于microRNA家族。MicroRNA是一类内源性、长度约为22个核苷酸的非编码RNA分子,通过碱基配对与基因的mRNA相互作用,在转录后水平上调节基因表达。MicroRNA在许多生物学过程中发挥重要作用,包括细胞增殖、凋亡、肿瘤发生、侵袭、转移和耐药性等。近年来,MicroRNA在代谢和心血管疾病中的作用也日益受到关注。

Mir32在多种疾病中发挥重要作用。研究表明,Mir32在血管平滑肌细胞钙化、前列腺癌、肝脏脂肪变性和肥胖等疾病中发挥着重要作用。例如,Mir32通过上调TNFα的表达促进血管平滑肌细胞钙化,是脑动脉硬化的关键因素之一[1]。此外,Mir32也被证实是前列腺癌的一个肿瘤相关microRNA,其表达与前列腺癌的发生和发展密切相关[2]。此外,Mir32在肝脏脂肪变性和肥胖中也发挥着重要作用,其表达上调可以触发肝脏的从头脂肪生成,导致肝脂肪变性和高脂血症[3]。

Mir32的表达和功能受到多种因素的调控。例如,Mir32的表达受到PIKfyve基因的调控,PIKfyve基因是Mir32的一个候选靶基因[1]。此外,Mir32的表达还受到MYC基因的调控,MYC基因是一种重要的原癌基因,其表达上调可以促进前列腺癌的发生和发展[2]。

综上所述,Mir32是一种重要的microRNA,在多种疾病中发挥重要作用。Mir32的表达和功能受到多种因素的调控,其作用机制复杂多样。Mir32的研究有助于深入理解microRNA的生物学功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cao, Jingsong, Chen, Ling, Zhong, Xiaoling, Zu, Xuyu, Liu, Jianghua. 2020. miR32-5p promoted vascular smooth muscle cell calcification by upregulating TNFα in the microenvironment. In BMC immunology, 21, 3. doi:10.1186/s12865-019-0324-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31952480/
2. Scaravilli, Mauro, Koivukoski, Sonja, Gillen, Andrew, Visakorpi, Tapio, Latonen, Leena. 2022. miR-32 promotes MYC-driven prostate cancer. In Oncogenesis, 11, 11. doi:10.1038/s41389-022-00385-8. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35228520/
3. Wang, Ya-Di, Wu, Liang-Liang, Mai, Yun-Ni, Liu, Jiang-Hua, Xiao, Xin-Hua. 2023. miR-32-5p induces hepatic steatosis and hyperlipidemia by triggering de novo lipogenesis. In Metabolism: clinical and experimental, 146, 155660. doi:10.1016/j.metabol.2023.155660. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37451670/