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Hdc-KO 基因敲除小鼠

Hdc-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Hdc-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18364

品系全称

C57BL/6JCya-Hdcem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-15186-Hdc-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Hdc-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18364) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
histidine decarboxylase
基因别称
Hdc-a，Hdc-c，Hdc-e，Hdc-s
染色体号
Chr 2 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_008230 | Ensembl: ENSMUST00000028838
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.0 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96062Mice homozygous for a knock-out allele exhibit abnormal mast cells, altered anxiety-related and nociceptive behavior, altered cognitive function, increased weight gain, visceral adiposity, increased amount of brown adipose tissue, impaired glucose tolerance, hyperinsulinemia, and hyperleptinemia.
更多信息
Hdc基因，全称为Histidine decarboxylase（组氨酸脱羧酶），编码一种重要的酶——组氨酸脱羧酶。这种酶负责催化组氨酸转化为组胺，组胺是一种生物胺，参与多种生物过程，包括炎症、过敏反应、神经传递和胃酸分泌的调节。Hdc基因的表达受到多种因素的调控，包括表观遗传修饰、转录因子和信号通路等。

组氨酸脱羧酶在体内调节中扮演着关键角色。研究表明，组氨酸脱羧酶基因的表达在发育过程中受到调节，并在成年后的特定组织（如胃和肝）中维持一定的表达水平。此外，组氨酸脱羧酶基因的表达还受到胃泌素的调控，胃泌素是一种激素，通过蛋白激酶C依赖的途径激活组氨酸脱羧酶基因的转录。这些研究表明，组氨酸脱羧酶基因的表达调控是胃泌素信号通路的一部分，参与了胃酸分泌的调节[5]。

组氨酸脱羧酶基因的突变与多种疾病的发生发展相关。例如，组氨酸脱羧酶基因的突变与Tourette综合症的发生有关。Tourette综合症是一种常见的儿童起病的神经精神疾病，患者表现为持续的肌肉和声音抽搐。研究发现，组氨酸脱羧酶基因的突变导致组胺合成减少，进而影响神经递质的平衡，引发Tourette综合症的相关症状[2][4]。此外，组氨酸脱羧酶基因的突变还与自然绝经年龄相关。研究发现，组氨酸脱羧酶基因的某些多态性位点与自然绝经年龄存在显著相关性，提示组氨酸脱羧酶可能参与了生殖系统的调节[3]。

除了疾病发生，组氨酸脱羧酶基因的表达还受到环境因素的影响。例如，一些研究表明，组氨酸脱羧酶基因的表达受到免疫反应的调节。在过敏反应中，组胺作为一种重要的介质，参与调节炎症和过敏反应的发生。研究发现，组氨酸脱羧酶基因的转录受到免疫反应的调控，进一步影响组胺的合成和释放，从而影响过敏反应的严重程度[1]。

综上所述，Hdc基因编码的组氨酸脱羧酶在组胺的合成和调节中发挥着重要作用。Hdc基因的表达受到多种因素的调控，包括表观遗传修饰、转录因子和信号通路等。组氨酸脱羧酶基因的突变与多种疾病的发生发展相关，包括Tourette综合症和自然绝经年龄。此外，组氨酸脱羧酶基因的表达还受到环境因素的影响，如免疫反应。进一步研究组氨酸脱羧酶基因的调控机制和功能，有助于深入理解其在疾病发生和环境适应中的作用，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Li, Yapeng, Gao, Junfeng, Zhao, Dianzheng, Finkelman, Fred D, Huang, Hua. 2023. The Hdc GC box is critical for Hdc gene transcription and histamine-mediated anaphylaxis. In The Journal of allergy and clinical immunology, 152, 195-204.e3. doi:10.1016/j.jaci.2023.01.031. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36804390/
2. Lin, Wei-De, Tsai, Fuu-Jen, Chou, I-Ching. 2022. Current understanding of the genetics of tourette syndrome. In Biomedical journal, 45, 271-279. doi:10.1016/j.bj.2022.01.008. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35042017/
3. Zhang, Feng, Xiong, Dong-Hai, Wang, Wei, Recker, Robert R, Deng, Hong-Wen. 2006. HDC gene polymorphisms are associated with age at natural menopause in Caucasian women. In Biochemical and biophysical research communications, 348, 1378-82. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16919600/
4. Xu, Lulu, Zhang, Cheng, Zhong, Meixiang, Zheng, Xueping, Liu, Shiguo. 2022. Role of histidine decarboxylase gene in the pathogenesis of Tourette syndrome. In Brain and behavior, 12, e2511. doi:10.1002/brb3.2511. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35114079/
5. Höcker, M, Zhang, Z, Koh, T J, Wang, T C. . The regulation of histidine decarboxylase gene expression. In The Yale journal of biology and medicine, 69, 21-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/9041686/

资料下载

S-KO-18364_6J_15186_Hdc_Exon 2_strategy.pdf
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