Sacm1l-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Sacm1l-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18360

品系全称

C57BL/6JCya-Sacm1lem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-83493-Sacm1l-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Sacm1l-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18360) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
SAC1 suppressor of actin mutations 1-like (yeast)
基因别称
SAC1,Sac1p,mKIAA0851
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001357485 | Ensembl: ENSMUST00000239083
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~3.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1933169Mice homozygous for a null allele exhibit embryonic lethality.
Sacm1l,也称为suppressor of actin mutations 1-like,是一种重要的基因,其编码的蛋白质在多种生物学过程中发挥重要作用。Sacm1l基因位于人类3号染色体的3p21.3区域,该区域与多种疾病的发生发展相关,如肿瘤、高血压和肥胖等。Sacm1l基因的表达受到多种因素的调控,包括药物、饮食和环境因素等。

在肿瘤发生中,Sacm1l基因的表达变化可能与化疗药物的作用机制有关。有研究表明,在化疗过程中,正常外周血白细胞(PBLs)的基因表达谱发生变化,其中Sacm1l基因的表达也受到影响。这些变化可能与药物引起的细胞损伤和细胞存活与凋亡之间的平衡有关[1]。此外,Sacm1l基因还与混合谱系白血病(MLL)基因的染色体重排有关,尽管存在MLL-SACM1L重排,但在某些情况下并未出现白血病,这提示SACM1L基因可能参与了白血病的发生发展,但其具体机制仍需进一步研究[2]。

在高血压的发生中,Sacm1l基因的表达变化可能与门脉高压和肺动脉高压的发病机制相关。一项研究发现,在门脉高压和肺动脉高压患者的胎盘组织中,Sacm1l基因的表达下调,提示其可能与高血压的发生发展有关[3]。此外,在神经元应激相关的基因中,Sacm1l基因的表达上调,表明其可能在肥胖的发生发展中发挥作用[4]。

在COVID-19的发生发展中,Sacm1l基因也被发现与疾病的严重程度相关。一项研究表明,通过整合多组学分析方法,SACM1L基因被确定为COVID-19严重程度的潜在因果基因之一[5]。

综上所述,Sacm1l基因在多种生物学过程中发挥重要作用,其表达变化与肿瘤、高血压、肥胖和COVID-19等疾病的发生发展相关。进一步研究Sacm1l基因的功能和调控机制,有助于深入理解其与疾病发生发展的关系,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. González-Fernández, Rebeca, Morales, Manuel, Avila, Julio, Martín-Vasallo, Pablo. 2012. Changes in leukocyte gene expression profiles induced by antineoplastic chemotherapy. In Oncology letters, 3, 1341-1349. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/22783446/
2. Mori, Takeshi, Nishimura, Noriyuki, Hasegawa, Daiichiro, Nishio, Hisahide, Matsuo, Masafumi. . Persistent detection of a novel MLL-SACM1L rearrangement in the absence of leukemia. In Leukemia research, 34, 1398-401. doi:10.1016/j.leukres.2010.05.001. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20553989/
3. Chen, MingYu, Chen, YouPeng. 2022. Bioinformatics Analysis of Common Genetic and Molecular Traits and Association of Portal Hypertension with Pulmonary Hypertension. In Journal of healthcare engineering, 2022, 9237701. doi:10.1155/2022/9237701. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36312597/
4. Fatemi, S Hossein, Otte, Elysabeth D, Folsom, Timothy D, Aman, Justin W, Thuras, Paul D. 2024. Early Chronic Fluoxetine Treatment of Ts65Dn Mice Rescues Synaptic Vesicular Deficits and Prevents Aberrant Proteomic Alterations. In Genes, 15, . doi:10.3390/genes15040452. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38674386/
5. Wu, Lang, Zhu, Jingjing, Liu, Duo, Sun, Yanfa, Wu, Chong. 2021. An integrative multiomics analysis identifies putative causal genes for COVID-19 severity. In Genetics in medicine : official journal of the American College of Medical Genetics, 23, 2076-2086. doi:10.1038/s41436-021-01243-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34183789/