Fkbp1a-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Fkbp1a-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18354

品系全称

C57BL/6JCya-Fkbp1aem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-14225-Fkbp1a-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Fkbp1a-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18354) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
FK506 binding protein 1a
基因别称
FKBP12,Fkbp,Fkbp1
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_008019 | Ensembl: ENSMUST00000044011
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~4
敲除长度
~2.2 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:95541Mice homozygous for a null allele display embryonic and neonatal lethality and dilated cardiomyopathy associated with ventricular septal defects, myocardial noncompaction, a thin ventricular wall, hypertrophic trabeculae, and liver hemorrhage and necrosis; about 9% show neural tube closure defects.
FKBP1A,也称为FK506结合蛋白1A,是一种广泛表达的蛋白质,在多种生物学过程中发挥着重要作用。FKBP1A是一种顺-反异构酶,能够催化蛋白质中脯氨酸残基的顺式和反式异构化,从而影响蛋白质的折叠和功能。FKBP1A还与免疫抑制剂FK506和雷帕霉素结合,抑制免疫系统的功能,常用于器官移植后的免疫抑制治疗。近年来,越来越多的研究表明,FKBP1A在肿瘤发生发展中也扮演着重要角色。

在胶质母细胞瘤(GBM)中,FKBP1A的表达水平与肿瘤的进展密切相关。一项研究通过加权相关网络分析和差异表达基因分析,发现FKBP1A是GBM中的中心基因。进一步研究表明,FKBP1A的过表达能够抑制GBM细胞的生长,并通过细胞凋亡途径促进GBM细胞的死亡[1]。此外,FKBP1A还参与了mTOR信号通路,这一通路在肿瘤发生发展中起着重要作用。

FKBP1A在其他癌症中也具有重要的作用。一项研究发现,FKBP1A在多种癌症中表达异常,并且与患者的预后相关。例如,在肺癌中,FKBP1A的表达水平与患者的总生存期、疾病特异性生存期、无病间隔和无进展间隔相关[2]。此外,FKBP1A的表达还与肿瘤微环境中的免疫细胞浸润相关,提示FKBP1A可能通过影响肿瘤微环境来影响肿瘤的发生发展。

FKBP1A的突变也与某些疾病的发生相关。例如,FKBP1A的rs6041749多态性与肾移植患者移植物功能相关,携带rs6041749 C等位基因的患者肾小球滤过率下降的风险更高[4]。此外,FKBP1A的缺失还会导致心脏发育异常,如心室壁发育不全和心室非致密化[5]。

FKBP1A还与其他生物学过程相关。例如,FKBP1A的过表达与头颈部鳞状细胞癌的预后不良和转移潜能增加相关[3]。此外,FKBP1A的表达还与胰腺癌的发生相关,FKBP1A在白细胞中的高表达可以作为胰腺癌的潜在筛查生物标志物[6]。此外,FKBP1A还参与了BMP/SMAD信号通路,影响绵羊的排卵率和多羔性状[7]。

综上所述,FKBP1A是一种重要的蛋白质,在免疫抑制、肿瘤发生发展、心脏发育和其他生物学过程中发挥着重要作用。FKBP1A的表达水平、突变和功能异常与多种疾病的发生发展密切相关。进一步研究FKBP1A的功能和调控机制,有助于深入理解疾病的发生发展机制,为疾病的诊断、治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Cai, Shaoyi, Chen, Zhiyou, Tang, Heng, Tao, Liang, Wang, Qin. 2022. Upregulated FKBP1A Suppresses Glioblastoma Cell Growth via Apoptosis Pathway. In International journal of molecular sciences, 23, . doi:10.3390/ijms232314935. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36499275/
2. Zhang, Yi, Xu, Haifeng, Pi, Sainan, Huang, Bihui, Chen, Youpeng. 2023. The prognostic and immunological role of FKBP1A in an integrated muti-omics cancers analysis, especially lung cancer. In Journal of cancer research and clinical oncology, 149, 16589-16608. doi:10.1007/s00432-023-05362-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37715833/
3. Patel, Dhruti, Dabhi, Aarsh M, Dmello, Crismita, Sahani, Mayurbhai H, Kanojia, Deepak. 2021. FKBP1A upregulation correlates with poor prognosis and increased metastatic potential of HNSCC. In Cell biology international, 46, 443-453. doi:10.1002/cbin.11741. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34882900/
4. Wu, Zhuo, Xu, Qinxia, Qiu, Xiaoyan, Zhang, Ming, Zhong, Mingkang. 2018. FKBP1A rs6041749 polymorphism is associated with allograft function in renal transplant patients. In European journal of clinical pharmacology, 75, 33-40. doi:10.1007/s00228-018-2546-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30215102/
5. Chen, Hanying, Zhang, Wenjun, Sun, Xiaoxin, Towbin, Jeffrey A, Shou, Weinian. . Fkbp1a controls ventricular myocardium trabeculation and compaction by regulating endocardial Notch1 activity. In Development (Cambridge, England), 140, 1946-57. doi:10.1242/dev.089920. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23571217/
6. Watcharanurak, Papitchaya, Mutirangura, Apiwat, Aksornkitti, Vitavat, Bhummaphan, Narumol, Puttipanyalears, Charoenchai. 2024. The high FKBP1A expression in WBCs as a potential screening biomarker for pancreatic cancer. In Scientific reports, 14, 7888. doi:10.1038/s41598-024-58324-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38570626/
7. Gong, Yi-Ming, Wang, Xiang-Yu, He, Xiao-Yun, Chu, Ming-Xing, Di, Ran. . Progress on the effect of FecB mutation on BMPR1B activity and BMP/SMAD pathway in sheep. In Yi chuan = Hereditas, 45, 295-305. doi:10.16288/j.yczz.22-366. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37077164/