Mgst2-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Mgst2-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18353

品系全称

C57BL/6JCya-Mgst2em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-211666-Mgst2-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Mgst2-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18353) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
microsomal glutathione S-transferase 2
基因别称
GST2,MGST-II
染色体号
Chr 3 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_174995 | Ensembl: ENSMUST00000099106
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:2448481Mice homozygous for a gene trap allele display resistance to induced ER stress related cell death and mortality.
MGST2,即微粒体谷胱甘肽S转移酶2,是MAPEG超家族的一员。MAPEG超家族是一类在LTC4(白三烯C4)合成中发挥作用的膜相关蛋白,并在氧化应激途径的调节以及一些疾病的发生发展中扮演重要角色[1]。MGST2基因在多种组织中均有表达,尤其在头部和肌肉组织中表达量较高。此外,MGST2基因的表达对由不同非生物胁迫引起的氧化应激有反应,在抗氧化过程中发挥重要作用[1]。

MGST2基因缺陷小鼠的研究发现,MGST2基因可能与共同性斜视的发生发展有关。共同性斜视是一种神经眼科疾病,特征为双眼视轴不平行。研究通过CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术生成MGST2基因敲除(KO)小鼠,并通过磁共振成像(MRI)对KO小鼠的眼部形态进行分析。结果显示,MGST2基因敲除小鼠的眼球高度、宽度和体积均显著大于野生型小鼠,表明KO小鼠的眼睛显著增大。这一发现可能为斜视的发生提供了潜在的分子机制[2]。

在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染的患者中,长期使用核苷(酸)类似物治疗导致逆转录酶(rt)突变体产生。其中,rtM204I/sW196*突变体在细胞转化和肿瘤发生中表现出增强的致癌性。研究发现,与野生型或对照组相比,rtM204I/sW196*突变体转染细胞中MGST2和HIF1A表达上调,而TGFbi表达下调。这些基因表达的改变可能与rtM204I/sW196*突变体增强的致癌性有关[3]。

此外,MGST2基因在药物代谢和毒性研究中也具有重要意义。例如,在大鼠中,MGST2基因参与解毒过程,与MGST1和MGST3一起代谢多种内源性和外源性底物[4]。在猕猴中,MGST2基因与人类MGST2基因在分子水平上具有较高的相似性,提示猕猴可以作为研究人类MGST2基因功能和机制的动物模型[4]。

近年来,MGST2基因在疾病治疗中的应用也受到关注。例如,研究发现,香豆酰阿魏酸(CF)可以减轻二甲苯诱导的造血干细胞和祖细胞(HSPCs)毒性,其作用机制与MGST2基因的调控有关。CF通过靶向MGST2基因,减轻二甲苯对HSPCs的毒性作用,从而减轻二甲苯诱导的骨髓抑制和潜在的白血病发生[5]。

综上所述,MGST2基因在多种生物学过程中发挥重要作用,包括LTC4合成、氧化应激调节、药物代谢和毒性研究等。MGST2基因的突变和表达异常与多种疾病的发生发展有关,如共同性斜视、慢性HBV感染和psoriasis vulgaris等。深入研究MGST2基因的功能和机制,对于理解疾病的发生发展机制和寻找新的治疗方法具有重要意义。

参考文献:
1. Zhao, Guangdong, Zhao, Wenchun, Cui, Xuepei, Li, Han, Guo, Xingqi. 2021. Identification of an MGST2 gene and analysis of its function in antioxidant processes in Apis cerana cerana. In Archives of insect biochemistry and physiology, 106, e21770. doi:10.1002/arch.21770. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33660279/
2. Matsuo, Toshihiko, Sugimoto, Kohei, Miyaji, Mary, Horii, Takuro, Hatada, Izuho. 2024. Morphometric Analysis of the Eye by Magnetic Resonance Imaging in MGST2-Gene-Deficient Mice. In Biomedicines, 12, . doi:10.3390/biomedicines12020370. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38397974/
3. Lai, Ming-Wei, Liang, Kung-Hao, Yeh, Chau-Ting. 2020. Hepatitis B Virus preS/S Truncation Mutant rtM204I/sW196* Increases Carcinogenesis through Deregulated HIF1A, MGST2, and TGFbi. In International journal of molecular sciences, 21, . doi:10.3390/ijms21176366. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32887289/
4. Uno, Yasuhiro, Murayama, Norie, Kunori, Mutsuki, Yamazaki, Hiroshi. 2013. Characterization of microsomal glutathione S-transferases MGST1, MGST2, and MGST3 in cynomolgus macaque. In Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 41, 1621-5. doi:10.1124/dmd.113.052977. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23785063/
5. Yin, Zhao, Ou, Ruiming, Zhu, Yangmin, Zhang, Qing, Liu, Shuang. 2024. Coniferyl ferulate alleviate xylene-caused hematopoietic stem and progenitor cell toxicity by Mgst2. In Frontiers in pharmacology, 15, 1334445. doi:10.3389/fphar.2024.1334445. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38523643/