Plcd4-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Plcd4-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18346

品系全称

C57BL/6JCya-Plcd4em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-18802-Plcd4-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Plcd4-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18346) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
phospholipase C, delta 4
基因别称
4921507K24Rik
染色体号
Chr 1 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_148937 | Ensembl: ENSMUST00000027362
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~4.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:107469Males homozygous for a targeted null mutation are subfertile or sterile. Sperm from mutant males fail to initiate the acrosome reaction.
PLCD4,也称为磷脂酶C delta4,是一种编码磷脂酶C家族成员的基因。磷脂酶C(PLC)是一类能够将磷脂酰肌醇4,5-二磷酸(PIP2)水解成肌醇三磷酸(IP3)和二酰基甘油(DAG)的酶,这两个产物在细胞信号传导中发挥着重要作用。PLCD4在多种细胞功能中发挥着关键作用,包括细胞增殖、分化、迁移和存活,以及炎症反应和免疫调节。

PLCD4的表达和活性受到多种因素的调控,包括激素、生长因子、细胞因子和病毒感染。PLCD4的异常表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、糖尿病、心血管疾病、神经系统疾病和免疫性疾病。

在癌症中,PLCD4的表达和活性往往上调,促进肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。例如,在胰腺癌中,PLCD4的表达与患者的预后不良相关,并且是p53依赖性脂质代谢通路中的重要成员[1]。在乳腺癌中,PLCD4的表达与肿瘤的侵袭性和转移性相关,并且是细胞信号传导通路中的关键调节因子[6]。

在糖尿病中,PLCD4的表达和活性可能参与了胰岛素信号传导和葡萄糖代谢的调控。PLCD4的异常表达和活性可能导致胰岛素抵抗和糖尿病的发生[2]。

在心血管疾病中,PLCD4的表达和活性可能参与了血管平滑肌细胞的增殖和迁移,以及动脉粥样硬化的发生和发展[3]。PLCD4的异常表达和活性可能导致血管损伤和血栓形成。

在神经系统疾病中,PLCD4的表达和活性可能参与了神经元的存活和突触可塑性,以及神经退行性疾病的发生和发展[4]。

在免疫性疾病中,PLCD4的表达和活性可能参与了免疫细胞的活化、分化和功能,以及炎症反应和自身免疫性疾病的发生和发展[5]。

PLCD4的表达和活性受到多种因素的调控,包括激素、生长因子、细胞因子和病毒感染。PLCD4的异常表达和活性与多种疾病的发生和发展密切相关,包括癌症、糖尿病、心血管疾病、神经系统疾病和免疫性疾病。因此,PLCD4是一个重要的药物靶点,有望为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Butera, Alessio, Roy, Micaela, Zampieri, Carlotta, D'Alessandro, Angelo, Amelio, Ivano. 2022. p53-driven lipidome influences non-cell-autonomous lysophospholipids in pancreatic cancer. In Biology direct, 17, 6. doi:10.1186/s13062-022-00319-9. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35255936/
2. Kang, Sang-Wook, Kang, Sung-Wook, Ban, Ju-Yeon, Park, Min-Su. 2022. Identification of Multiple Hub Genes in Acute Kidney Injury after Kidney Transplantation by Bioinformatics Analysis. In Medicina (Kaunas, Lithuania), 58, . doi:10.3390/medicina58050681. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35630098/
3. Nakasuji, Takashi, Ogonuki, Narumi, Chiba, Tomoki, Ogura, Atsuo, Asahara, Hiroshi. 2017. Complementary Critical Functions of Zfy1 and Zfy2 in Mouse Spermatogenesis and Reproduction. In PLoS genetics, 13, e1006578. doi:10.1371/journal.pgen.1006578. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28114340/
4. Stuczyńska, Anna, Piórkowska, Katarzyna, Tyra, Mirosław, Żukowski, Kacper. 2018. The effect of QTL-rich region polymorphisms identified by targeted DNA-seq on pig production traits. In Molecular biology reports, 45, 361-371. doi:10.1007/s11033-018-4170-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29623566/
5. Kim, H, Suh, P G, Ryu, S H, Park, S H. . Assignment of the human PLC delta4 gene (PLCD4) to human chromosome band 2q35 by fluorescence in situ hybridization. In Cytogenetics and cell genetics, 87, 254-5. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10702683/
6. Lo Vasco, Vincenza Rita, Leopizzi, Martina, Stoppoloni, Daniela, Della Rocca, Carlo. . Silencing of phosphoinositide-specific phospholipase C ε remodulates the expression of the phosphoinositide signal transduction pathway in human osteosarcoma cell lines. In Anticancer research, 34, 4069-75. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/25075031/