Gmpr-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Gmpr-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18343

品系全称

C57BL/6JCya-Gmprem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-66355-Gmpr-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Gmpr-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18343) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
guanosine monophosphate reductase
基因别称
2310004P21Rik,GMPR 1
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_025508 | Ensembl: ENSMUST00000000260
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
基因Gmpr,全称为Guanosine monophosphate reductase,是一种重要的酶,参与核苷酸代谢过程。Gmpr催化将鸟苷酸(GMP)转化为肌苷酸(IMP),这一过程是核苷酸生物合成和降解途径中的关键步骤。Gmpr活性对于维持细胞内核苷酸池的稳态和细胞功能至关重要。Gmpr在多种生物体中均有发现,包括细菌、真菌、植物和动物。

在人类中,Gmpr基因位于6号染色体短臂上。研究表明,Gmpr基因的表达和功能与多种疾病相关,包括阿尔茨海默病、黑色素瘤和胰腺癌等。例如,在阿尔茨海默病患者中,Gmpr基因表达逐渐增加,表明其在疾病进展中发挥重要作用。此外,Gmpr基因的敲低可以抑制黑色素瘤细胞的侵袭和转移,为黑色素瘤的治疗提供了新的靶点。在胰腺癌患者中,Gmpr基因的表达与皮肤毒性相关,可能用于预测患者对治疗的反应。

除了在疾病中的作用外,Gmpr基因还参与植物的抗病反应。在豆科植物中,Gmpr基因的表达受到多种生物和非生物胁迫的诱导,表明其在植物抗病过程中发挥重要作用。通过基因工程手段提高Gmpr基因的表达,可以增强植物对病原菌和环境的抵抗力,为植物抗病育种提供了新的策略。

综上所述,Gmpr基因是一种重要的酶,参与核苷酸代谢过程,并参与多种生物学过程和疾病的发生。深入研究Gmpr基因的功能和调控机制,有助于揭示其生物学作用和疾病关联,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

在豆科植物中,Gmpr基因的表达受到多种生物和非生物胁迫的诱导,表明其在植物抗病过程中发挥重要作用。通过基因工程手段提高Gmpr基因的表达,可以增强植物对病原菌和环境的抵抗力,为植物抗病育种提供了新的策略[1]。此外,Gmpr基因的表达和功能还受到其他转录因子的调控。例如,微眼相关转录因子(MITF)可以抑制Gmpr基因的表达,从而降低细胞内GTP水平,抑制黑色素瘤细胞的侵袭和转移[2]。这些研究表明,Gmpr基因的表达和功能受到多种因素的调控,其调控机制复杂且多样。

在疾病治疗方面,Gmpr基因的抑制可能成为新的治疗策略。例如,在阿尔茨海默病中,Gmpr基因的表达逐渐增加,表明其在疾病进展中发挥重要作用。通过抑制Gmpr基因的表达,可以减缓β-淀粉样蛋白的积累和Tau蛋白的磷酸化,从而抑制阿尔茨海默病的发生和发展[3]。此外,在黑色素瘤和胰腺癌中,Gmpr基因的表达与不良预后相关,抑制Gmpr基因的表达可以抑制肿瘤细胞的生长和转移,为这些疾病的治疗提供了新的靶点[4]。

综上所述,Gmpr基因是一种重要的酶,参与核苷酸代谢过程,并参与多种生物学过程和疾病的发生。深入研究Gmpr基因的功能和调控机制,有助于揭示其生物学作用和疾病关联,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Almeida-Silva, Fabricio, Venancio, Thiago M. 2021. Pathogenesis-related protein 1 (PR-1) genes in soybean: Genome-wide identification, structural analysis and expression profiling under multiple biotic and abiotic stresses. In Gene, 809, 146013. doi:10.1016/j.gene.2021.146013. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34655718/
2. Murano, I, Tsukahara, M, Kajii, T, Yoshida, A. . Mapping of the human guanosine monophosphate reductase gene (GMPR) to chromosome 6p23 by fluorescence in situ hybridization. In Genomics, 19, 179-80. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8188226/
3. Bianchi-Smiraglia, A, Bagati, A, Fink, E E, Shewach, D S, Nikiforov, M A. 2016. Microphthalmia-associated transcription factor suppresses invasion by reducing intracellular GTP pools. In Oncogene, 36, 84-96. doi:10.1038/onc.2016.178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/27181209/
4. Liu, Yong, Sun, Jiayi, Han, Dongran, Cui, Shengnan, Yan, Xiaoning. 2022. Identification of Potential Biomarkers and Small Molecule Drugs for Cutaneous Melanoma Using Integrated Bioinformatic Analysis. In Frontiers in cell and developmental biology, 10, 858633. doi:10.3389/fcell.2022.858633. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35433681/