Kcng1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Kcng1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18342

品系全称

C57BL/6JCya-Kcng1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-241794-Kcng1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Kcng1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18342) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
potassium voltage-gated channel, subfamily G, member 1
基因别称
-
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001081134.2 | Ensembl: ENSMUST00000109191
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~2.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
KCNG1,也称为Kv10.1,是一种重要的电压门控钾离子通道基因。电压门控钾离子通道是细胞膜上的一种跨膜蛋白,负责维持细胞膜电位和调节细胞兴奋性。KCNG1编码的蛋白属于钾离子通道超家族,具有特定的生理功能和病理作用。

在临床研究中,KCNG1基因与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,在乳腺癌中,KCNG1基因的表达水平显著高于其他乳腺癌亚型,并且与对顺铂和奥沙利铂的敏感性相关。研究发现,盐酸胍(Guanidine hydrochloride, GuHCl)是KCNG1基因的抑制剂,对三阴性乳腺癌细胞系(MDA-MB-468)具有显著的凋亡诱导作用,为三阴性乳腺癌的治疗提供了新的思路[1]。

此外,KCNG1基因还与先天性神经肌肉通道病相关。在一项研究中,研究人员发现KCNG1基因的一个杂合子错义突变(p.Trp416Cys)与比利时蓝牛×荷斯坦杂交牛的先天性肌强直、颅面畸形和骨髓发育不良相关。该突变影响了离子转运结构域的孔螺旋,表明KCNG1基因在神经退行性疾病中发挥着重要作用[2]。

在宫颈癌中,KCNG1基因的表达水平与放疗敏感性相关。研究发现,KCNG1基因的表达水平与宫颈癌放疗敏感性密切相关,为宫颈癌的个体化治疗提供了新的思路[3]。

在喉癌中,KCNG1基因也被认为是潜在的基因生物标志物。研究发现,KCNG1基因与喉癌患者的总生存率显著相关,为喉癌的临床诊断、预后和治疗提供了参考[4]。

在房颤患者中,KCNG1基因的表达水平也发生了显著变化。研究发现,KCNG1基因的表达水平在房颤患者中显著上调,表明KCNG1基因可能在房颤的电重构中发挥着重要作用[5]。

此外,KCNG1基因还与头颈鳞状细胞癌(HNSCC)的预后相关。研究发现,KCNG1基因的表达水平与HNSCC患者的预后密切相关,为HNSCC的治疗提供了新的思路[6]。

最后,KCNG1基因还与人类大脑皮层的基因表达模式相关。研究发现,KCNG1基因的表达模式与大脑皮层的功能组织模式相关,表明KCNG1基因在大脑皮层的功能组织中发挥着重要作用[7]。

综上所述,KCNG1基因在多种疾病的发生和发展中发挥着重要作用,包括乳腺癌、先天性神经肌肉通道病、宫颈癌、喉癌、房颤、头颈鳞状细胞癌和大脑皮层的功能组织。KCNG1基因的研究有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Bakhsh, Mehdi Roshanian, Rouhi, Leila, Ghaedi, Kamran, Peymani, Maryam, Samarghandian, Saeed. 2023. Therapeutic effects of guanidine hydrochloride on breast cancer through targeting KCNG1 gene. In Biomedicine & pharmacotherapy = Biomedecine & pharmacotherapie, 164, 114982. doi:10.1016/j.biopha.2023.114982. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37311278/
2. Jacinto, Joana G P, Häfliger, Irene M, Akyürek, Eylem Emek, Gentile, Arcangelo, Drögemüller, Cord. 2021. KCNG1-Related Syndromic Form of Congenital Neuromuscular Channelopathy in a Crossbred Calf. In Genes, 12, . doi:10.3390/genes12111792. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34828398/
3. Wang, Jiajia, Mou, Xue, Lu, Haishan, Liang, Yuexiu, Shi, Guiling. 2024. Exploring a novel seven-gene marker and mitochondrial gene TMEM38A for predicting cervical cancer radiotherapy sensitivity using machine learning algorithms. In Frontiers in endocrinology, 14, 1302074. doi:10.3389/fendo.2023.1302074. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38327905/
4. Zhang, Fengyu, She, Li, Huang, Donghai. . Identification of biomarkers in laryngeal cancer by weighted gene co-expression network analysis. In Zhong nan da xue xue bao. Yi xue ban = Journal of Central South University. Medical sciences, 48, 1136-1151. doi:10.11817/j.issn.1672-7347.2023.220630. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37875354/
5. Wang, R P, Wang, S, Chen, D, Ren, L H, Yang, S X. . [mRNA genomics change and significance of important ion channel proteins in patients with atrial fibrillation]. In Zhonghua yi xue za zhi, 98, 3171-3177. doi:10.3760/cma.j.issn.0376-2491.2018.39.009. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30392277/
6. Du, Peiyu, Chai, Yue, Zong, Shimin, Yue, Jianxin, Xiao, Hongjun. 2022. Identification of a Prognostic Model Based on Fatty Acid Metabolism-Related Genes of Head and Neck Squamous Cell Carcinoma. In Frontiers in genetics, 13, 888764. doi:10.3389/fgene.2022.888764. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35846149/
7. Azevedo, Luísa, Amaro, Andreia P, Niza-Ribeiro, João, Lopes-Marques, Mónica. 2024. Naturally occurring genetic diseases caused by de novo variants in domestic animals. In Animal genetics, 55, 319-327. doi:10.1111/age.13403. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38323510/