Wdr54-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Wdr54-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18308

品系全称

C57BL/6JCya-Wdr54em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-75659-Wdr54-B6J-VA

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Wdr54-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18308) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
WD repeat domain 54
基因别称
1700030E05Rik
染色体号
Chr 6 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_023790 | Ensembl: ENSMUST00000153148
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~9
敲除长度
~2.7 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Wdr54,即WD重复蛋白54,是一种在人类基因组中广泛存在的WD40重复(WDR)结构域蛋白。WD40重复结构域是人类蛋白质组中最丰富的蛋白质-蛋白质相互作用结构域之一,参与多种生物学过程,包括信号转导、蛋白质折叠和细胞周期调控等。Wdr54基因编码的蛋白质含有多个WD40重复结构域,使其能够与多种蛋白质相互作用,从而在细胞功能中发挥重要作用。

Wdr54在多种癌症的发生和发展中发挥着重要作用。研究发现,Wdr54在膀胱癌、结直肠癌、T细胞急性淋巴母细胞白血病和头颈鳞状细胞癌等多种癌症中过表达,且其表达水平与肿瘤的恶性程度和患者的预后相关。例如,在膀胱癌中,Wdr54的过表达与肿瘤分期和淋巴结转移相关,并能促进肿瘤的发生和发展,以及降低化疗敏感性[1]。在结直肠癌中,Wdr54的过表达与患者的总生存期缩短相关,且其表达水平与肿瘤的恶性程度相关[4]。在T细胞急性淋巴母细胞白血病中,Wdr54的过表达能促进细胞的增殖和抑制细胞的凋亡,并能促进白血病的形成[2]。在头颈鳞状细胞癌中,Wdr54的过表达与肿瘤的进展和患者的预后相关[5]。

Wdr54的致癌机制涉及多个信号通路。在膀胱癌中,Wdr54通过与胰岛素受体底物1(IRS1)相互作用,激活IRS1/AKT/β-catenin信号通路,从而促进肿瘤的发生和发展[1]。在结直肠癌中,Wdr54通过调节AKT和ERK信号通路,影响肿瘤细胞的生长和侵袭[4]。在T细胞急性淋巴母细胞白血病中,Wdr54通过调节PDPK1、AKT、ERK、Bcl-2和Bcl-xL的表达,影响细胞的增殖和凋亡[2]。

此外,Wdr54还与糖尿病相关的心血管疾病有关。研究发现,Wdr54在糖尿病相关的心血管疾病中表达上调,并可能通过调节多个信号通路影响疾病的发生和发展[3]。

综上所述,Wdr54是一种重要的致癌基因,其在多种癌症和糖尿病相关的心血管疾病中发挥着重要作用。深入研究Wdr54的功能和机制,有助于揭示癌症和心血管疾病的发病机制,并为疾病的治疗提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wei, Xiaosong, Wang, Beibei, Wu, Zixin, Zhang, Lirong, Song, Dongkui. 2023. WD repeat protein 54-mediator of ErbB2-driven cell motility 1 axis promotes bladder cancer tumorigenesis and metastasis and impairs chemosensitivity. In Cancer letters, 556, 216058. doi:10.1016/j.canlet.2023.216058. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36627049/
2. Li, Huan, Zhang, Danlan, Fu, Qiuxia, Zhao, Na, Lu, Desheng. 2023. WDR54 exerts oncogenic roles in T-cell acute lymphoblastic leukemia. In Cancer science, 114, 3318-3329. doi:10.1111/cas.15872. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37302808/
3. Huang, Qi, Deng, Guoxiong, Wei, Rongguo, Zou, Donghua, Wei, Jinru. 2020. Comprehensive Identification of Key Genes Involved in Development of Diabetes Mellitus-Related Atherogenesis Using Weighted Gene Correlation Network Analysis. In Frontiers in cardiovascular medicine, 7, 580573. doi:10.3389/fcvm.2020.580573. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33195466/
4. Yuan, Yuncang, Qi, Guoxiang, Shen, Hao, Chang, Wenjun, Zheng, Shangyong. 2018. Clinical significance and biological function of WD repeat domain 54 as an oncogene in colorectal cancer. In International journal of cancer, 144, 1584-1595. doi:10.1002/ijc.31736. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29987896/
5. Jeong, Eun-Jeong, Kim, Eunjeong, Kim, Yeon Soo. 2024. Identification of novel therapeutic targets for head and neck squamous cell carcinoma through bioinformatics analysis. In Scientific reports, 14, 32102. doi:10.1038/s41598-024-83680-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39739088/