Chgb-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Chgb-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18306

品系全称

C57BL/6JCya-Chgbem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12653-Chgb-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Chgb-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18306) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
chromogranin B
基因别称
Scg-1,cgB,sgI
染色体号
Chr 2 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_007694.5 | Ensembl: ENSMUST00000028826
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~2.5 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:88395Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced catecholamine secretion from adrenal chromaffin cells.
Chgb,也称为Chromogranin B,是一种在神经元和内分泌细胞中表达的蛋白。Chgb是嗜铬粒蛋白家族的一员,这个家族的成员在神经内分泌系统中发挥重要作用,它们参与神经递质和激素的储存、释放和信号传导过程[1]。Chgb在神经内分泌细胞中含量丰富,特别是在分泌颗粒中,与儿茶酚胺等神经递质共同储存。Chgb的基因定位于人类染色体1p31-p32,由8个外显子组成,编码一个含439个氨基酸的蛋白质[2]。

Chgb的表达受多种转录因子的调控,如CREB、AP-2、Egr-1和Sp1等,这些转录因子通过与Chgb基因启动子区域的特定序列结合,影响Chgb的转录水平[3]。Chgb的表达具有组织特异性,主要在神经内分泌细胞中表达,而在其他细胞类型中表达较低[4]。

Chgb的功能主要包括以下几个方面:

1. 储存和释放神经递质:Chgb与儿茶酚胺等神经递质共同储存于神经内分泌细胞中的分泌颗粒中,当神经冲动传递到这些细胞时,Chgb与神经递质一起被释放到突触间隙,参与神经信号传导过程[1]。

2. 调节神经递质的合成和释放:Chgb可以与多种神经递质合成和释放相关的酶相互作用,影响这些酶的活性,从而调节神经递质的合成和释放过程[5]。

3. 参与细胞凋亡和细胞增殖:Chgb的表达水平与细胞的凋亡和增殖密切相关,Chgb的表达上调可以抑制细胞的凋亡,促进细胞的增殖[6]。

4. 调节炎症反应:Chgb可以与炎症因子相互作用,影响炎症反应的过程,从而参与多种炎症相关疾病的发生和发展[7]。

Chgb的遗传变异与多种疾病的发生和发展密切相关。例如,研究发现,Chgb基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与精神分裂症的易感性相关,且这种关联具有性别特异性[8]。此外,Chgb基因的变异还与高血压、神经内分泌肿瘤等疾病的发生和发展相关[9,10]。

综上所述,Chgb是一种重要的神经内分泌蛋白,参与神经递质和激素的储存、释放和信号传导过程。Chgb的表达受多种转录因子的调控,具有组织特异性。Chgb的功能主要包括储存和释放神经递质、调节神经递质的合成和释放、参与细胞凋亡和细胞增殖、调节炎症反应等。Chgb的遗传变异与多种疾病的发生和发展密切相关,为疾病的治疗和预防提供了新的思路和策略。

参考文献:
1. Shin, Joong Gon, Kim, Jeong Hyun, Park, Chul Soo, Shin, Hyoung Doo, Woo, Sung Il. . Gender-Specific Associations between CHGB Genetic Variants and Schizophrenia in a Korean Population. In Yonsei medical journal, 58, 619-625. doi:10.3349/ymj.2017.58.3.619. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28332369/
2. Kim, J G, Nonneman, D, Vallet, J L, Rohrer, G A, Christenson, R K. . Linkage mapping of the porcine chromogranin B (CHGB) gene to chromosome 17. In Animal genetics, 36, 168. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/15771735/
3. Zhang, Kuixing, Rao, Fangwen, Rana, Brinda K, Mahata, Sushil K, O'Connor, Daniel T. . Autonomic function in hypertension; role of genetic variation at the catecholamine storage vesicle protein chromogranin B. In Circulation. Cardiovascular genetics, 2, 46-56. doi:10.1161/CIRCGENETICS.108.785659. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20011129/
4. van Vught, Paul W J, Veldink, Jan H, van den Berg, Leonard H. 2010. P413L CHGB is not associated with ALS susceptibility or age at onset in a Dutch population. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 107, E77; author reply E78. doi:10.1073/pnas.1002512107. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20431044/
5. Weisbrod, Allison B, Zhang, Lisa, Jain, Meenu, Quezado, Martha M, Kebebew, Electron. 2013. Altered PTEN, ATRX, CHGA, CHGB, and TP53 expression are associated with aggressive VHL-associated pancreatic neuroendocrine tumors. In Hormones & cancer, 4, 165-75. doi:10.1007/s12672-013-0134-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23361940/
6. Lu, Hao, Ma, Luyu, Quan, Cheng, Zhou, Gangqiao, Zhang, Chenggang. 2021. RegVar: Tissue-specific Prioritization of Non-coding Regulatory Variants. In Genomics, proteomics & bioinformatics, 21, 385-395. doi:10.1016/j.gpb.2021.08.011. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34973416/
7. Mahapatra, Nitish R, Mahata, Manjula, Ghosh, Sajalendu, O'Connor, Daniel T, Mahata, Sushil K. . Molecular basis of neuroendocrine cell type-specific expression of the chromogranin B gene: Crucial role of the transcription factors CREB, AP-2, Egr-1 and Sp1. In Journal of neurochemistry, 99, 119-33. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16987240/
8. Tao, Yijing, Feng, Tonghui, Zhou, Lucien, Han, Leng. 2024. Identification of key differentially expressed immune related genes in patients with persistent atrial fibrillation: an integrated bioinformation analysis. In BMC cardiovascular disorders, 24, 346. doi:10.1186/s12872-024-04007-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38977948/
9. Yuan, Youhua, You, Yuangang, Wen, Yan, Zhang, Wenhong, Zhang, Ying. 2017. Identification of novel genetic loci GAL3ST4 and CHGB involved in susceptibility to leprosy. In Scientific reports, 7, 16352. doi:10.1038/s41598-017-16422-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29180661/
10. Gros-Louis, Francois, Andersen, Peter M, Dupre, Nicolas, Rouleau, Guy A, Julien, Jean-Pierre. 2009. Chromogranin B P413L variant as risk factor and modifier of disease onset for amyotrophic lateral sclerosis. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 106, 21777-82. doi:10.1073/pnas.0902174106. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20007371/