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Slc16a10-KO 基因敲除小鼠

Slc16a10-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Slc16a10-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18295

品系全称

C57BL/6JCya-Slc16a10em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72472-Slc16a10-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Slc16a10-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18295) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 16 (monocarboxylic acid transporters), member 10
基因别称
2610103N14Rik，9830169E08，Mct10，PRO0813，TAT1
染色体号
Chr 10 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_001114332.1 | Ensembl: ENSMUST00000092566
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~1.5 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1919722Mice homozygous for an ENU-induced null allele exhibit altered amino acid homeostasis.
更多信息
SLC16A10，也称为T型氨基酸转运蛋白1（TAT1），是一种重要的细胞膜蛋白，负责将芳香族氨基酸（如色氨酸、酪氨酸和苯丙氨酸）从细胞外转运到细胞内。这种转运过程不依赖于钠离子，属于系统T氨基酸转运体系。SLC16A10基因位于人类染色体6上，包含六个外显子，编码一个由515个氨基酸组成的蛋白质。该蛋白质具有12个跨膜结构域，其N端和C端都位于细胞内部，并在第6个和第7个跨膜结构域之间有一个大的细胞内环[4]。

SLC16A10在多种组织中表达，包括肾脏和肠道。在肾脏中，SLC16A10的表达对于从血液中吸收芳香族氨基酸至关重要，而在肠道中，它则有助于将食物中的氨基酸转运到体内。SLC16A10的缺陷可能导致芳香族氨基酸转运障碍，如蓝尿布综合征[4]。

SLC16A10的生理功能不仅限于氨基酸转运。研究表明，SLC16A10还与神经发育有关。甲状腺激素对于神经系统的正常发育至关重要，而SLC16A10与另一种甲状腺激素转运蛋白SLC16A2（MCT8）协同作用，将甲状腺激素从血液转运到神经细胞中。缺乏这两种转运蛋白会导致甲状腺激素在神经组织中的水平降低，从而影响神经发育，导致听力丧失和其他神经系统缺陷[3]。

此外，SLC16A10还与炎症反应有关。在脂多糖（LPS）诱导的急性肺损伤模型中，SLC16A10的表达上调，而miR-21-5p的表达下调。miR-21-5p能够靶向SLC16A10，抑制其表达。通过敲低SLC16A10的表达，可以显著降低LPS诱导的炎症反应，表明SLC16A10在炎症反应中发挥重要作用[1]。

SLC16A10的表达还与妊娠并发症有关。研究发现，SLC16A10在妊娠中期胎盘中的表达水平显著升高，而在妊娠晚期则显著下降。在妊娠并发症，如先兆子痫和胎儿生长受限中，SLC16A10的表达水平也显著升高，表明SLC16A10可能作为妊娠并发症的生物标志物[2]。

综上所述，SLC16A10是一种重要的细胞膜蛋白，参与氨基酸转运、神经发育和炎症反应等多个生物学过程。SLC16A10的功能异常可能与多种疾病的发生和发展有关，包括神经系统疾病、炎症性疾病和妊娠并发症等。因此，深入研究SLC16A10的生理功能和病理机制，对于开发新的治疗策略和预防疾病具有重要意义。

参考文献：
1. Zeng, Huanan, Zhou, Yuqing, Liu, Zhi, Liu, Wei. 2024. MiR-21-5p modulates LPS-induced acute injury in alveolar epithelial cells by targeting SLC16A10. In Scientific reports, 14, 11160. doi:10.1038/s41598-024-61777-x. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38750066/
2. Uusküla, Liis, Männik, Jaana, Rull, Kristiina, Reimand, Jüri, Laan, Maris. 2012. Mid-gestational gene expression profile in placenta and link to pregnancy complications. In PloS one, 7, e49248. doi:10.1371/journal.pone.0049248. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23145134/
3. Sharlin, David S, Ng, Lily, Verrey, François, Heuer, Heike, Forrest, Douglas. 2018. Deafness and loss of cochlear hair cells in the absence of thyroid hormone transporters Slc16a2 (Mct8) and Slc16a10 (Mct10). In Scientific reports, 8, 4403. doi:10.1038/s41598-018-22553-w. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29535325/
4. Kim, Do Kyung, Kanai, Yoshikatsu, Matsuo, Hirotaka, Goya, Tomoyuki, Endou, Hitoshi. . The human T-type amino acid transporter-1: characterization, gene organization, and chromosomal location. In Genomics, 79, 95-103. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/11827462/

资料下载

S-KO-18295_6J_72472_Slc16a10_Exon 2_strategy.pdf
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