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C57BL/6JCya-Mrto4em1/Cya 基因敲除小鼠
复苏/繁育服务
产品名称:
Mrto4-KO
产品编号:
S-KO-18292
品系背景:
C57BL/6JCya
小鼠资源库
* 使用本品系发表的文献需注明:Mrto4-KO mice (Strain S-KO-18292) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
基本信息
品系名称
C57BL/6JCya-Mrto4em1/Cya
品系编号
KOCMP-69902-Mrto4-B6J-VB
产品编号
S-KO-18292
基因名
Mrto4
品系背景
C57BL/6JCya
基因别称
Mrt4;Mg684;2610012O22Rik
NCBI号
修饰方式
全身性基因敲除
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
小鼠表型
质控标准
精子检测
① 冷冻前验证精子活力观察
② 冷冻验证每批次进行复苏验证
品系状态
活体
环境标准
SPF
供应地区
中国
品系详情
Mrto4位于小鼠的4号染色体,采用基因编辑技术,通过应用高通量电转受精卵方式,获得Mrto4基因敲除小鼠,性成熟后取精子冻存。
Mrto4-KO小鼠模型由赛业生物(Cyagen)采用基因编辑技术构建,用于研究Mrto4基因在小鼠体内的功能。Mrto4基因位于小鼠4号染色体上,由8个外显子组成,其中ATG起始密码子在1号外显子,TGA终止密码子在8号外显子。全身性基因敲除区域位于3号外显子至8号外显子,包含633个碱基对的编码序列。删除该区域会导致小鼠Mrto4基因功能的丧失。Mrto4-KO小鼠模型的构建过程包括将核糖核蛋白(RNP)和靶向载体共同注入受精卵。随后,对出生的小鼠进行PCR和测序分析进行基因型鉴定。
基因研究概述
MRTO4,也称为MRTO4 Homolog,Ribosome Maturation Factor,是一种在细胞中广泛表达的蛋白质。MRTO4主要在核糖体成熟过程中发挥作用,参与核糖体RNA(rRNA)的加工和核糖体的组装。核糖体是细胞中蛋白质合成的主要场所,因此MRTO4对于维持细胞的正常功能和生存至关重要。
在癌症研究中,MRTO4被发现与多种癌症的发生和发展有关。例如,在肝细胞癌(HCC)中,MRTO4的表达水平升高,并且与患者的预后不良相关[1]。研究显示,MRTO4通过抑制ALDOB(醛缩酶B)的表达,促进HCC细胞的糖酵解过程,从而加速肿瘤的进展[1]。此外,MRTO4还与HCC的免疫微环境有关,低表达MRTO4的HCC患者具有更好的免疫状态和更高的免疫浸润水平[2]。
除了在HCC中的研究,MRTO4在其他癌症类型中的表达和功能也受到关注。例如,在浸润性胃癌中,MRTO4的表达水平升高,并且与肿瘤的侵袭性和患者的预后不良相关[3]。在口腔黏膜鳞状细胞癌中,MRTO4的表达水平升高与患者的无病生存期和总生存期缩短相关[4]。
除了在癌症中的研究,MRTO4在心脏疾病中也发挥重要作用。例如,在过度运动诱导的心脏病理性肥大中,MRTO4的表达水平升高,并且与心脏纤维化、肌纤维降解和线粒体损伤等病理改变相关[5]。此外,MRTO4还与生殖系统的功能有关,例如在感染弓形虫的小鼠中,MRTO4的表达水平降低,并且与精子质量下降和生殖能力受损相关[6,7]。
综上所述,MRTO4是一种在多种生物学过程中发挥重要作用的蛋白质,包括癌症发生、心脏疾病和生殖系统功能。MRTO4的表达和功能改变与疾病的进展和预后不良相关,因此可能成为疾病诊断和治疗的潜在靶点。进一步研究MRTO4的生物学功能和作用机制,有助于深入理解疾病的发生和发展机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。
参考文献:
1. Zheng, Yongyuan, Huang, Yansong, Li, Weibing, Cheng, Hongqiu. 2024. MRTO4 Enhances Glycolysis to Facilitate HCC Progression by Inhibiting ALDOB. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 30, e944685. doi:10.12659/MSM.944685. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38778508/
2. Liang, Baobao, Li, Lan, He, Chenyang, Wang, Meng, Mao, Guochao. 2024. MRTO4 acts as an independent prognostic and immunological biomarker and is correlated with tumor microenvironment in hepatocellular carcinoma. In Brazilian journal of medical and biological research = Revista brasileira de pesquisas medicas e biologicas, 57, e13780. doi:10.1590/1414-431X2024e13780. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39504066/
3. Zhang, Li-Hua, Zhuo, Hui-Qin, Hou, Jing-Jing, Cheng, Jia, Cai, Jian-Chun. . Proteomic signatures of infiltrative gastric cancer by proteomic and bioinformatic analysis. In World journal of gastrointestinal oncology, 14, 2097-2107. doi:10.4251/wjgo.v14.i11.2097. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36438703/
4. Patel, Kinjal D, Vora, Hemangini H, Trivedi, Trupti I, Jetly, Dhaval H, Patel, Prabhudas S. 2020. Transcriptome profiling and pathway analysis in squamous cell carcinoma of buccal mucosa. In Experimental and molecular pathology, 113, 104378. doi:10.1016/j.yexmp.2020.104378. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31930966/
5. Zhou, Zuoqiong, Zheng, Lan, Tang, Changfa, Wu, Xiushan, Zhu, Ping. 2020. Identification of Potentially Relevant Genes for Excessive Exercise-Induced Pathological Cardiac Hypertrophy in Zebrafish. In Frontiers in physiology, 11, 565307. doi:10.3389/fphys.2020.565307. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33329019/
6. Li, Hang, Yang, Bing-Yi, Liu, Ming-Ming, Xuan, Xue-Nan, Jia, Li-Jun. 2021. Reproductive injury in male BALB/c mice infected with Neospora caninum. In Parasites & vectors, 14, 158. doi:10.1186/s13071-021-04664-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33726783/
7. Huang, Di, Li, Jie, He, Li-Qun. . [Influence of Tripterygium wilfordii on the expression of spermiogenesis related genes Herc4, Ipo11 and Mrto4 in mice]. In Yi chuan = Hereditas, 31, 941-6. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19819847/