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Car7-KO 基因敲除小鼠

Car7-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Car7-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18284

品系全称

C57BL/6JCya-Car7em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-12354-Car7-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明： Car7-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18284) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量
KO小鼠库模型

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carbonic anhydrase 7
基因别称
Ca7
染色体号
Chr 8 (Mouse)
NCBI ID
转录本 ID
NCBI: NM_053070 | Ensembl: ENSMUST00000056051
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3~7
敲除长度
~3.7 kb
下载方案
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成，建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献，以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:103100Mice homozygous for a knock-out allele exhibit reduced and atypical experimental febrile seizures with the absence of electrographic seizures and abnormal GABA-mediated receptor currents.
更多信息
基因Car7，即碳酐酶VII（CA VII），是一种在哺乳动物中高度保守的α-碳酐酶基因。它编码的蛋白质在调节细胞内pH、维持酸碱平衡和促进碳酸氢盐的转运中发挥重要作用。Car7的表达主要局限于特定的细胞类型，包括肾脏、肺和脑组织。在肾脏中，Car7的表达有助于维持肾小管内环境的稳定，而肺部则参与调节气体交换。在脑组织中，Car7的表达主要集中在大脑皮层、丘脑和海马体等区域，这些区域对维持神经系统的正常功能至关重要。

除了在哺乳动物中的生理功能外，Car7还与多种疾病的发生发展密切相关。例如，在慢性肾病（CKD）中，Car7的表达水平显著下调，这可能与肾脏组织损伤和功能障碍有关[2]。此外，Car7的表达还受到盐摄入量的影响。在高盐摄入的情况下，肾脏组织中Car7的表达水平降低，这可能是导致CKD的一个重要因素[2]。

在T细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）的治疗中，Car7基因也发挥着重要作用。Car7编码的CD7蛋白是T细胞表面的一种分子，它在T-ALL细胞中高度表达。基于CD7的嵌合抗原受体（CAR）T细胞疗法是一种新型的免疫治疗方法，通过基因工程技术使T细胞表达针对CD7的CAR，从而识别和杀死T-ALL细胞。然而，CAR-T细胞疗法也面临一些挑战，例如CAR-T细胞的自我杀伤（fratricide）和移植物抗宿主病（GVHD）。为了克服这些挑战，研究人员采用CRISPR/Cas9基因编辑技术，通过基础编辑的方式使CAR-T细胞失活，从而避免了这些不良反应[1]。此外，还有研究报道了CD7靶向的自体CAR-T细胞疗法在治疗T-ALL中的长期疗效，为T-ALL患者提供了一种新的治疗选择[3]。

除了在哺乳动物中的生理功能和疾病发生中的作用外，Car7还与植物对紫外线B（UV-B）辐射的应激反应有关。在植物中，UV-B辐射是一种严重的非生物胁迫，可以破坏细胞结构并影响植物生长。研究发现，Car7基因在Rhododendron chrysanthum Pall.植物中受到UV-B辐射的诱导，并参与调节植物对UV-B辐射的应激反应[4]。具体来说，UV-B辐射可以影响植物的光合作用和酚酸类化合物的组成，而Car7基因的表达水平也受到影响。这些研究表明，Car7在植物对UV-B辐射的应激反应中发挥着重要作用，并为研究植物对环境胁迫的适应机制提供了新的思路。

综上所述，基因Car7在哺乳动物和植物中发挥着重要的生理功能，并参与多种疾病的发生发展。Car7的研究有助于深入理解其在生理和病理过程中的作用机制，为相关疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献：
1. Chiesa, Robert, Georgiadis, Christos, Syed, Farhatullah, Vora, Ajay, Qasim, Waseem. 2023. Base-Edited CAR7 T Cells for Relapsed T-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia. In The New England journal of medicine, 389, 899-910. doi:10.1056/NEJMoa2300709. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37314354/
2. Nagatani, Yusuke, Higashino, Toshihide, Kinoshita, Kosho, Higashino, Hideaki. 2021. Thromboxane A2 receptor antagonist (ONO-8809) attenuates renal disorders caused by salt overload in stroke-prone spontaneously hypertensive rats. In Clinical and experimental pharmacology & physiology, 48, 1391-1401. doi:10.1111/1440-1681.13543. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34152603/
3. Li, Lian-Lian, Xia, Yue-Ping, Li, Qianqian, Wang, Xing-Guang, Zhang, Rui. 2024. Case report: CD7-targeted autologous CAR-T therapy for the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia undergoing allogeneic peripheral blood stem cell transplantation in the long-term follow-up. In Frontiers in immunology, 15, 1469251. doi:10.3389/fimmu.2024.1469251. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39620223/
4. Zhou, Xiangru, Gong, Fushuai, Cao, Kun, Xu, Hongwei, Zhou, Xiaofu. 2024. Calcium signaling regulates the accumulation of phenolic acids in response to UV-B stress in Rhododendron chrysanthum Pall. In Plant cell reports, 43, 224. doi:10.1007/s00299-024-03308-6. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39215829/

资料下载

S-KO-18284_6J_12354_Car7_Exon 3~7_strategy.pdf
S-KO-18284_6J_12354_Car7_Exon 3~7_strategy.pdf
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