Trank1-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Trank1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18281

品系全称

C57BL/6JCya-Trank1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-320429-Trank1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Trank1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18281) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1
基因别称
A230061D21Rik,C030048J01Rik,Gm187,Lba1
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001164659 | Ensembl: ENSMUST00000078626
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5~6
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1341834Mice homozygous for a null allele display reduced anxiety-like behavior and nocturnal hypolocomotion.
TRANK1基因,也称为Tetratricopeptide repeat and ankyrin repeat containing 1,是一种在生物医学研究中逐渐受到关注的基因。TRANK1基因编码的蛋白质具有tetratricopeptide repeat和ankyrin repeat结构域,这些结构域在蛋白质-蛋白质相互作用中发挥重要作用,与细胞信号传导、基因表达调控等生物学过程密切相关。近年来,TRANK1基因与多种神经系统疾病,尤其是双相情感障碍(Bipolar Disorder, BD)的发生和发展相关联,成为研究的热点之一。

在双相情感障碍的研究中,TRANK1基因被认为是一个重要的易感基因。有研究表明,TRANK1基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与BD的发生风险增加相关[2]。此外,TRANK1基因的表达水平与BD患者血液脑屏障(Blood-Brain Barrier, BBB)的完整性受损有关,这可能使得炎症介质更容易进入大脑,进而引发神经炎症,最终导致BD的发生和发展[1,4]。肠道微生物群被认为通过微生物群-肠道-大脑轴影响TRANK1基因的表达,进而影响BD的发生和发展[1,4]。

除了BD,TRANK1基因还与Kleine-Levin综合症(Kleine-Levin Syndrome, KLS)的发生相关。KLS是一种罕见的神经系统疾病,其特征是严重的发作性嗜睡,伴随认知障碍和情绪或行为改变。研究表明,KLS患者的TRANK1基因位点存在遗传变异,且与出生困难相关[3,5]。此外,KLS患者的TRANK1基因多态性还与昼夜节律调节相关[3,5]。

综上所述,TRANK1基因在多种神经系统疾病中发挥重要作用,包括双相情感障碍和Kleine-Levin综合症。肠道微生物群通过微生物群-肠道-大脑轴影响TRANK1基因的表达,进而影响这些疾病的发生和发展。未来需要进一步研究TRANK1基因在神经系统疾病中的具体作用机制,以便为这些疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Lai, Jianbo, Jiang, Jiajun, Zhang, Peifen, Zhu, Yiyi, Hu, Shaohua. 2021. Impaired blood-brain barrier in the microbiota-gut-brain axis: Potential role of bipolar susceptibility gene TRANK1. In Journal of cellular and molecular medicine, 25, 6463-6469. doi:10.1111/jcmm.16611. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34014031/
2. Li, Wenqiang, Cai, Xin, Li, Hui-Juan, Lv, Luxian, Chang, Hong. 2020. Independent replications and integrative analyses confirm TRANK1 as a susceptibility gene for bipolar disorder. In Neuropsychopharmacology : official publication of the American College of Neuropsychopharmacology, 46, 1103-1112. doi:10.1038/s41386-020-00788-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32791513/
3. Ambati, Aditya, Hillary, Ryan, Leu-Semenescu, Smaranda, Arnulf, Isabelle, Mignot, Emmanuel Jean-Marie. . Kleine-Levin syndrome is associated with birth difficulties and genetic variants in the TRANK1 gene loci. In Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 118, . doi:10.1073/pnas.2005753118. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33737391/
4. Lai, Jianbo, Zhang, Peifen, Jiang, Jiajun, Zheng, Peng, Hu, Shaohua. 2021. New Evidence of Gut Microbiota Involvement in the Neuropathogenesis of Bipolar Depression by TRANK1 Modulation: Joint Clinical and Animal Data. In Frontiers in immunology, 12, 789647. doi:10.3389/fimmu.2021.789647. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34992606/
5. Hamper, Michael, Schmidt-Kastner, Rainald. 2023. Sleep Disorder Kleine-Levin Syndrome (KLS) Joins the List of Polygenic Brain Disorders Associated with Obstetric Complications. In Cellular and molecular neurobiology, 43, 3393-3403. doi:10.1007/s10571-023-01391-z. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37553546/