Cep89-KO 基因敲除小鼠

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复苏/繁育服务
产品名称

Cep89-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18275

品系全称

C57BL/6JCya-Cep89em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-72140-Cep89-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Cep89-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18275) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
centrosomal protein 89
基因别称
2610507L03Rik,Ccdc123
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028120 | Ensembl: ENSMUST00000079414
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 5
敲除长度
~1.4 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Cep89,全称centrosomal protein 89,是一种定位于中心体的蛋白,它在细胞周期调控、细胞器功能和细胞信号转导中发挥着重要作用。Cep89在细胞周期的G0期非增殖状态的维持中扮演了关键角色,这一状态在癌症治疗抵抗性中具有重要地位。研究表明,G0期的细胞往往对治疗具有抗性,因为它们暂时脱离了细胞周期,难以被常规的治疗手段所杀死[1]。Cep89的表达和功能调控与G0期的维持密切相关,因此,它可能成为癌症治疗的新靶点。

在卵巢癌中,Cep89的拷贝数和表达水平均有所升高,这表明Cep89可能与卵巢癌的发生和发展有关。研究发现,Cep89的表达水平与卵巢癌患者的预后相关,高表达的患者总体生存期较短[2]。此外,Cep89的表达水平在卵巢癌复发患者中也有所升高,这提示Cep89可能是一个有价值的预后指标。Cep89的蛋白互作网络分析显示,其与多种癌基因相关,进一步支持了其在癌症发生发展中的重要作用。

除了在癌症中的作用,Cep89还在线粒体代谢和神经元功能中发挥重要作用。研究发现,Cep89的缺失会导致线粒体复合物IV活性下降,进而影响细胞的能量代谢。此外,Cep89还在神经元的发育和功能维持中起着关键作用,其缺失会导致神经元死亡和认知功能障碍[3]。

Cep89是中心体远端附属物(DAPs)的重要组成部分,DAPs在纤毛形成过程中起着重要作用。研究发现,Cep89与DAPs的其他成分如CEP83、CEP164等协同作用,共同调控纤毛的形成和功能。Cep89的缺失会导致纤毛形成障碍,进而影响细胞的各种生物学功能[4,5]。

Cep89在多种疾病中发挥着重要作用,包括癌症、线粒体疾病和神经退行性疾病等。研究Cep89的功能和调控机制,有助于深入理解这些疾病的发病机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Wiecek, Anna J, Cutty, Stephen J, Kornai, Daniel, Barr, Alexis R, Secrier, Maria. 2023. Genomic hallmarks and therapeutic implications of G0 cell cycle arrest in cancer. In Genome biology, 24, 128. doi:10.1186/s13059-023-02963-4. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37221612/
2. Berkel, Caglar, Cacan, Ercan. 2022. Copy number and expression of CEP89, a protein required for ciliogenesis, are increased and predict poor prognosis in patients with ovarian cancer. In Cell biochemistry and function, 40, 298-309. doi:10.1002/cbf.3694. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35285957/
3. van Bon, Bregje W M, Oortveld, Merel A W, Nijtmans, Leo G, de Vries, Bert B A, Schenck, Annette. 2013. CEP89 is required for mitochondrial metabolism and neuronal function in man and fly. In Human molecular genetics, 22, 3138-51. doi:10.1093/hmg/ddt170. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23575228/
4. Tanos, Barbara E, Yang, Hui-Ju, Soni, Rajesh, Asara, John M, Tsou, Meng-Fu Bryan. . Centriole distal appendages promote membrane docking, leading to cilia initiation. In Genes & development, 27, 163-8. doi:10.1101/gad.207043.112. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23348840/
5. Yang, T Tony, Chong, Weng Man, Wang, Won-Jing, Tsou, Meng-Fu Bryan, Liao, Jung-Chi. 2018. Super-resolution architecture of mammalian centriole distal appendages reveals distinct blade and matrix functional components. In Nature communications, 9, 2023. doi:10.1038/s41467-018-04469-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29789620/