Car12-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Car12-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18266

品系全称

C57BL/6JCya-Car12em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-76459-Car12-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Car12-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18266) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
carbonic anhydrase 12
基因别称
2310047E01Rik,CA-XII,Ca12
染色体号
Chr 9 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_178396 | Ensembl: ENSMUST00000071889
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 4
敲除长度
~1.0 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1923709Mice homozygous for a transposon-induced mutation that inactivates this gene display reduced fitness.
Car12,也称为Carbonic Anhydrase 12,是一种重要的碳酸酐酶。碳酸酐酶是一类催化二氧化碳和水反应生成碳酸氢根和氢离子的酶,参与调节细胞内外的pH值和离子平衡。Car12作为碳酸酐酶家族的一员,在多种生物学过程中发挥重要作用,包括能量代谢、细胞分化、发育和疾病发生。

在肥胖症研究中,研究发现亚麻籽多糖(FPs)具有抗肥胖作用,其机制可能与促进脂质代谢有关。在肥胖大鼠模型中,FP干预后,肠道上皮组织(CETs)中3785个基因表达发生变化,其中374个基因下调,3411个基因上调。进一步分析发现,Car12等基因与肥胖相关,FP干预可能通过改变CETs中关键基因的表达来促进脂质代谢,从而抑制肥胖[1]。

在碳酸酐酶基因表达研究中,研究发现Car2-/-和Car9-/-小鼠在结肠和肾脏中Car1和Car3的表达水平下调,而Car4、Car12、Car13和Car14的表达水平没有显著差异。这些结果提示,Car12可能在细胞内外的pH值和离子平衡中发挥重要作用[2]。

在胰腺癌研究中,研究发现CAR12和CDK12基因的遗传改变与免疫原性新抗原相关。使用KPC4580P模型,研究者发现新抗原疫苗可以诱导肿瘤相关的新抗原特异性T细胞反应,减缓肿瘤生长。然而,KPC4580P肿瘤高表达PD-L1和TIGIT配体CD155,导致部分新抗原特异性T细胞功能失调。PD-1和TIGIT信号通路阻断可以逆转T细胞功能障碍,增强新抗原疫苗诱导的T细胞反应和肿瘤消退。这些结果提示,Car12可能与胰腺癌的免疫调节机制相关[3]。

在内耳发育研究中,研究发现Car12和Car13的表达与Pendrin的表达模式相似,而Car2与Na-K-ATPase的表达模式相似。这些结果提示,Car12在内耳发育中可能与其他离子转运蛋白和酶相互作用,参与调节内耳的生理功能[4]。

在脊髓背角中,研究者使用RNA测序技术对SST神经元进行了转录组分析,发现了超过13,000个基因。差异基因表达分析发现,Car12等基因在SST神经元中表达水平较高。这些结果提示,Car12可能在SST神经元的生理功能和病理过程中发挥重要作用[5]。

在雌性小鼠子宫中,研究发现Car12的表达水平在发情期达到峰值。雌激素可以上调Car12的表达,增加子宫内pH值。这些结果提示,Car12可能在雌性生殖过程中发挥重要作用[6]。

在牙釉质成熟过程中,研究发现Car12等基因在牙釉质细胞中的表达水平在成熟阶段上调。这些基因的表达水平的变化可能与牙釉质成熟过程中pH缓冲需求的增加有关[7]。

在Hyp骨中,研究发现Car12的表达水平升高,这与Fgf23的表达和矿化缺陷相关。这些结果提示,Car12可能在骨的矿化过程中发挥重要作用[8]。

在乳腺癌中,研究发现Car12的表达与雌激素受体α(ERα)的表达密切相关。雌激素可以上调Car12的表达,并通过远端增强子区域发挥调控作用。这些结果提示,Car12可能在乳腺癌的发生和发展中发挥重要作用[9]。

综上所述,Car12作为一种重要的碳酸酐酶,参与调节细胞内外的pH值和离子平衡,在多种生物学过程中发挥重要作用。Car12在肥胖症、胰腺癌、内耳发育、脊髓背角、雌性生殖、牙釉质成熟、骨矿化和乳腺癌等方面具有重要作用。Car12的研究有助于深入理解其在生物学过程中的功能和疾病发生机制,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略[1-9]。

参考文献:
1. Wei, Hua, Lin, Xiaohong, Liu, Liu, Peng, Xichun. 2022. Flaxseed Polysaccharide Alters Colonic Gene Expression of Lipid Metabolism and Energy Metabolism in Obese Rats. In Foods (Basel, Switzerland), 11, . doi:10.3390/foods11131991. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35804806/
2. Pan, Peiwen, Leppilampi, Mari, Pastorekova, Silvia, Sly, William S, Parkkila, Seppo. 2006. Carbonic anhydrase gene expression in CA II-deficient (Car2-/-) and CA IX-deficient (Car9-/-) mice. In The Journal of physiology, 571, 319-27. doi:. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16396925/
3. Peng, Hui, Li, Lijin, Zuo, Chong, Hawkins, William G, Gillanders, William E. 2022. Combination TIGIT/PD-1 blockade enhances the efficacy of neoantigen vaccines in a model of pancreatic cancer. In Frontiers in immunology, 13, 1039226. doi:10.3389/fimmu.2022.1039226. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36569934/
4. Wu, Ling, Sagong, Borum, Choi, Jae Young, Kim, Un-Kyung, Bok, Jinwoong. 2013. A systematic survey of carbonic anhydrase mRNA expression during mammalian inner ear development. In Developmental dynamics : an official publication of the American Association of Anatomists, 242, 269-80. doi:10.1002/dvdy.23917. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23233153/
5. Chamessian, Alexander, Young, Michael, Qadri, Yawar, Ji, Ru-Rong, Van de Ven, Thomas. 2018. Transcriptional Profiling of Somatostatin Interneurons in the Spinal Dorsal Horn. In Scientific reports, 8, 6809. doi:10.1038/s41598-018-25110-7. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29717160/
6. He, Qiong, Chen, Hui, Wong, Connie Hau Yan, Tsang, Lai Ling, Chan, Hsiao Chang. 2010. Regulatory mechanism underlying cyclic changes in mouse uterine bicarbonate secretion: role of estrogen. In Reproduction (Cambridge, England), 140, 903-10. doi:10.1530/REP-10-0178. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20876742/
7. Lacruz, Rodrigo S, Smith, Charles E, Moffatt, Pierre, Kurtz, Ira, Paine, Michael L. . Requirements for ion and solute transport, and pH regulation during enamel maturation. In Journal of cellular physiology, 227, 1776-85. doi:10.1002/jcp.22911. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/21732355/
8. Liu, Shiguang, Tang, Wen, Fang, Jianwen, Xiao, Zhousheng, Quarles, L D. 2009. Novel regulators of Fgf23 expression and mineralization in Hyp bone. In Molecular endocrinology (Baltimore, Md.), 23, 1505-18. doi:10.1210/me.2009-0085. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/19556340/
9. Barnett, Daniel H, Sheng, Shubin, Charn, Tze Howe, Liu, Edison T, Katzenellenbogen, Benita S. . Estrogen receptor regulation of carbonic anhydrase XII through a distal enhancer in breast cancer. In Cancer research, 68, 3505-15. doi:10.1158/0008-5472.CAN-07-6151. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18451179/