Slc25a35-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Slc25a35-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18257

品系全称

C57BL/6JCya-Slc25a35em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-71998-Slc25a35-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Slc25a35-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18257) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
solute carrier family 25, member 35
基因别称
1810012H11Rik
染色体号
Chr 11 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_028048 | Ensembl: ENSMUST00000102606
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2~5
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
Slc25a35,也称为SLC25A35,是溶质载体家族25(SLC25)的一个成员。SLC25家族是一类位于线粒体膜上的转运蛋白,负责将各种代谢物、离子和小分子跨膜转运。这些转运蛋白在维持线粒体内环境的稳态、能量代谢和细胞功能中发挥着重要作用。Slc25a35的功能和具体底物尚不完全清楚,但据推测它可能参与某些代谢途径的调节。

在酵母中,Slc25a35的同源基因Oac1p被证明能够转运α-异丙基苹果酸(α-IPM),这是亮氨酸生物合成的中间产物。α-IPM在酵母线粒体中产生,需要被转运到细胞质中进行后续的亮氨酸合成。Oac1p除了转运α-IPM外,还能转运草酰乙酸、硫酸和苹果酸,但不会转运亮氨酸的下一个中间产物α-酮异己酸,这表明Slc25a35可能具有高度选择性的底物转运功能[3]。

在人类中,Slc25a35广泛表达于中枢神经系统,以及其他多种组织。这表明Slc25a35可能在多种生物学过程中发挥作用。然而,关于Slc25a35在人类中的具体功能和疾病相关性的研究还相对较少。

在糖尿病治疗中,二甲双胍是一种常用的药物。研究表明,二甲双胍会影响基因组的表观遗传模式,包括DNA甲基化和非编码RNA的调控。一项研究发现,在二甲双胍治疗的2型糖尿病(T2DM)患者中,Slc25a35基因的DNA甲基化水平降低。这表明Slc25a35可能参与二甲双胍治疗糖尿病的机制,并通过表观遗传调控影响糖尿病的发生和发展[1]。

在胰腺导管腺癌(PDAC)的研究中,Slc25a35也被发现与预后相关。一项研究发现,Slc25a35的表达与PDAC患者的总生存期相关,且Slc25a35的表达水平与记忆B细胞、幼稚B细胞、CD8 T细胞、活化的记忆CD4 T细胞和活化的NK细胞的浸润程度相关。这表明Slc25a35可能通过影响肿瘤微环境和免疫细胞浸润来影响PDAC的预后[2]。

此外,Slc25a35还与特发性肺纤维化(IPF)相关。一项研究发现,Slc25a35的表达与IPF患者的肺泡上皮细胞和成纤维细胞的损伤和活化相关。这表明Slc25a35可能参与IPF的发病机制,并为IPF的治疗提供潜在靶点[4]。

综上所述,Slc25a35是一个重要的线粒体转运蛋白,可能参与多种生物学过程。Slc25a35的表达和功能与多种疾病相关,包括糖尿病、胰腺癌和肺纤维化。然而,Slc25a35在人类中的具体功能和作用机制还需要进一步研究。

参考文献:
1. Solomon, Wendy L, Hector, Stanton B E, Raghubeer, Shanel, Kengne, Andre P, Matsha, Tandi E. 2020. Genome-Wide DNA Methylation and LncRNA-Associated DNA Methylation in Metformin-Treated and -Untreated Diabetes. In Epigenomes, 4, . doi:10.3390/epigenomes4030019. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34968291/
2. Meng, Yuhua, Li, Yanting, Fang, Dalang, Huang, Yuanlu. . Identification of solute carrier family genes related to the prognosis and tumor-infiltrating immune cells of pancreatic ductal adenocarcinoma. In Annals of translational medicine, 10, 57. doi:10.21037/atm-21-6341. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35282128/
3. Marobbio, Carlo M T, Giannuzzi, Giulia, Paradies, Eleonora, Pierri, Ciro L, Palmieri, Ferdinando. 2008. alpha-Isopropylmalate, a leucine biosynthesis intermediate in yeast, is transported by the mitochondrial oxalacetate carrier. In The Journal of biological chemistry, 283, 28445-53. doi:10.1074/jbc.M804637200. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18682385/
4. Li, Xiaoxia, Lin, Qiaojing, Guan, Bingyue, Hong, Jinsheng, Zhang, Mingwei. 2025. Multi-Omics Analysis Links Mitochondrial-Related Genes to Idiopathic Pulmonary Fibrosis and In Vivo Transcriptome Validation. In Translational research : the journal of laboratory and clinical medicine, , . doi:10.1016/j.trsl.2025.02.002. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39952317/