Nrn1-KO 基因敲除小鼠

下单100%中奖,最高可得千元京东卡
复苏/繁育服务
产品名称

Nrn1-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18254

品系全称

C57BL/6JCya-Nrn1em1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-68404-Nrn1-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Nrn1-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18254) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
neuritin 1
基因别称
0710008J23Rik,Cpg15,Nrn
染色体号
Chr 13 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_153529 | Ensembl: ENSMUST00000037623
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 2
敲除长度
~0.1 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:1915654Mice homozygous for a knock-out allele exhibit a reduction in body length and body weight, delayed axonal, dendritic, and synaptic development, reduced dendritic spine maintenance leading to gradual spine loss, and impaired associative and spatial learning.
NRN1,也称为Neuritin-1,是一种在神经系统中发挥重要作用的基因,其编码的蛋白是神经生长因子家族的一员。NRN1基因与神经发育、突触可塑性、神经元存活和分化、轴突和树突生长、突触形成和成熟等过程密切相关。NRN1的表达受到脑源性神经营养因子(BDNF)的调控,BDNF是一种对神经元发育和功能至关重要的神经营养因子。

NRN1基因与多种神经系统疾病相关,包括精神分裂症、双相情感障碍、抑郁症和阿尔茨海默病等。在精神分裂症中,NRN1基因的变异与疾病的发病年龄和认知功能有关。NRN1基因的某些单核苷酸多态性(SNPs)与精神分裂症的早期发病相关,并可能影响认知功能[2]。NRN1基因与BDNF基因的相互作用也可能影响精神分裂症的风险和临床症状[6]。

NRN1基因与噪声诱导的听力损失(NIHL)也有关联。NRN1基因的某些SNPs与NIHL的风险增加相关,尤其是在复杂噪声环境下暴露的人群中[1]。

NRN1基因的表达在视网膜神经节细胞中具有重要作用。NRN1基因过表达可以减轻视网膜神经节细胞凋亡,促进视神经再生和视觉功能恢复[3]。NRN1基因的表达在阿尔茨海默病中也具有重要作用。NRN1基因的表达可以增加对阿尔茨海默病病理学的认知韧性,并可能通过调节突触生物学来发挥作用[4]。

NRN1基因的表达在胃癌中也具有重要作用。NRN1基因的表达与胃癌的进展相关,并且其表达受到DNA去甲基化的调控[5]。NRN1基因的表达还可以通过BDNF和钙电压门控通道亚基α1C(CACNA1C)基因的相互作用影响精神分裂症的症状严重程度和大脑结构[6]。

NRN1基因的表达还可以作为认知康复治疗(CRT)对精神分裂症认知改善反应的生物标志物。NRN1基因的遗传变异和DNA甲基化改变与CRT对认知改善的反应有关[7]。

综上所述,NRN1基因在神经系统中发挥重要作用,并与多种神经系统疾病和癌症相关。NRN1基因的表达受到BDNF的调控,并且与BDNF和CACNA1C基因的相互作用可能影响精神分裂症的症状严重程度和大脑结构。NRN1基因的表达还可以作为CRT对精神分裂症认知改善反应的生物标志物。NRN1基因的研究有助于深入理解神经系统疾病和癌症的发病机制,并为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Liu, Shuang Yan, Song, Wei Qin, Xin, Jia Rui, Hong, Yu, Yang, Lei. . NRN1 and CAT Gene Polymorphisms, Complex Noise, and Lifestyles interactively Affect the Risk of Noise-induced Hearing Loss. In Biomedical and environmental sciences : BES, 34, 705-718. doi:10.3967/bes2021.098. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/34530960/
2. Fatjó-Vilas, Mar, Prats, Claudia, Pomarol-Clotet, Edith, McKenna, Peter J, Fañanás, Lourdes. 2015. Involvement of NRN1 gene in schizophrenia-spectrum and bipolar disorders and its impact on age at onset and cognitive functioning. In The world journal of biological psychiatry : the official journal of the World Federation of Societies of Biological Psychiatry, 17, 129-39. doi:10.3109/15622975.2015.1093658. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26700405/
3. Huang, Tingting, Li, He, Zhang, Shoumei, Wang, Dong, Xu, Jiajun. 2020. Nrn1 Overexpression Attenuates Retinal Ganglion Cell Apoptosis, Promotes Axonal Regeneration, and Improves Visual Function Following Optic Nerve Crush in Rats. In Journal of molecular neuroscience : MN, 71, 66-79. doi:10.1007/s12031-020-01627-3. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32607759/
4. Hurst, Cheyenne, Pugh, Derian A, Abreha, Measho H, Herskowitz, Jeremy H, Seyfried, Nicholas T. 2023. Integrated Proteomics to Understand the Role of Neuritin (NRN1) as a Mediator of Cognitive Resilience to Alzheimer's Disease. In Molecular & cellular proteomics : MCP, 22, 100542. doi:10.1016/j.mcpro.2023.100542. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37024090/
5. Wisnieski, Fernanda, Santos, Leonardo Caires, Calcagno, Danielle Queiroz, Burbano, Rommel Rodriguez, Arruda Cardoso Smith, Marilia. 2020. The impact of DNA demethylation on the upregulation of the NRN1 and TNFAIP3 genes associated with advanced gastric cancer. In Journal of molecular medicine (Berlin, Germany), 98, 707-717. doi:10.1007/s00109-020-01902-1. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32285140/
6. Almodóvar-Payá, Carmen, Guardiola-Ripoll, Maria, Giralt-López, Maria, Pomarol-Clotet, Edith, Fatjó-Vilas, Mar. 2024. NRN1 epistasis with BDNF and CACNA1C: mediation effects on symptom severity through neuroanatomical changes in schizophrenia. In Brain structure & function, 229, 1299-1315. doi:10.1007/s00429-024-02793-5. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38720004/
7. Almodóvar-Payá, Carmen, París-Gómez, Irene, Latorre-Guardia, Mariona, Penadés, Rafael, Fatjó-Vilas, Mar. 2024. NRN1 genetic variability and methylation changes as biomarkers for cognitive remediation therapy response in schizophrenia. In Progress in neuro-psychopharmacology & biological psychiatry, 136, 111175. doi:10.1016/j.pnpbp.2024.111175. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/39426559/