Itgam-KO 基因敲除小鼠

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产品名称

Itgam-KO 基因敲除小鼠

产品编号

S-KO-18240

品系全称

C57BL/6JCya-Itgamem1/Cya

品系背景

C57BL/6JCya

品系编号

KOCMP-16409-Itgam-B6J-VB

品系状态

使用本品系发表的文献需注明: Itgam-KO 基因敲除小鼠 mice (Strain S-KO-18240) were purchased from Cyagen.
交付类型
周龄
性别
基因型
数量

基本信息

基因研究概述

质控标准

基因
基因全称
integrin alpha M
基因别称
CD11b/CD18,CR3,CR3A,Cd11b,F730045J24Rik,Ly-40,MAC1,Mac-1,Mac-1a
染色体号
Chr 7 (Mouse)
转录本 ID
NCBI: NM_001082960 | Ensembl: ENSMUST00000064821
修饰方式
全身性基因敲除
靶向范围
Exon 3
敲除长度
~1.8 kb
品系说明
该品系是基于策略设计时的数据库信息制作而成,建议您在购买前查询最新的数据库和相关文献,以获取最准确的表型信息。
表型提示
MGI:96607Homozygous null mice exhibit reduced staphylococcal enterotoxin-induced T cell proliferation, reduced neutrophil adhesion to fibrinogen, and defective homotypic aggregation and reduced degranulation of neutrophils.
ITGAM,也称为CD11b,是一种编码整合素αM亚基的基因,整合素αM亚基是整合素Mac-1(Macrophage-1 antigen)的一个组成部分。整合素Mac-1是由αM和β2(CD18)亚基组成的异二聚体,主要表达在单核细胞、巨噬细胞和粒细胞等免疫细胞表面,参与免疫细胞的黏附、迁移和炎症反应等过程[6]。

ITGAM在多种疾病中发挥重要作用。例如,在缺血性脑卒中(IS)中,ITGAM表达上调,影响炎症细胞因子的分泌,如IL-1β、IL-6和TNF-α,并影响神经元凋亡,被认为是IS发生和发展的关键基因[1]。此外,ITGAM在系统性红斑狼疮(SLE)中也发挥重要作用,与临床表型的异质性有关,可能成为SLE的潜在治疗靶点[2]。在肾缺血再灌注损伤(IRI)中,ITGAM表达上调,参与HIF-1α信号通路,影响肾组织的炎症反应和损伤修复[3]。在非小细胞肺癌(NSCLC)中,ITGAM表达上调与肿瘤微环境中巨噬细胞的浸润和免疫治疗耐药性有关[4]。此外,ITGAM基因多态性与IgA肾病(IgAN)的易感性相关,其中rs11150619-T等位基因可能对IgAN具有保护作用[5]。

ITGAM在高血压心脏重塑中也发挥重要作用。CD11b作为ITGAM编码的蛋白质,通过调节巨噬细胞的浸润和极化,影响心脏重塑过程,可能成为高血压心脏病治疗的潜在靶点[7]。

综上所述,ITGAM在多种疾病中发挥重要作用,包括缺血性脑卒中、系统性红斑狼疮、肾缺血再灌注损伤、非小细胞肺癌和IgA肾病等。ITGAM可能成为这些疾病的治疗靶点,为疾病的治疗和预防提供新的思路和策略。

参考文献:
1. Hou, Lei, Li, Zhongchen, Guo, Xiaoli, Zhang, Liyong, Li, Zefu. 2024. ITGAM is a critical gene in ischemic stroke. In Aging, 16, 6852-6867. doi:10.18632/aging.205729. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38637126/
2. Fasano, Serena, Milone, Alessandra, Nicoletti, Giovanni Francesco, Isenberg, David A, Ciccia, Francesco. 2023. Precision medicine in systemic lupus erythematosus. In Nature reviews. Rheumatology, 19, 331-342. doi:10.1038/s41584-023-00948-y. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37041269/
3. Guo, Ao, Wang, Weitie, Shi, Hongyu, Wang, Jiping, Liu, Tiecheng. 2019. Identification of Hub Genes and Pathways in a Rat Model of Renal Ischemia-Reperfusion Injury Using Bioinformatics Analysis of the Gene Expression Omnibus (GEO) Dataset and Integration of Gene Expression Profiles. In Medical science monitor : international medical journal of experimental and clinical research, 25, 8403-8411. doi:10.12659/MSM.920364. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31699960/
4. Larroquette, Mathieu, Guegan, Jean-Philippe, Besse, Benjamin, Soubeyran, Isabelle, Italiano, Antoine. . Spatial transcriptomics of macrophage infiltration in non-small cell lung cancer reveals determinants of sensitivity and resistance to anti-PD1/PD-L1 antibodies. In Journal for immunotherapy of cancer, 10, . doi:10.1136/jitc-2021-003890. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/35618288/
5. Shi, Dianchun, Zhong, Zhong, Xu, Ricong, Yu, Xueqing, Li, Ming. 2019. Association of ITGAX and ITGAM gene polymorphisms with susceptibility to IgA nephropathy. In Journal of human genetics, 64, 927-935. doi:10.1038/s10038-019-0632-2. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31227791/
6. Rosetti, Florencia, de la Cruz, Abigail, Crispín, José C. . Gene-function studies in systemic lupus erythematosus. In Current opinion in rheumatology, 31, 185-192. doi:10.1097/BOR.0000000000000572. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30672908/
7. Zhang, Yun-Long, Bai, Jie, Yu, Wei-Jia, Lin, Qiu-Yue, Li, Hui-Hua. 2023. CD11b mediates hypertensive cardiac remodeling by regulating macrophage infiltration and polarization. In Journal of advanced research, 55, 17-31. doi:10.1016/j.jare.2023.02.010. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36822392/